Ответ §3. Какие органические и неорганические вещества содержат живые организмы?

1) Попытайся самостоятельно ответить на предложенные вопросы. Ответы запиши в тетради

* Какие растительные масла использует в питании твоя семья?

* Из семян каких растений получены растительные масла, которые ты знаешь?

* Из чего получают сливочное масло?

2) Рассмотри схему, на которой изображены пищевые продукты. Составь меню своего завтрака так, чтобы в него входили белки, жиры и углеводы

• Ответ: сварите два яйца, сделайте тосты из цельнозернового хлеба с маслом (прозрачный слой) и джемом без сахара. Ищите джем или варенье, в котором вместо сахара в качестве загустителя используется природный пектин — например, виноградный или яблочный сок

Дз 1*) Проведи дома опыты 1 и 2, описанные в §3. Запиши ход каждого опыта в тетради, а полученные результаты зарисуй

• Ответ:

   

   

  Вывод: Любое явление можно доказать при помощи опытов, в которых человек участвует сам

   

  Отчет о проведенных опытах сдай на проверку учителю или расскажи о своих исследованиях одноклассникам на следующем уроке.

   

  2) Проверь себя. Приведи примеры органических и неорганических веществ, содержащихся в живых организмах

    

  Ответ:

  
  

  
  

  
  

  Вещества
  органические	Неорганические
  Углевод, крахмал, сахар, белки, жиры	Вода, минеральные соли

ЕГЭ по биологии 2018. Задание 26

Биология.

ЕГЭ 2018 года. Особенности

• С 2018 года будет уделяться особое внимание понятийному аппарату. Не исключено, что уже в будущем году в кодификаторах к экзамену пропишут терминологию, которой должен владеть учащийся.




• Увеличится число вопросов, связанных с эрами и периодами, эволюцией растений и животных. Раньше они почти не встречались. Выпускникам необходимо изучить геохронологическую таблицу, быть готовым к заданиям на определение организма, относящегося к тому или иному периоду, к той или иной эре, на определение отпечатка, на расчет времени существования данного организма.




• Увеличится число вопросов, посвященных происхождению жизни на Земле. Раньше их практически не было.




• Почти исключится формулировка «Что произойдет, если исчезнут …». Некоторые последствия невозможно предугадать. Взамен абитуриентам будет предложено назвать факторы, которые могут привести к сокращению численности той или иной популяции.




• В этом году абитуриентам не удастся ограничиться лаконичными ответами. Экзаменуемые должны показать знание предмета — для этого при подготовке необходимо уйти от «натаскивания».

ЕГЭ. Биология. Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ

Вниманию учащихся и учителей предлагается новое учебное пособие, которое поможет успешно подготовиться к единому государственному экзамену по биологии. Справочник содержит весь теоретический материал по курсу биологии, необходимый для сдачи ЕГЭ. Он включает в себя все элементы содержания, проверяемые контрольно-измерительными материалами, и помогает обобщить и систематизировать знания и умения за курс средней (полной) школы. Теоретический материал изложен в краткой, доступной форме. Каждый раздел сопровождается примерами тестовых заданий, позволяющими проверить свои знания и степень подготовленности к аттестационному экзамену. Практические задания соответствуют формату ЕГЭ. В конце пособия приводятся ответы к тестам, которые помогут школьникам и абитуриентам проверить себя и восполнить имеющиеся пробелы. Пособие адресовано школьникам, абитуриентам и учителям.

Купить

Варианты задания № 26, решения и пояснения

Пример 1

Какие ароморфозы обеспечили развитие древнейших организмов в архее и протерозое? Укажите не менее четырех ароморфных признаков и их значение в эволюции. Элементы ответа:

Элементы ответа:

1. Появление фотосинтеза обеспечило первичный синтез органических веществ из неорганических, накопление кислорода в воде и атмосфере, образование озонового экрана.




2. Появление аэробного обмена веществ обеспечило синтез большого количества АТФ и снабжение организма энергией.




3. Половой процесс привел к появлению у организмов разнообразных признаков — материала для эволюции.




4. Появление многоклеточности привело к дифференциации клеток, тканей и органов.




5. Появление эукариот обеспечило разнообразие царств живой природы.

Примечание: Формулировки ответа могут быть разные, главное — правильное употребление терминов. Кроме того, если экзаменуемый не выполнит задание «Укажите», «Объясните», то потеряет 2 балла.

Пример 2

Популяция стабильна, если она имеет большую численность. Почему вероятность исчезновения малочисленных популяций выше, чем многочисленных?

Элементы ответа:

1. Вероятность гибели малочисленных популяций от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды выше, чем у многочисленной популяции.




2. Ослабевают связи между членами популяции (звуковая сигнализация, выделение химических веществ).




3. Затруднена репродукция потомства.




4. Близкородственное скрещивание особей в малочисленных популяциях приводит к появлению вредных рецессивных генов. При высокой численности популяция относительно гетерогенна.

Примечание: В задании не указывается количество критериев, на которые нужно дать ответ, — следовательно, необходимо назвать не меньше трех. Ответ должен соответствовать смыслу вопроса, и если этого соответствия нет, то снижается балл. Для выполнения задания нужно указать события, которые ведут к исчезновению малых популяций. Критерий № 2 наиболее сложный для абитуриентов, он редко упоминается в алгоритме для решения подобной задачи.

Пример 3

У трески, щуки и многих других рыб количество выметываемых икринок исчисляется миллионами. Вместе с тем, имеются рыбы, которые мечут несколько сотен или десятков икринок. Объясните, почему в природе существуют те и другие рыбы.

Элементы ответа:

1. Самки рыб, как правило, выметывают большое количество икры в воду и она там оплодотворяется. Оплодотворение внешнее.




2. Приспособленность к выживанию при внешнем оплодотворении — большое количество икры.




3. У рыб с небольшой плодовитостью хорошо развита забота о потомстве, иначе они не могли бы существовать.

Примечание: Подобные задания вызывают сложности. Критерий № 1 трудно вывести из вопроса, поскольку у подавляющего большинства рыб наружное оплодотворение. Если экзаменуемый ответит, что часть икры не оплодотворяется, выбрасывается волнами на берег или поедается другими рыбами, это будет в большей степени соответствовать смыслу вопроса. Нужно познакомить учеников с разными вариантами ответа.

Пример 4

Считается, что на склонах холмов поля надо распахивать поперек склона (горизонтально, террасами), а не вдоль (от вершины к подножию). Объясните, почему необходимо делать именно так и к чему может привести распашка полей вдоль склона.

Элементы ответа:

1. При распашке вдоль склона и вода, используемая для полива, и естественные осадки будут стекать вдоль грядок к подножию холма.




2. Эта вода будет вымывать из почвы удобрения и другие полезные вещества, ускоряя эрозию почвы.




3. При распашке поперек склона вода будет дольше оставаться в почве и вещества будут вымываться гораздо медленнее.

Примечание: Школьники, как правило, не знакомы с термином «террасирование». Это задание вызывает у них серьезные затруднения в силу недостатка опыта поездок в места, где такой способ распашки распространен.

Пример 5

Тело пингвинов покрыто очень мощным плотным слоем контурных перьев, под которыми расположен толстый слой пуховых перьев. При этом пингвины, в отличие от других птиц, меняют пуховые перья все разом, а не постепенно в течение всей жизни. Объясните, почему у пингвинов в ходе эволюции сформировались такие особенности пухового слоя перьев и как эти особенности повышают их приспособленность к условиям окружающей среды.

Элементы ответа:

1. Пингвины живут в холодных условиях, поэтому мощный пуховой слой (пуховые перья особого строения) им необходим в качестве термоизоляции.




2. Если бы пуховые перья менялись постепенно, это приводило бы к нарушению плотности контурных перьев, что, в свою очередь, приводило к намоканию перьев при плавании.




3. Поэтому у пингвинов выработалась смена всех пуховых перьев разом, чтобы период смены был как можно короче.

Примечание: Абитуриент может не понять смысл вопроса. Нужно уделить время этому заданию, представить веер ответов. Лучше — пользуясь дополнительной информацией. Необходимо проговорить, что линька у пингвинов длится около 20 дней — это короткое время, в течение которого птицы голодают и скапливаются в стаи, чтобы согреться. Пуховые перья выталкиваются новыми перьями. Если словосочетание «все разом» будет понято абитуриентом как «очень быстро» (что вполне вероятно), возникнут трудности с ответом.

Пример 6

Что происходит с признаками и характеристиками организмов при дивергентном видообразовании? Какие движущие силы эволюции лежат в основе этого процесса? Какая форма естественного отбора лежит в основе этого процесса?

Элементы ответа:

1. При дивергенции происходит расхождение признаков.




2. Дивергенция обусловлена наследственной изменчивостью, борьбой за существование и естественным отбором.




3. Движущая форма естественного отбора, ведущая к полиморфизму.

Примечание: Термин полиморфизм будет часто встречаться в заданиях 2018 года. В некоторых вопросах подобного типа нужно будет говорить о дизруптивной форме отбора.

Пример 7

Почему биологический регресс часто ведет к вымиранию вида? Ответ обоснуйте, приведите не менее четырех аргументов.

Элементы ответа:

1. При биологическом регрессе резко сокращается численность вида в связи с понижением адаптации организмов при изменении условий среды.




2. Происходит уменьшение ареала за счет уменьшения численности.




3. Возникает близкородственное скрещивание, которое приводит к проявлению вредных мутаций и гибели организмов.




4. Случайные факторы повышают вероятность вымирания вида.

Примечание: Задание требует умения оперировать понятиями «регресс», «адаптация», «ареал», «мутации». Оно несложное, однако абитуриенты не всегда могут привести именно четыре полных критерия. Возможный веер ответов: организмы не успевают приспособиться к изменяющимся условиям среды; они не выдерживают конкуренции с другими видами; в результате они отсеиваются естественным отбором; из-за снижения численности происходит сокращение ареала. Каждая из этих формулировок вполне соответствует алгоритму, приведенному в критериях.

ЕГЭ. Биология. Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ

Вниманию учащихся и учителей предлагается новое учебное пособие, которое поможет успешно подготовиться к единому государственному экзамену по биологии. Справочник содержит весь теоретический материал по курсу биологии, необходимый для сдачи ЕГЭ. Он включает в себя все элементы содержания, проверяемые контрольно-измерительными материалами, и помогает обобщить и систематизировать знания и умения за курс средней (полной) школы. Теоретический материал изложен в краткой, доступной форме. Каждый раздел сопровождается примерами тестовых заданий, позволяющими проверить свои знания и степень подготовленности к аттестационному экзамену. Практические задания соответствуют формату ЕГЭ. В конце пособия приводятся ответы к тестам, которые помогут школьникам и абитуриентам проверить себя и восполнить имеющиеся пробелы. Пособие адресовано школьникам, абитуриентам и учителям.

Купить

Пример 8

Докажите, что большинство современных птиц находится в состоянии биологического прогресса (с учетом особенностей птиц).

Элементы ответа:

1. Большое видовое разнообразие, обусловленное разнообразием и адаптациями к своим экологическим нишам.




2. Высокая внутривидовая численность особей, связанная со сложным поведением (заботой о потомстве, перелетами, строительством разнообразных гнезд и т.д.).




3. Широкий ареал обитания, обусловленный теплокровностью и способностью к полету.

Примечание: В данном примере не следует говорить о четырехкамерном сердце, двойном дыхании, клюве без зубов и прочих приспособлениях к полету, поскольку об этом не спрашивают. Теплокровность правильно упоминается как адаптациия к переживанию различных условий среды. Ответ на это задание, как и в предыдущем примере, поддается алгоритмизации: все, что сокращается при регрессе, увеличивается при прогрессе, и наоборот.

Пример 9

Опишите состав первичной атмосферы Земли и условия, при которых происходил абиогенный синтез первых органических веществ. Какие вещества синтезировали Миллер и Юри в своем эксперименте? Почему эти вещества не образуются в настоящее время, например при извержениях вулканов?

Элементы ответа:

1. Первичная атмосфера Земли содержала водяной пар, аммиак, водород и метан.




2. Условиями для синтеза были электрические разряды и высокая температура.




3. В результате опыта ученые получили несколько аминокислот, мочевину и молочную кислоту.




4. Образующиеся органические вещества сразу поглощаются микроорганизмами или окисляются кислородом атмосферы.

Примечание: Очевидно, что в ответе должно быть 4 критерия. Данный пример показывает, что необходимо знать имена некоторых ученых и их работы.

Пример 10

Клевер произрастает на лугу, опыляется шмелями. Какие биотические факторы могут привести к сокращению численности популяции клевера?

Элементы ответа:

1. Уменьшение численности шмелей.




2. Увеличение численности растительноядных животных.




3. Размножение растений-конкурентов (злаков и др.).

Примечание: В задании могут быть приведены другие критерии:

1. Вытаптывание клевера коровами.




2. Разрушение гнезд шмелей птицами.




3. Уничтожение яиц шмелей насекомыми-наездниками и т.д.

Пример 11

Какие растения в природных условиях получают минеральное питание не из почвы, и поясните — как?

Элементы ответа:

1. Эпифиты (например, орхидеи) — с осадками из разлагающихся растительных остатков, скапливающихся в трещинах коры деревьев, развилках ветвей и др.




2. Многие бобовые (например, горох, фасоль) и другие растения (ольха), имеющие симбиоз с азотфиксирующими бактериями или актиномицетами, получают соединения азота главным образом не из почвы.




3. Паразиты (например, петров крест, заразиха) и полупаразит (например, Омела) получают элементы минерального питания из растений-хозяев.




4. Насекомоядные растения (например, росянка, венерина мухоловка) — из своих жертв.




5. Водные растения (например, элодея, ряска) — поглощают элементы минерального питания из окружающей водной толщи.

Примечание: Это сложное задание, и, чтобы на него ответить, нужно владеть большим объемом информации. Подобные вопросы по экологии должны быть хорошо проработаны, желательно в последний месяц перед экзаменом (они легко забываются). Очевидным преимуществом эпифитов, особенно в сильно заросшей деревьями местности, является возможность не зависеть от грунта, а находиться ближе к источнику света. Полупаразиты характеризуются слабым развитием корневой системы и почти пол¬ным отсутствием корневых волосков. С помощью корневых присосок они получают воду и питательные вещества из корней растения-хозяина.

Пример 12

Объясните, почему для возобновления вида орлана-белохвоста достаточно двух яиц в кладке, а в кладке соловья — 6-7 яиц.

Элементы ответа:

1. Высокой плодовитостью отличаются виды, у которых велика гибель особей в природе.




2. У соловья избыточное производство яиц как бы покрывает их возможную гибель (гнездовой тип птенцов, много врагов, длительные перелеты на места зимовья и др.).




3. У видов с хорошо развитой заботой о потомстве гибель птенцов невелика (более зрелые птенцы, отсутствие естественных врагов, оседлый образ жизни).

Примечание: Задание требует от абитуриентов как минимум некоторого представления об орлане-белохвосте. Условие отчасти наводит на правильный ответ — по крайней мере, учащиеся могут сравнить размеры птиц, предположить заботу о потомстве у орланов, и, таким образом, вывести первый критерий.

ЕГЭ. Биология. Большой сборник тематических заданий для подготовки к единому государственному экзамену

Вниманию учащихся и учителей предлагается новое учебное пособие, которое поможет успешно подготовиться к единому государственному экзамену по биологии. Сборник содержит вопросы, подобранные по разделам и темам, проверяемым на ЕГЭ, и включает задания разных типов и уровней сложности. В конце пособия приводятся ответы на все задания. Предлагаемые тематические задания помогут учителю организовать подготовку к единому государственному экзамену, а учащимся — самостоятельно проверить свои знания и готовность к сдаче выпускного экзамена. Книга адресована учащимся, учителям и методистам.

Купить

Пример 13

Объясните влияние плотности водной среды обитания на «живые организмы» биоценозов.

Элементы ответа:

1. Свет проникает в воду на небольшую глубину, поэтому растительные организмы могут существовать только в верхних слоях (до 150-200 м).




2. Плотность водной среды оказывает влияние на обтекаемую форму тела и сильную мускулатуру быстро передвигающихся животных.




3. Плотность среды облегчает вес организмов и создает возможность постоянно находиться в толще среды (планктон).




4. Наличие планктона делает возможным фильтрационный тип питания многих животных.

Примечание: Критерий № 4 едва ли имеет прямое отношение к вопросу, поскольку указано не прямое влияние воды на жизнедеятельность организмов. Возможный веер ответов: у водных растений слабо развитая механическая ткань и высокая плавучесть; у животных развиты такие приспособления, как слизь на коже, плавники, адаптация к разным глубинам и так далее. Задания по теме «Экология организмов» требуют умения применять знания в измененной ситуации. В вопросах встречается влияние света, влажности, солености и других факторов.

Пример 14

Укажите не менее четырех факторов водной среды обитания. Объясните их роль в жизни организмов.

Элементы ответа:

1. Плотность воды определяет ее выталкивающую силу (распределение организма по разным глубинам).




2. Температурный режим более сглажен, нет чрезмерно высоких и низких температур.




3. Ограниченное количество кислорода. Бывают заморы в водоемах по разным причинам.




4. Солевой состав ограничивает распространение пресноводных и морских обитателей.

Примечание: Подобные типы заданий могут касаться наземно-воздушной, почвенной, внутриорганизменной сред обитания. Речь идет о физико-химических свойствах и их роли в жизни организмов. Абитуриент ответит правильно, если такие свойства им хорошо изучены.

Читайте также:

Экономика и Экология. Какой вред хоз. деятельность наносит природе



Две стороны экономики

С. 80

1. Вопрос: какую пользу приносит экономика людям?

Ответ: благодаря развитию экономики жизнь людей становится лучше, комфортнее, облегчается труд на производстве, появляется возможность для более полного удовлетворения потребностей.

2. Вопрос: какой вред хозяйственная деятельность наносит природе и здоровью людей.

Ответ: определенный вред природе и здоровью человека наносит в основном промышленность, именно она является основным источником загрязнения воздуха и воды вредными веществами. Для ее нужд приходится жертвовать плодородными землями и лесными массивами, нарушая деятельность природных сообществ. Когда приходится людям принимать такие решения, они выбирают между тем вредом который могут нанести природе и необходимостью для нужд человека. Хорошо, когда последствия стараются уменьшить и восстановить разрушенную природу, но порой хозяйственная деятельность наносит природе и здоровью людей непоправимый вред. Тогда случается большая беда – экологическая катастрофа.

Что будет если…

Обсудим!

С.83

1. Вопрос: как связаны между собой экономика и экология?

Ответ: Экология и экономика все более переплетаются между собой, формируя сложный комплекс причин и следствий. Экологическая ситуация в мире сейчас характеризуется как состояние экологического кризиса. Одно из основных противоречий — столкновение между экономическим ростом (развитием промышленности) и необходимостью ограничения его природоемкости (растрат природных богатств).

Экологизация экономики – вот главная задача на сегодня для производителей.

2. Вопрос: какие меры должны принимать люди, чтобы экономика приносила меньше вреда окружающей среде?

Ответ: создание безотходных производств приведет к значительной экономии природных ресурсов, когда все взятое из природы будет перерабатываться в продукцию. Создание замкнутых производственных циклов, когда вода не будет сбрасываться в водоемы, а очищаться и снова возвращаться в производство. Установка очистных сооружений на трубы заводов, чтобы вредные вещества не попадали в воздух. Высаживать леса на месте вырубок, зарыблять водоемы рыбой вместо выловленной.

3. Вопрос: дайте экологические прогнозы и рекомендации для следующих случаев:

а) в одной стране решили уничтожить всех хищных зверей.

Ответ: истребление хищных зверей приведет к деградации природы. Хищники истребляют больных, старых ослабленных животных, давая возможность более сильным и молодым давать здоровое потомство, хищники регулируют численность грызунов которые наносят вред растительности, и тем самым уменьшают численность птиц и мелкого зверья живущего в нижних поясах лесов, недостаток пищи для больших животных приведет к их гибели.

б) на берегу озера было решено построить завод, в отходах которого содержится ртуть.

Ответ:

Ртутьсодержащие отходы относятся к самым опасным отходам производства! Нельзя строить завод на берегу озера!

Отходы могут попасть в воду, где с отходами происходят химические превращения увеличивая их вредное воздействие в сотни раз. В поверхностных водах ртуть мигрирует в двух основных фазовых состояниях – в растворе вод и в составе взвеси. Под влиянием микроорганизмов неорганическая ртуть превращается в органическую, которая и накапливается в водных обитателях. Даже малые концентрации ртути тормозят процессы самоочищения водоемов. Важнейшими аккумуляторами ртути являются взвесь и донные отложения водных объектов. Наиболее высокими концентрациями ртути характеризуется ил, активно накапливающийся в реках и водоемах, куда поступают сточные воды. Особенно интенсивно процессы метилирования протекают в верхнем слое богатых органическим веществом донных отложений водоемов, во взвешенном в воде веществе, а также в слизи, покрывающей рыбу. Метилртуть чрезвычайно активно накапливается всеми живыми организмами. Загрязнение водоемов ртутью вызывает отравления водных животных и крайне опасно для человека из-за накопления ее соединений в водных обитателях.

Проверь себя.

1. Вопрос: раскрой взаимосвязь между экономикой и экологией.

Ответ: экономика использует природные богатства и зависит от них, В то же время хозяйственная деятельность людей наносит вред окружающей среде.

2. Вопрос: какой вред окружающей среде наносит экономика? Дай общий ответ и приведи примеры.

Ответ: загрязнение воды, воздуха, почвы вредными веществами.

Примеры вредного воздействия: разливы нефтепродуктов по поверхности морей, и почвы, сброс в реки отработанной воды которая загрязнена ядовитыми веществами, выброс в воздух вредных газов от автомобилей.

3. Вопрос: как наука экология помогает делать экономику более безопасной?

Ответ: Экологи могут предсказать, к каким последствиям может привести то или иное вмешательство человека в природу, и предложить теоретические решения экологических проблем, а инженеры на основе рекомендаций экологов могут разработать новые природосберегающие технологии производств.

Краткий обзор процесса и применения обратного осмоса

Обратный осмос (RO) представляет собой технологическую технологию на основе мембран для очистки воды путем отделения растворенных твердых веществ от потока сырья, что приводит к потоку пермеата и отбраковке для широкого спектра применений как в быту, так и в промышленности. Из обзора литературы видно, что технология RO используется для удаления растворенных твердых веществ, цвета, органических загрязнителей и нитрата из исходного потока. Следовательно, технология RO используется для обработки воды и опасных отходов, процессов разделения в пищевой, пищевой и бумажной промышленности, а также для восстановления органических и неорганических материалов из химических процессов в качестве альтернативного метода. Настоящий документ предусматривает общее видение технологии RO как альтернативного метода обработки сточных вод в различных промышленных приложениях. В настоящем кратком обзоре показана применимость системы RO для обработки сточных вод из индустрии напитков, отработанной промывки, обработки грунтовых вод, извлечения фенольных соединений и рекультивации обработки обратного осмоса сточных вод и морской воды (SWRO), указывающих эффективность и применимость технологии RO.

Вступление

Обратный осмос (RO) представляет собой процесс, который использует полупроницаемые спирально-навитые мембраны для отделения и удаления из воды растворенных твердых веществ, органических, пирогенов, субмикронного коллоидного вещества, цвета, нитрата и бактерий. Подаваемая вода подается под давлением через полупроницаемую мембрану, где вода пропитывает мельчайшие поры мембраны и поставляется в виде очищенной воды, называемой пермеатной водой. Примеси в воде концентрируются в отбракованном потоке и промываются в слив, называются отброшенной водой. Эти мембраны являются полупроницаемыми и отбрасывают соли, одновременно пропуская молекулы воды. Материалы, используемые для мембран RO, изготовлены из ацетата целлюлозы, полиамидов и других полимеров. Мембрана состоит из половолоконного, спирально-раневого, используемого для лечения; зависят от состава питательной воды и рабочих параметров установки. Обратный осмос (RO) — это технологическая технология на основе мембран, используемая для опреснения. Мембранное опреснение морской воды и повторное использование сточных вод широко рассматриваются в качестве перспективных решений по увеличению водоснабжения и уменьшению дефицита воды (S. Lee et al., 2010). Наиболее распространенными мембранными процессами являются обратный осмос (RO) и электродиализ (ED), используемый для опреснения солоноватой воды, но только RO конкурирует с процессами дистилляции при опреснении морской воды (Kalogirou, 2005).

1.1 Объем обратного осмоса

Этот процесс также применяется для очистки городских сточных вод. Поскольку обычные методы муниципальной обработки не удаляют растворенные твердые вещества, но процесс RO используется для удаления растворенных твердых веществ. RO все чаще используется в качестве метода разделения в химической и экологической технике для удаления органических веществ и органических загрязнителей, присутствующих в сточных водах. Из обзора литературы видно, что процессы обратного осмоса (РО) широко используются для разделения и концентрации (восстановления) растворенных веществ во многих областях.

Использование RO при обработке различных стоков химического вещества (Bodalo-Santoyo et al., 2004; BodaloSantoyo et al., 2003), нефтехимической, электрохимической, пищевой, бумажной и кожевенной промышленности, а также в обработке городских сточных вод были зарегистрированы в литературе и изучены многими исследователями (Schutte et al., 2003). Удаление органических загрязнителей методами RO впервые было продемонстрировано Chian et al. (1975). Наличие отдельных загрязнителей может вызвать проблемы, поэтому удаление отдельных загрязняющих веществ с помощью RO изучено очень немногими исследователями (Murthy et al., 1999; Moresi et al., 2002; Arsuaga et al., 2006). Murthy и Choudhari (2008) изучили статью «Лечение отгонной промывки ликеро-водочным раствором, где мембраны UF и RO, используемые для очистки сточных вод, удаляют цвет и загрязняющие вещества». Ряд исследований (Kimura et al., 2003; Bellona et al., 2004; Xu et al., 2005) сообщалось о применении RO для удаления органических веществ, таких как эндокринные разрушающие химические вещества, пластические добавки, пестициды, фармацевтически активные соединения (PhaC), бензол и толуол. Ацетат целлюлозы и полиамидная мембрана имеют хорошее отверждение солей для неорганических солей, таких как NaCl, Na₂SO₄. Однако для органических веществ отклонение, как сообщается, является более низким и широко варьируется в диапазоне 0,3-0,96 (Pozderivic et al., 2006; Senthilmurugan and Gupta, (2006). Процесс RO удаляет пропорционально, если TDS находится на допустимом уровне и содержание фторида является высоким, тогда можно использовать специальный фильтр из квасцово-полимерной смолы, работающий под действием силы тяжести (Krishnan S. et al., 2005).

1.2 Варианты лечения обратного осмоса

В Индии ликеро-водочный завод использует различные формы первичной, вторичной и третичной обработки сточных вод. Используемые процессы единиц — это скрининг и выравнивание, за которыми следует биометанизация. Наиболее распространенными вариантами удаления сточных вод (Ramana et al., 2002) являются фертиобразование и биокомпостирование с помощью прессования сахарным тростником. В случае ликероводочного завода на основе зерен обработка проводится путем разделения, сжигания и биомеханизации DWGS. Технологические потоки, которые могут быть переработаны, — это тонкий шлак и технологический конденсат. Поток, образующийся после удаления твердых веществ. Тонкий отстойник содержит высокие TDS, высокую температуру и содержит углеводы, органические кислоты, мертвые дрожжевые клетки и т.д., Которые могут влиять на процесс ферментации. Технологический конденсат из испарителя имеет высокую температуру, низкий уровень pH, органические кислоты и т.д. Это можно обработать системой RO и использовать в процессе или для использования в коммунальных службах.

1.3 Обратный процесс осмоса. Описание

Процесс RO прост в дизайне, состоящем из потока подачи, пермеата и отбраковки. Для питательной воды необходимо обеспечить предварительную обработку, чтобы удалить неорганические твердые вещества и взвешенное твердое вещество и с помощью насоса высокого давления, подаваемого через полупроницаемую мембрану. В зависимости от пермеата, где он используется, необходимо назначить последующее лечение. Принципиальная схема процесса RO показана на рисунке 1.

Рисунок 1. Схематическая схема процесса RO

1.4 Обратный осмос. Реквизиты

Установка обессоливания RO по существу состоит из четырех основных систем: (a) системы предварительной обработки, (b) насосов высокого давления, (c) мембранных систем и (d) последующей обработки. Предусмотрена система предварительной обработки для удаления всех взвешенных твердых частиц, чтобы на мембранах не возникало осаждение соли или рост микроорганизмов. Предварительная обработка может включать в себя традиционные методы, такие как химический корм с последующей коагуляцией/флокуляцией/осаждением, фильтрацией песка или мембранными процессами, т.е. микрофильтрацией (МФ) и ультрафильтрацией (UF). Насосы высокого давления обеспечивают давление, необходимое для пропускания воды через мембрану и отклонения соли. Давление колеблется от 17 до 27 бар для солоноватой воды и от 52 до 69 бар для морской воды. Мембранные системы состоят из сосуда высокого давления и полупроницаемой мембраны внутри, что позволяет пропускать через нее питательную воду. RO мембраны для опреснения обычно бывают двух типов: спиральная и полые волокна. В зависимости от качества воды пермеата и использования пермеата; пост-лечение может состоять в корректировке рН и дезинфекции (Djebedjian et al, 2006).

1.5 Мембранные характеристики

Мембрана должна быть недорогой, иметь более длительный и стабильный срок службы. Мембрану следует легко изготовить с хорошим отслаиванием соли, то есть слегка проницаемым для соли. Они должны иметь высокий поток воды, который очень проницаем для воды и менее подвержен загрязнению. Они должны допускать поток больших количеств воды через мембрану относительно объема, который они занимают. Мембрана должна быть химически, физически и термически устойчивой в соленой воде. Они должны быть достаточно прочными, чтобы выдерживать высокие давления и качество подаваемой воды.

1.6 Преимущества процесса RO

Ниже приведены преимущества процесса RO, которые делают его привлекательным для разбавленных водных сточных вод, включают:

(1) системы RO просты в проектировании и эксплуатации, имеют низкие требования к обслуживанию и носят модульный характер, что упрощает расширение систем;

(2) Как неорганические, так и органические загрязнители могут быть удалены одновременно с помощью мембранных процессов RO;

(3) системы RO позволяют извлекать / рециркулировать потоки отходов, не влияя на извлеченный материал;

(4) системы RO требуют меньше энергии по сравнению с другими технологиями; а также

(5) Процессы RO могут значительно уменьшить объем потоков отходов, с тем чтобы их можно было обрабатывать более эффективно и экономично с помощью других процессов, таких как сжигание (Cartwright, 1985; Sinisgalli and McNutt, 1986; Cartwright, 1990; McCray et al., 1990; Cartwright, 1991; Williams et al. ., 1992).

(6) Установка RO обычно эксплуатируется при температуре окружающей среды, что снижает проблемы образования накипи и коррозии из-за использования антираспадных и биодисперсных материалов, что снижает затраты на техническое обслуживание.

(7) Модульная структура процесса RO повышает гибкость в строительстве опреснительных установок в широком диапазоне мощностей.

(8) Удельная потребность в энергии значительно ниже 39,4 кВт ч/м³ продукта.

(9) Процесс электрически управляется, поэтому он легко адаптируется к питанию солнечными батареями.

Кроме того, системы RO могут заменяться или использоваться в сочетании с другими процессами обработки, такими как окисление, адсорбция, десорбция или биологическая обработка (как и многие другие) для получения высококачественной воды для продуктов, которую можно повторно использовать или выгружать.

2.1 Применение обратного осмоса

Эта технология имеет преимущество мембранного процесса, в котором концентрация и разделение достигаются без изменения состояния и без использования химических веществ или тепловой энергии, что делает процесс энергоэффективным и идеально подходит для приложений восстановления. В библиографическом обзоре показана применимость системы RO для обработки сточных вод из индустрии напитков, отработанной промывки, обработки грунтовых вод, извлечения фенольных соединений и рекультивации обработки обратного осмоса сточных вод и морской воды, что указывает на эффективность и применимость технологии RO.

2.2. Перегоняемая промывка

Проводимая промывка в ликероводочной промышленности кислотная, имеющая pH 3,94-4.30, темно-коричневая жидкость с высоким БПК 45000-1000000 мг/л. и ХПК 90000 — 210000 мг/л. и испускает неприятный запах, но не содержит токсичных веществ, когда выгрузка в потоках воды дает немедленное обесцвечивание и истощение растворенного кислорода, серьезную угрозу водной флоре и фауне (Mane et al., 2006). Для обработки сточных вод ликероводочного завода применялись мембранные процессы разделения, такие как ультрафильтрация (UF), нанофильтрация (NF), обратный осмос (RO) и мембранный биореактор (MBR) (Nataraj et al., 2006; Couallier et al., 2006; Zhang et al. , Murthy And Chaudhari, 2006). Murthy и Choudhari (2008) изучили статью «Лечение отгонной промывки ликеро-водочным раствором, где мембраны UF и RO на опытной установке используют тонкопленочную композитную мембрану для очистки сточных вод для удаления цвета и загрязнений. Полученный результат указывает на пригодность RO для сокращения потребления пресной воды за счет рециркуляции воды, что минимизирует затраты на удаление отходов и снижение регулирующего давления. Пилотная установка дает удаление полностью растворенных твердых веществ (TDS), химического спроса на кислород (ХПК), биохимического спроса на кислород (БПК), сульфата и калия с эффективностью отбраковки 97,9%, 96,8%, 97,9%, 99,7% и 94,65% соответственно. Вышеуказанные результаты были получены для потока подачи 15 л./мин. и давления подачи 20 атм. Они обнаружили, что TDS в пропитанной воде составляет менее 1000 ppm и COD 500 ppm, т.е. в пределах, установленных в соответствии с руководящими принципами Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и Центрального комитета по контролю загрязнения (CPCB) Индии.

2.3 Обработка грунтовых вод

Belkacem et al. (2006), изучил обработку грунтовых вод, в которой использовался двухступенчатый модуль RO в индустрии напитков. Результаты физико-химического анализа показали, что сырая вода, взятая из подземных вод, содержала значительные количества растворенных веществ и взвешенных твердых веществ (TDS в диапазоне от 757 мг/л. до 964 мг/л.). Состав питательной воды показывает, что сырая вода была богата сульфатом, хлоридом и кальцием и сильно вымывается. Качество воды, полученное в результате предварительной обработки, демонстрирует, что мутность претерпела самые сильные сокращения на 87%, т.е. уменьшилась с 1,3 НТУ до 0,167 НТУ. Скорость отбраковки варьировала от 97% до 98% и оставалась стабильной во время операции РО, что означало, что качество пермеата было постоянным с общей проводимостью, уменьшилось с 1070 мкс/см до 33 мкс/см при более крупном отбраковывании ионов 95%. Эффективность удаления бактерий микроорганизмов снижалась от 90 UFC/100 мл. до 50 UFC/100 мл., что представляет собой полное устранение 44%. Однако отказ от нитрата был самым низким, т.е. около 88,18%. Следовательно, полученные результаты показали применимость RO для обработки грунтовых вод.

2.4. Восстановление фенольных соединений

Kurihara et al. (1981) использует композитную мембрану Toray PEC-1000 (полифуран) и обнаружил несколько органических отторжек с 97% для ацетона и 99% для фенола. Koyama et al. (1982) и Koyama et al. (1984) сообщают результаты разделения для нескольких полярных органических растворов (спиртов, фенолов, карбоновых кислот, аминов и кетонов) и различных фенольных производных для составной мембраны. Они обнаружили, что основными факторами, влияющими на отторжение, являются молекулярная масса, молекулярное разветвление, полярность и степень диссоциации для ионизируемых соединений.

Bhattacharyya et al. (1987) и Bhattacharyya and Madadi (1988) исследовали характеристики отторжения и флюса мембран FT30 для разделения различных загрязняющих веществ (ПАУ, хлорофенолы, нитрофенолы) и обнаруженные мембранные отторжения были более чем (> 98%) для органических веществ в ионизованных условиях. Они также обнаружили существенное снижение потока воды даже для разбавленных (<50 мг/л.) растворов неионизированных органических веществ и в некоторых случаях наблюдали значительную органическую адсорбцию на мембране. Pusch et al. (1989) сообщают результаты разделения для нескольких различных мембран (четырех композитных и двух асимметричных) для различных одно- и многокомпонентных органических растворов, включая многие органические загрязнители. Отклонения варьировались от 25% до > 99% в зависимости от растворенного вещества, но, как правило, отбраковка композитных мембран была выше.

Srinivasan et al. (2010), были проведены эксперименты по извлечению фенольных соединений в лабораторном масштабе на основе спирального полиамида и его модуля. В их исследовании использовалась полиамидная мембрана Perma-TFC в конфигурации спиральной намотки (поставляемая Permionics, Вадодара, Индия). Было обнаружено, что значение отклонения возрастает с увеличением приложенного давления. Максимальное количество отбраковки составляет около 90% для фенола.

2.5 Рекультивация сточных вод

Сточные воды содержат органические загрязнители, включая фармацевтические соединения, патогены, дезинфекционные побочные продукты и пестициды. Они менее подвержены влиянию биологической деградации бактериями в процессе активного ила. Из-за их водорастворимости они растворяются в воде и не удаляются в осадке, что создаст проблему для безопасности рекуперированной воды. Таким образом, использование процесса RO для разделения является ключевым шагом в безопасном извлечении воды из источника сточных вод. Недавнее использование RO в мелиорации сточных вод осуществляется в установке GWR в Orange County для косвенного использования в питьевой воде. Он используется для производства 280 000 м³/сут очищенных сточных вод, которые используются для увеличения подземных вод в регионе, который снабжает местные муниципалитеты питьевой водой. (Franks 2004). РО играет неотъемлемую роль в усовершенствованном процессе обработки, используемом на этом заводе. На этом растении мембраны с низким давлением, высоким уровнем отбраковки ESPA2 используются для получения проницаемости RO с менее чем 50 мг/л. TDS, что сделает воду с регенерированной водой безопасным для потенциального повторного использования в питьевой воде.

2.6 Морской реверс

В блоке SWRO (Sea water Reverse osmosis), условиях эксплуатации и производительности блока HFF SWRO, который получил продукт NF в качестве корма. Узел SWRO состоит из двух узлов судна, которые соединены последовательно. В течение испытательного периода рабочее давление поддерживалось на уровне 60 кг/см², а температура колебалась от 23 до 34^oC. Средний уровень проницаемости для первого и второго судов составил около 30 и 21 процента соответственно, а общее восстановление интегрированной системы SWRO составляло около 45%. Химический анализ показал, что большинство ионов твердости и других растворенных солей концентрировали в рассоле рассола. Исследование показало, что увеличение верхней температуры рассола от 1000 до 130^oC приводит к увеличению производства воды на 48%. (Хамед, 2005).

3.0 Заключение

Подача Вода, содержащая взвешенные частицы, органическое вещество, а также неорганическая соль может осаждаться на мембране, а загрязнение происходит или повреждает мембрану из-за приложенного давления и размера частиц. Поэтому приоритет для их удаления путем предварительной обработки будет определять эффективность RO. Следовательно, характеристики мембраны RO можно проверить, чтобы избежать необратимых повреждений мембраны RO. Фактически успех системы RO зависит от эффективности предварительной обработки. Последующая обработка рассольных потоков представляет собой серьезную проблему с растущей опреснительной способностью для минимизации ущерба окружающей среде, который зависит от местоположения растения.

4.0 Сфера будущего

Использование предварительно нагретой питательной воды, работа при низком давлении, предварительная предварительная обработка исходной воды, усовершенствованные системы рекуперации энергии, оптимизация сайта и автоматические системы управления заводом в реальном времени — это возможная область, где необходимы исследования и разработки с разработкой мембранного материала для поддержания максимальная температура, которая повысит производительность растения, тем самым снижая стоимость лечения.

Использованные источники

1)  Arsuaga, J.M., M.J. Lopez Munoz, A. Sotto and G. del Rosario, (2006),” Retention of phenols and carboxylic acids by nanofiltration/reverse osmosis membranes: Sieving and membrane solute interaction effects“, Desalination, 731- 733.

2)  Bellona, C., J.E. Drewes, P. Xua and G. Amy,(2004):,”Factors affecting the rejection of organic solutes during NF/RO treatment-a literature review“, Water Res., 38: 2795-2809.

3)  Bhattacharyya, D., and Madadi, M.R., (1988): «Separation of Phenolic Compounds by Low Pressure Composite Membranes: Mathematical Model and Experimental Results», AIChE Symposium Series, 84, No. 261, 139.

4)  Bhattacharyya, D., Barranger, T., Jevtitch, M., and Greenleaf, S., (1987): «Separation of Dilute Hazardous Organics by Low Pressure Composite Membranes», EPA Report, EPA/600/87/053.

5)  Bodalo-Santoyo, A., J.L. Gomez-Carrasco, E. Gomez-Gomez, F.Maximo-Martin and A.M. Hidalgo-Montesinos,(2003):,”Application of reverse osmosis membrane to reduce pollutants present in industrial waste water , “Desalination, 155: 101-108.

6)  Bodalo-Santoyo, A., J.L. Gomez-Carrasco, E. Gomez-Gomez, M.F. Maximo-Martin and A.M. Hidalgo-Montesinos,(2004):”Spiral wound membrane reverse  osmosis and the  treatment of industrial effluents”, Desalination, 160: 151- 158.

7)  Chian, E., Bruce, W., and Fang, H., (1975): «Removal of Pesticides by Reverse Osmosis», Environmental Science and Technology, 9, 364.

8)  Couallier   E.M., Ruiz B.S., Lameloise M.L. and Decloux M., (2006):,”Usefulness of reverse osmosis in the treatment of condensates arising from the concentration of distillery vinasses”,Desalination, 196, 306-317.

9)  G. Srinivasan,,S. Sundaramoorthy and D.V.R. Murthy (2010):,”Spiral Wound Reverse Osmosis Membranes for the Recovery of Phenol Compounds-Experimental and Parameter Estimation Studies”, American J. of Engineering and Applied Sciences 3 (1): 31-36

10)   Koyama, K., Nishi, T., Hashida, I., and Nishimura, M.,(1982):, «The Rejection of Polar Organic Solutes in Aqueous Solution by an Interpolymer Anionic Composite Reverse Osmosis Membrane», Journal of Applied Polymer Science, 27, 28-45.

11)   Krishnan S., Kampman, D., Kumar S. and S. Nagar, Groundwater and well water quality in alluvial aquifer of central Gujarat, in Proceedings of IWMI-Tata Water Policy Programme Annual Partner’s Meet, Anand, Gujarat,2005

12)   Kurihara,  M.,  Harumiya,  N.,  Kanamaru,  N., Tonomura, T., and Nakasatomi, M.(1981):”,Development    of    the    PEC-1000 Composite Membrane for Single-Stage Seawater Desalination and the Concentration of Dilute Aqueous Solutions Containing Valuable Materials, “Desalination, 38: 449.

13)   Mane J.D., Modi S., Nagawade S., Phadnis S.P. and Bhandari V.M., (2006): ”,Treatment of spentwash using modified bagasse and colour removal studies,” Bioresource Technology, 97, 1752-1755.

14)   Mohamed, B., Saida ,B. and Kensa Bensadok (2006): Groundwater treatment by  reverse osmosis,  Desalination, 206: 100–106.

15)   Moresi, M., B. Ceccantoni and S. Lo Presti, (2002):,”Modeling of ammonium fumarate recovery from model solutions by nanofiltration and reverse osmosis“, J. Membr. Sci., 209: 405- 420.

16)   Murthy,G.V.P,   and   Choudhari,L.B, (2009):, ”Treatment Of Distillery  Spent Wash By Combined Uf And Ro Processes“,Global NEST Journal, Vol 11, 2:235-240.

17)   Nataraj S.K., Hosamani K.M. and Aminabhavi T.M., (2006): Distillery wastewater treatment by the membrane-based nanofiltration and reverse osmosis processes, Water Research, 40:2349- 2356.

18)   Osman A.Hamed, Ata M.Hassan, Khalid Al-Shail and Mohammed A.Farooque (2005):, “Performance Analysis Of A Trihybrid Nf/Ro/MsfDesalination Plant“,International Desalination Association (IDA) World Congress Conference held at Singapore in 2005. Osmosis , Separation Science and Technology, 22: 745.

19)   Pozderivic, A., T. Moslavac and A. Pichler,(2006):,”Concentration of aqueous solutions of organic components by reverse osmosis II. Influence of transmembrane pressure and membrane type on concentration of different alcohol solutions by reverse osmosis“, J. Food Eng. , 77: 810-817.

20)   Pusch, W., Yu, Y., and Zheng, L., (1989): «Solute- Solute and Solute-Membrane Interactions in Hyperfiltration of Binary and Ternary Aqueous Organic Feed Solutions», Desalination, 75, 3.

21)   Ramana S., Biswas A.K. and Singh A.B., (2002):,”Effect of distillery effluents on some physiological aspects in maize“, Bioresource Technology, 84, 295-297.

22)   S.  Lee,  M.  Elimelech,  C.Booa,  S.  Honga, (2010):,” Comparison of fouling behavior in forward osmosis  (FO)  and  reverse  osmosis (RO)”, Journal of Membrane Science,365, 34–39

23)  Schutte, F.C.,(2003):,”The rejection of specific organic compounds by reverse osmosis membranes“, Desalination, 158: 285-294.

24)   Senthilmurugan, S. and S.K. Gupta,(2006):,”Separation of inorganic and organic compounds by using a radial flow hollow fiber reverse module”, Desalination, 196: 221-236.

25)   Xu, P., J.E. Drewes, C. Bellona, G. Amy and T.U. Kim et al.,(2005):, ”Rejection  of  Emerging Organic micro pollutants in nanofiltration- reverse osmosis membrane applications”, Water Environ. Res., 77: 40-48.

26)   Zhang S., Yang F., Liu Y., Zhang X., Yamada Y. and Furukawa K., (2006):. Performance of a metallic membrane bioreactor treating simulated distillery wastewater at temperatures of 30 to 45 ºC, Desalination, 194, 146-155.

A Short Review on Process and Applications of Reverse Osmosis

Garud R. M., Kore S. V., Kore V. S., Kulkarni G. S.

Органические и неорганические вещества — Scientific American

Было время, когда определенные близкие принципы, как химики называли эти вещества, обнаруживались в организованных телах и входили в состав растительной и животной ткани и занимали промежуточное положение между ними. тела, признанные как элементы, и полностью организованные живые ткани; Повторяем, было время, когда предполагалось, что эти сложные вещества обязаны своим происхождением чему-то большему, чем обычное химическое сродство.Как обычно в истории науки, когда что-то было неясным, предполагалось, что таинственная сила, связанная с составом этих субстанций, объясняется тайной. Вызванная таким образом сила была названа «Жизненная сила» — просто название неизвестной причины или причин.
Химия также была разделена на два отдельных отдела просто из-за предполагаемых различий между поведением и составом организованных и неорганических тел. Мы говорим о предполагаемых различиях. Между живым организмом и мертвой массой материи есть разительные различия; но мы сейчас не говорим об этой тайне тайн, жизни; мы даже не говорим о живых существах; только из веществ, которые входят в состав живых существ и составляют их отдельные части; части, которые сами по себе не живут, не могут жить, но вместе составляют то «единство в множественности», которое мы называем живым существом.Если мы вырезаем мозг или сердце из живого животного, эти органы (хотя, возможно, проявляют в большей степени, чем любые другие, тонкий принцип жизни), пока они остаются прикрепленными к остальной части живого организм,) перестают жить; стать таким же мертвым, как водка или сук, срезанный с дерева, нет, умрет даже быстрее, чем сук; ибо это самый необычный закон жизни: чем ниже по шкале одушевленных существ существует организм, тем больше сила жизни, заключенная в отдельных органах.Таким образом, изолированное сердце и мозг умирают. Удерживая время до начала разложения (которое также в каждом случае подразумевает перекомпоновку «во что-то новое и странное»), мы можем подвергнуть вещества, содержащиеся в любом из них, самому строгому исследованию, не обнаруживая ни малейшей разницы между ним и другими. мертвое вещество того же типа, обнаруженное в минералах или газах.
Таким образом, мы вынуждены сделать вывод, что в сущности этих веществ нет никакой разницы. Просто здесь ,.мы сталкиваемся с трудностью. Сердце или мозг могут быть переданы другим животным, переварены и ассимилированы в новые организмы, могут даже стать частью других сердец и мозгов живых животных, которые их пожирают.
Но если мы возьмем вещества, из которых состоят сердце и мозг, разделим их на элементы и скармливаем другим животным, мы обнаружим, что не все они ассимилированы. Фосфор в мозге может даже действовать как сильный яд и вызывать смерть животных, которым его скармливают.Но если бы мы остановились здесь и преждевременно сделали абсурдное обобщение, что никакие неорганические вещества не могут быть ассимилированы, мы бы допустили серьезную ошибку. Что подразумевается под ассимиляцией? Это превращение веществ, взятых с пищей, в вещества, содержащиеся в организме ». Другими словами, декомпозиция и перекомпоновка. Это разложение и перегруппировка — строго химический процесс; Это было продемонстрировано путем искусственного производства многих органических компонентов вне растений или животных в лаборатории химика.Как химический процесс, он подчиняется тем же законам, что и другие химические процессы.
Один из этих законов заключается в том, что возникновение химических веществ.

Что такое органические молекулы? | Органические молекулы

4.1 Что такое органические молекулы? (ESCK3)

В этом разделе изучаются простые органические молекулы, функциональные группы и физические свойства, связанные с этими функциональными группами. Следует изучать только молекулы с одним типом функциональной группы и не более чем с тремя функциональными группами.Этот раздел является основой для любой органической химии, которую они могут изучать вне школы, поэтому важно, чтобы учащиеся хорошо понимали эту главу. В этой главе также рассматриваются некоторые распространенные полимеры, учащиеся должны понимать воздействие этих полимеров на окружающую среду, а также их связь с простыми органическими молекулами через мономеры, из которых они образованы.

Этот раздел работы является первым разделом по химии 12 класса. Учащиеся должны понимать межмолекулярные силы и химические связи с 11 класса.Это будет особенно важно в разделе физических свойств. На этот раздел в CAPS отведено всего 12 часов. Если возможно, здесь можно было бы уделить больше времени, чтобы обеспечить полное понимание, поскольку предстоит еще много работы.

Особое внимание следует уделять различным представлениям органических соединений: макроскопическим, субмикроскопическим, символическим представлениям и связям между всеми тремя. По возможности используйте наборы атомных моделей, чтобы помочь объяснить реакции, физические свойства и структуру молекул.

В этой главе рассматриваются следующие темы.

• Что делает молекулу органической и органической молекулярной структурой

  Эта глава начинается с краткого введения в то, что делает молекулу органической (содержащей атомы углерода). Это приводит к свойствам углерода, которые делают его таким уникальным. Учащиеся знакомятся с представлениями структурных, полуструктурных, конденсированных и молекулярных формул для молекул.Важно, чтобы у них было полное понимание этого, прежде чем двигаться дальше, поскольку они будут использовать эти представления на протяжении всей главы. Также важно, чтобы учащиеся понимали, что молекулы не двумерны, по возможности проведите несколько демонстраций с помощью наборов атомных моделей, чтобы они могли лучше почувствовать форму органической молекулы. Полуструктурные представления не требуются CAPS, но они будут показаны во многих учебниках, поэтому студенту было бы полезно понять их.

• Функциональные группы

  Понимание функциональных групп необходимо для понимания органических молекул. Введение в каждую из необходимых основных функциональных групп, гомологический ряд, к которому они принадлежат, и их общие формулы рассматриваются в этом разделе: углеводороды (алканы, алкены, алкины), спирты, алкилгалогениды (особенно галогеналканы), альдегиды, кетоны. , карбоновые кислоты и сложные эфиры. Также рассматривается концепция насыщенных и ненасыщенных соединений, которая станет более важной позже в этой главе при изучении реакций.Также охвачены изомеры соединений с одинаковыми функциональными группами и соединения с разными функциональными группами.

• Обозначение ИЮПАК

  Хорошее знание именования ИЮПАК очень важно в органической химии. В этом разделе учащиеся расскажут о названии функциональных групп со многими рабочими примерами. Рассмотрение этих проработанных примеров и связанных с ними упражнений поможет учащимся понять этот раздел.Предусмотрен ряд занятий в классе, которые также помогут в понимании. Названия соединений с более чем тремя одинаковыми функциональными группами или более чем с одной функциональной группой не требуется CAPS. Допускается длина цепи не более восьми атомов углерода, а сложные эфиры не могут иметь разветвленных групп.

• Физические объекты и структура

  Перед тем, как начать этот раздел, было бы полезно пересмотреть межмолекулярные силы 11 степени.Важными IMF в этом году являются водородные связи и силы Ван-дер-Ваальса. Охватываемые физические свойства включают: вязкость, плотность, точки плавления и кипения, воспламеняемость и давление пара, летучесть, физическое состояние, запах. Было бы хорошо, если бы учащиеся пересмотрели форму молекулы с 11-го класса. Изменения физических свойств связаны с межмолекулярными силами молекулы, которые, в свою очередь, связаны с функциональными группами, длиной цепи и разветвлением цепи. Хотя они разделены на секции, учащийся должен понимать, что они связаны (разные межмолекулярные силы связаны с функциональными группами, длиной цепи и т. Д.).

• Области применения органической химии

  В этом разделе учащиеся исследуют применение органических молекул. В частности, крекинг углеводородов и (полное) сжигание алканов. В этом разделе также более подробно рассматриваются сложные эфиры, используемые в промышленности.

• Реакции присоединения, отщепления и замещения

  Учащимся необходимо знать реакции присоединения, удаления и замещения, упомянутые в этом разделе, включая условия реакции и основные и второстепенные продукты, которые будут образовываться.Они должны понимать разницу между реакцией присоединения, реакции элиминирования и реакцией замещения, а также реагентами, необходимыми для каждой конкретной реакции.

  Нет Требуются механизмы реакций, только уравнения реакций.

• Пластмассы и полимеры

  В этом разделе рассматриваются следующие полимеры: полиэтилен, полипропилен, поливинилхлорид, поливинилацетат, полистирол, полиэтилентерефталат и полимолочная кислота.Учащиеся должны понимать, что делает соединение полимером, разницу между реакцией присоединения и реакции конденсации и как определить полимер из мономера и мономер из полимера.

В этой главе есть несколько экспериментов. Учащиеся будут использовать опасные химические вещества и должны быть проинструктированы о правильном использовании защитного снаряжения, включая защитные очки, перчатки и защитную одежду. Им также следует напомнить, что нельзя вдыхать химические вещества, поскольку их пары также могут быть опасными.Более подробная информация о лабораторных процедурах, а также о мерах безопасности представлена ​​в главе 1 (Научные навыки).

Эти эксперименты также являются прекрасной возможностью побудить учащихся исследовать органические молекулы. Перед любым экспериментом следует изучить опасность используемых химикатов. Попросите учащихся провести исследование хотя бы для некоторых экспериментов перед их завершением, чтобы лучше понять молекулы.

Не путайте органические соединения с продуктами питания, произведенными естественным путем.Органические соединения часто производятся в лаборатории.

Органическая химия — это раздел химии, изучающий органических молекул . Органическая молекула — это молекула, которая содержит углерода и , хотя не все соединения, содержащие углерод, являются органическими молекулами. Заметными исключениями являются оксид углерода (\ (\ text {CO} \)), диоксид углерода (\ (\ text {CO} _ {2} \)), карбонаты (например, карбонат кальция), карбиды (например, карбид кальция) и цианиды. (например, цианид натрия).Соединения чистого углерода, такие как алмаз и графит, также являются органическими соединениями , а не . Органические молекулы могут иметь размер от простых молекул до сложных структур, содержащих тысячи атомов!

Хотя углерод присутствует во всех органических соединениях, другие элементы, такие как водород \ ((\ text {H}) \), кислород \ ((\ text {O}) \), азот \ ((\ text {N}) \), сера \ ((\ text {S}) \) и фосфор \ ((\ text {P}) \) также распространены в этих молекулах.

Органическая молекула

Органическая молекула — это молекула, которая содержит атомы углерода (обычно связанные с другими атомами углерода, а также с атомами водорода).

Рис. 4.1. Простую органическую молекулу пропана можно использовать в газовой лампе (слева). Сложная органическая молекула ДНК несет генетический код человека и может использоваться для его идентификации.

Органические соединения очень важны в повседневной жизни, и они варьируются от простых до чрезвычайно сложных (рис. 4.1). Органические молекулы составляют большую часть нашего собственного тела, они находятся в пище, которую мы едим, и в одежде, которую мы носим. Органические соединения также используются для изготовления таких продуктов, как лекарства, пластмассы, стиральные порошки, красители и многие другие предметы.В природе встречаются миллионы органических соединений, а также миллионы синтетических (искусственных) органических соединений.

Неорганические соединения — обзор

15.1.1 Фитормедиация и создание биопродуктов с добавленной стоимостью

Соединения, органические и неорганические, накапливаются в окружающей среде в результате сельскохозяйственной, промышленной и бытовой деятельности. Неконтролируемое распространение необработанных отходов жизнедеятельности человека и сельскохозяйственных стоков являются наиболее распространенными источниками загрязнения воды и почвы.Накопились экологические и экологические последствия загрязнения человека и необработанных отходов, которые необходимо устранить, чтобы избежать дальнейших негативных последствий. Чтобы смягчить последствия промышленного и муниципального загрязнения, практика очистки сточных вод должна значительно расшириться и в глобальном масштабе. Из-за недостатков во многих наших современных методах очистки воды качество пресной воды становится столь же серьезной проблемой, как и ее дефицит. Практика очистки отходов помогает уменьшить загрязнение воды и почвы из-за перегрузки питательными веществами и других токсичных загрязнителей.Неочищенные сточные воды содержат в растворе питательные вещества, которые вызывают эвтрофикацию экосистемы или доставляют токсичные соединения в окружающую среду. Эвтрофные условия стимулируют дисбаланс экосистемы, который, если его не устранить, может обостриться и создать условия, угрожающие здоровью человека. Помимо потенциальных негативных последствий перегрузки биогенными веществами, трудно устранить последствия загрязнения воды и почвы тяжелыми металлами и химическими веществами.

Потребность в рентабельных средствах удаления или нейтрализации опасных соединений растет с каждым днем.База данных известных соединений в Химической реферативной службе (CAS) в настоящее время пополняется из известных 66 миллионов зарегистрированных соединений с добавлением около 12 000 новых соединений каждый день (CAS, 2012). Сброс этих соединений в водоемы или их распыление на почву сильно повлиял на окружающую среду и будет продолжаться. Промышленность и человеческое развитие уже повлияли на качество почвы и воды во всем мире. Рост урбанизации и индустриализации, в частности, привел к возникновению экологических проблем, связанных с городскими отходами.Городские сточные воды являются значительным источником ухудшения состояния окружающей среды из-за бытовых продуктов и фармацевтических препаратов, а также эвтрофикации в результате перегрузки биогенными веществами.

Микроводоросли и цианобактерии положительно реагируют на широкий спектр органических и неорганических загрязнителей. Эти организмы способны удалять соединения из раствора за счет биоаккумуляции соединений в теле клетки, а также на поверхности клетки, в дополнение к активности минерализации, связанной с метаболизмом клетки. Водоросли и цианобактерии могут расти в воде с низкой или высокой питательной ценностью, а также в более суровых экосистемах, таких как высокая или гипер-соленость или экстремальный pH.В дополнение к универсальным механизмам выживания каждого организма, некоторые виды микроводорослей обладают способностью использовать как автотрофию, так и гетеротрофию, что делает их миксотрофными в правильных условиях. В присутствии высоких уровней загрязнителей водоросли и цианобактерии испытывают физиологические изменения (Fogg, 2001), а также генетические реакции (Gonzalez et al., 2012), которые позволяют водорослям быстро размножаться или цвести. Эта адаптация делает микроводоросли и цианобактерии идеальными для восстановления загрязнителей окружающей среды, а также для связывания CO ₂ .Phycoremediation — это использование определенных видов микроводорослей или макроводорослей для удаления или биоразложения дополнительных соединений окружающей среды. Phycoremediation — важный инструмент для обработки загрязненной почвы и воды, и он охватывает множество применений, которые включают, помимо прочего, стабилизацию кислотного загрязнения, удаление металлов в загрязненных водах, удаление избыточных питательных веществ из воды и разложение. или связывание токсичных соединений из воды и почвы.

Для того, чтобы фоновая медиация могла эффективно контролировать загрязняющие вещества, необходимо выбрать использование определенных видов или комбинации видов, которые способны лечить загрязнение или благоприятно взаимодействовать с ним. Такие качества, как устойчивость к экстремальным температурам, потенциал для продуктов с добавленной стоимостью (таких как липиды, углеводы и / или белки), миксотрофия и седиментация, являются ключевыми элементами для исследования. Исследователи изучили восстановление сточных вод, загрязненных рядом источников, чтобы изучить задачи, выполняемые различными видами водорослей на каждой стадии процесса восстановления (Abdel-Raouf et al., 2012). В таблице 15.1 представлены эти исследования с указанием типа сточных вод, которые исследовались в каждом исследовании. Эти исследования демонстрируют, что для каждой задачи, связанной с утилизацией определенных отходов, может быть несколько видов, способных выполнить эту задачу.

Таблица 15.1. Диапазон Phycoremediation

Следует отметить, что успешное культивирование водорослей и цианобактерий зависит не только от питательных веществ, присутствующих в данной экосистеме.Комбинация сложных факторов окружающей среды и их взаимодействия влияют на развитие клеток водорослей и цианобактерий. Такие факторы, как pH воды или почвы (Азов и Шелеф, 1987), доступность и интенсивность света, температура и множество биотических факторов, действующих в воде и почве, влияют на развитие клеток водорослей.

Использование фоновой медиации для очистки сточных вод предлагает решения некоторых проблем, связанных с традиционными методами очистки. Некоторые из недостатков традиционных методов обработки связаны с изменчивостью химической эффективности в зависимости от удаляемого соединения или питательного вещества.Другой недостаток традиционных методов очистки, включающих химическую очистку, заключается в том, что химические вещества, используемые для обработки воды, выбрасываются в окружающую среду. Некоторые из этих химикатов остаются активными, что приводит к разной степени экологического ущерба от воздействия «очищенных» сточных вод. Кроме того, De la Noue et al. (1992) указали, что при утилизации богатой питательными веществами воды (обработанной или неочищенной) возникают экономические потери, совпадающие с потерей ценных питательных веществ, которые можно было бы восстановить, переработать и использовать повторно.Тела клеток водорослей удерживают питательные вещества в процессе фитомедиации, а полученная биомасса делает питательные вещества доступными для сбора и повторного использования (Pizarro et al., 2006). Собранные питательные вещества в виде биомассы водорослей можно использовать для множества экономически ценных целей, включая, помимо прочего, восстановление почвы, органические удобрения, ферментативные процессы и другие сельскохозяйственные / промышленные процессы.

Органическая-неорганическая гибридизация твердого тела с высокопрочным и антигидролизным интерфейсом

Профессиональные заболевания легких | Johns Hopkins Medicine

Что такое профессиональные заболевания легких?

Повторяющееся и длительное воздействие определенных раздражителей на работе может привести к целому ряду заболеваний легких, которые могут иметь длительные последствия даже после прекращения воздействия.Некоторые профессии из-за своего местонахождения, работы и окружающей среды более подвержены риску профессиональных заболеваний легких, чем другие. Вопреки распространенному заблуждению, не только угольщики подвержены риску профессиональных заболеваний легких. Например, работа в гараже или на текстильной фабрике может подвергнуть человека воздействию опасных химикатов, пыли и волокон, которые могут привести к пожизненным проблемам с легкими, если не будут должным образом диагностированы и не лечены.

Рассмотрим статистику Американской ассоциации легких:

• Профессиональные заболевания легких являются основной причиной профессиональных заболеваний в США.S. в зависимости от частоты, тяжести и предотвратимости заболеваний.

• Большинство профессиональных заболеваний легких вызывается многократным длительным воздействием, но даже серьезное однократное воздействие опасного агента может повредить легкие.

• Профессиональные заболевания легких можно предотвратить.

• Курение может увеличить как тяжесть профессионального заболевания легких, так и риск рака легких.

Каковы симптомы профессионального заболевания легких?

Ниже приведены наиболее частые симптомы заболеваний легких, независимо от причины.Однако каждый человек может испытывать симптомы по-разному. Симптомы могут включать:

Симптомы профессиональных заболеваний легких могут напоминать другие медицинские состояния или проблемы. Всегда консультируйтесь с врачом для постановки диагноза.

Как диагностируются профессиональные заболевания легких?

Профессиональные заболевания легких, как и другие заболевания легких, обычно требуют первоначального рентгена грудной клетки или компьютерной томографии для постановки клинического диагноза. Кроме того, могут проводиться различные тесты для определения типа и тяжести заболевания легких, в том числе:

• Тесты функции легких.Диагностические тесты, которые помогают измерить способность легких эффективно перемещать воздух в легкие и из них. Тесты обычно проводятся с помощью специальных аппаратов, в которых человек должен дышать.

• Микроскопическое исследование на основе биопсии или вскрытия ткани, клеток и жидкостей легких

• Биохимические и клеточные исследования жидкостей легких

• Измерение функции дыхания или газообмена

• Исследование дыхательных путей или бронхиальная активность

В чем разница между неорганической и органической пылью?

Частицы в воздухе могут вызвать проблемы с легкими.Частицы, часто называемые твердыми частицами (ТЧ), могут состоять из комбинации пыли, пыльцы, плесени, грязи, почвы, золы и сажи. Твердые частицы в воздухе поступают из многих источников, таких как фабрики, дымовые трубы, выхлопные газы, пожары, горнодобывающая промышленность, строительство и сельское хозяйство. Чем мельче частицы, тем больший ущерб они могут нанести легким, потому что они легко вдыхаются глубоко в легкие, где всасываются в организм.

Неорганические относится к любым веществам, не содержащим углерода, за исключением некоторых простых оксидов углерода, таких как монооксид углерода и диоксид углерода. Органический относится к любым веществам, которые действительно содержат углерод, за исключением простых оксидов углерода, сульфидов и карбонатов металлов.

Примеры болезней неорганической пыли

• Асбестоз. Асбестоз вызывается вдыханием микроскопических волокон асбеста. По данным Американской ассоциации легких, заболевание прогрессирует, приводя к рубцеванию легких фиброзной тканью. По оценкам, 1,3 миллиона рабочих в строительстве и промышленности в настоящее время подвергаются воздействию асбеста на работе.

  Асбест — это минеральное волокно, которое в прошлом добавлялось в некоторые продукты для усиления, теплоизоляции и огнестойкости. Большинство продуктов сегодня не производится с использованием асбеста. Обычно безопасный в сочетании с другими материалами, асбест опасен для легких, когда волокна переносятся по воздуху (например, когда продукт портится и крошится).

  Риск воздействия асбеста не ограничивается только рабочим местом. Многие дома были построены из продуктов из асбеста (особенно дома, построенные до 1970-х годов).Примеры продуктов, которые ранее могли содержать асбест, включают:

  • Изоляционные покрытия или ленту вокруг паропроводов, котлов и печных каналов

  • Эластичная плитка для пола

  • Основа из винилового листа

  • Клеи, используемые для установить напольную плитку

  • Изоляция из цементного листа, толстого картона и бумаги, используемая вокруг печей и дровяных печей

  • Дверные прокладки в топках, дровяных печах и угольных печах

  • Звукоизоляция или декоративный материал, нанесенный на стены и потолки

  • Заполнение и герметизация стен и потолков

  • Цементная кровля, черепица и сайдинг

  Если асбестосодержащие материалы находятся в хорошем состоянии, они, как правило, безопасны, если оставить их в покое.Если у вас есть вопросы относительно асбеста в вашем доме, офисе или на работе, вы можете рассмотреть возможность проверки этих материалов. Удаление асбестосодержащих материалов должно выполняться специально обученным подрядчиком. Мезотелиома, редко встречающийся рак слизистой оболочки грудной клетки, также вызывается воздействием асбеста. По оценкам Американской ассоциации легких, мезотелиома ежегодно диагностируется от 2000 до 3000 человек в США.

• Пневмокониоз угольных рабочих.Пневмокониоз угольных рабочих возникает при вдыхании угольной пыли. Это состояние, также известное как заболевание черного легкого, в тяжелых случаях характеризуется рубцеванием легких (которое часто приводит к необратимому повреждению легких и может привести к одышке). Около 2,8% угольщиков болеют пневмокониозом угольщиков.

• Силикоз. Силикоз — это заболевание легких, вызываемое вдыханием свободного кристаллического кремнезема, пыли, содержащейся в воздухе шахт, литейных цехов, взрывных работ, а также на предприятиях по производству камня, глины и стекла.Силикоз, характеризующийся рубцеванием легких, сам по себе может увеличить риск других заболеваний легких, включая туберкулез (хроническая бактериальная инфекция, которая обычно поражает легкие). Воздействию кремнезема подвергаются более миллиона рабочих в год.

Примеры болезней органической пыли

• Биссиноз. Биссиноз вызывается пылью от переработки конопли, льна и хлопка. Это состояние, также известное как коричневое заболевание легких, является хроническим и характеризуется стеснением в груди и одышкой.Биссиноз поражает текстильных рабочих — как бывших, так и нынешних — и почти исключительно тех, кто работает с необработанным хлопком.

• Гиперчувствительный пневмонит. Гиперчувствительный пневмонит — заболевание легких, вызванное вдыханием спор грибка из заплесневелого сена, птичьего помета и другой органической пыли. Заболевание характеризуется воспалением воздушных мешков в легких, что приводит к образованию фиброзной рубцовой ткани в легких и нарушению дыхания. Существуют вариации гиперчувствительного пневмонита в зависимости от профессии, включая легкое работника с пробкой, легкое фермера и легкое работника грибов.

• Профессиональная астма. Профессиональная астма вызывается вдыханием определенных раздражителей на рабочем месте, таких как пыль, газы, пары и пары. Это наиболее распространенная форма профессионального заболевания легких, которая может усугубить уже существующую астму. Профессиональная астма, для которой характерны общие симптомы астмы (например, хронический кашель и хрипы), является обратимым заболеванием, если ее диагностировать на ранней стадии. Люди с повышенным риском профессиональной астмы часто работают на производстве и переработке, сельском хозяйстве, уходе за животными, пищевой, хлопковой и текстильной промышленности, а также на нефтеперерабатывающих предприятиях.

Как можно предотвратить профессиональные заболевания легких?

Лучшая профилактика профессиональных заболеваний легких — это избегать вдыхания веществ, вызывающих заболевания легких. Национальный институт сердца, легких и крови рекомендует принять и другие профилактические меры, в том числе:

• Не курить. Курение может увеличить риск профессиональных заболеваний легких.

• Надевайте соответствующие защитные приспособления, такие как лицевые маски, когда рядом находятся раздражители и пыль, переносимые по воздуху.

• Оценивайте функцию легких с помощью спирометрии (оценка функции легких, выполняемая в кабинете врача) так часто, как рекомендовано врачом, чтобы ознакомиться с функцией легких.

• Информируйте своих сотрудников о рисках заболеваний легких.

• Нанять специально обученного специалиста по гигиене труда для исследования вашей рабочей среды на предмет рисков профессиональных заболеваний легких.

Лечение профессиональных заболеваний легких

Лечение будет назначено вашим врачом на основании:

• вашего возраста, общего состояния здоровья и истории болезни

• Степень и тип заболевания легких

• Ваша переносимость для конкретных лекарств, процедур или терапии

• Ожидания в отношении течения болезни

• Ваше мнение или предпочтения

За дополнительной информацией о лечении профессиональных заболеваний легких обратитесь к врачу.

Подготовка проб для анализа неорганических микроэлементов

Ссылки

[1] Thiers RE. Загрязнение при анализе микроэлементов и его контроль. В: Глик Д., изд. Методы биохимического анализа. Нью-Йорк, Interscience, 1957, 274–83. Искать в Google Scholar

[2] Horwitz W. Номенклатура отбора проб в аналитической химии (Рекомендации 1990 г.). Pure Appl Chem 1990, 62, 1193–208. Искать в Google Scholar

[3] CITAC / EURACHEM, Руководство по качеству в аналитической химии.Помощь в аккредитации. Теддингтон, 2002. Поиск в Google Scholar

[4] Soeppler M. ed. Отбор и подготовка проб. Практическое руководство для химиков-аналитиков. Springer, Berlin, 1997. Поиск в Google Scholar

[5] Андерсон Р. Предварительная обработка и разделение проб. Chichester, John Wiley & Sons, Chichester, 1991. Поиск в Google Scholar

[6] Эсбенсен К. Х., Вагнер К. Теория выборки (TOS) в сравнении с неопределенностью измерения (MU) — призыв к интеграции. Тенденции Anal Chem 2014, 57, 93–106.Искать в Google Scholar

[7] Gy PM. Отбор проб для аналитических целей. Чичестер, John Wiley & Sons, 1998. Поиск в Google Scholar

[8] Петерсен Л., Даль К.К., Эсбенсен К.Х. Репрезентативная выборка для надежного анализа данных. Теория отбора проб. Хемометр Intell Lab Syst 2005, 77, 261–77. Искать в Google Scholar

[9] Boutron CF. Чистая лаборатория для анализа тяжелых металлов сверхнизкой концентрации. Fresenius J Anal Chem 1990, 337, 482–91. Искать в Google Scholar

[10] Bowen HJM.Микроэлементы в биохимии. Нью-Йорк, Academic Press, 1966. Поиск в Google Scholar

[11] Ананд В.Д., Уайт Дж. М., Нино Х.В. Некоторые аспекты сбора и стабильности образцов при анализе микроэлементов жидкостей организма. Clin Chem. 1975, 21, 595–602. Искать в Google Scholar

[12] Корнелис Р., Хайнцов Б., Гербер RFM, Кристенсен Дж. М., Поульсен О. М., Саббиони Е., Темплтон Д. М. и др. Рекомендации по сбору проб на содержание микроэлементов в крови и моче. J. Trace Elements Med Biol 1996, 10, 103–27.Искать в Google Scholar

[13] Кратохвил Б. Отбор и сохранение образцов для анализа микроэлементов. В: Mester Z, Sturgeon R, ред. Подготовка проб для анализа следовых элементов. Амстердам, Elsevier, 2003, 1–21. Искать в Google Scholar

[14] Tölg G, Tschöpel P. Систематические ошибки в анализе следов. В: Альфасси З.Б., ред. Определение микроэлементов. Weinheim, VCH Verlagsgesellschaft mbH, 1994, 1–38. Искать в Google Scholar

[15] Кнапп Г. Систематические ошибки в методах декомпозиции.Trends Anal Chem 1984, 3, 182–91. Искать в Google Scholar

[16] Robertson DE. Проблемы загрязнения при микроэлементном анализе и ультраочистке. В: Zief M, Speights R, eds. Сверхчистота. Методы и приемы. Нью-Йорк, Марсель Деккер, 1972, 207–53. Искать в Google Scholar

[17] Rodushkin I, Engström E, Baxter DC. Источники загрязнения и стратегии устранения в лаборатории многоэлементного анализа следов. Anal Bioanal Chem 2010, 396, 365–77. Искать в Google Scholar

[18] Kosta L.Загрязнение как ограничивающий параметр при анализе следов. Таланта 1982, 29, 985–92. Искать в Google Scholar

[19] Vandecasteele C, Block CB. Современные методы определения микроэлементов. Чичестер, Джон Уайли и сыновья, 1993. Поиск в Google Scholar

[20] Зиф М., Митчелл Дж. У. Контроль загрязнения в анализе следов. John Wiley & Sons, Нью-Йорк, 1976. Искать в Google Scholar

[21] Mitchell JW. Сверхчистота в анализе следов. Anal Chem 1973, 492A-9A. Искать в Google Scholar

[22] Barnes RM, Santos Júnior D, Krug FJ.Введение в пробоподготовку для определения микроэлементов. В: de Moraes Flores ÉM, ed. Подготовка проб с помощью СВЧ для определения следовых элементов. Амстердам, Elsevier, 2014, 1–58. Искать в Google Scholar

[23] Mitchell JW. Современные методы контроля загрязнения для элементного анализа ультраследований. J. Radioanal Chem. 1982, 69, 47–105. Искать в Google Scholar

[24] Кнапп Г., Шрамель П. Источники загрязнения и потерь аналитов в процессе анализа.В: Mester Z, Sturgeon R, ред. Подготовка проб для анализа микроэлементов. Амстердам, Elsevier, 2003, 23–45. Искать в Google Scholar

[25] Хоффманн Дж. Опыт работы с источниками загрязнения при подготовке образцов для анализа микроэлементов. Fresenius Z Anal Chem 1988, 331, 220–2. Искать в Google Scholar

[26] Zief M, Michelotti FW. Клиническая химия: проблема стандартов и реагентов высокой чистоты. Clin Chem 1971, 17, 833–40. Искать в Google Scholar

[27] Mitchell JW.Очистка аналитических реагентов. Таланта 1982, 29, 993–1002. Искать в Google Scholar

[28] Moody JR, Beary ES. Очищенные реагенты для анализа следов металлов. Таланта 1982, 29, 1003–10. Искать в Google Scholar

[29] Moody JR, Wissink CE, Beary ES. Принципы проектирования большого высокоэффективного перегонного куба. Anal Chem 1989, 61, 823–7. Искать в Google Scholar

[30] van Belle JC, Boelrijk NAIM. Компактный тефлоновый дистиллятор для перегонки кислот ниже кипения. Аналитик, 1988, 113, 1145–7.Искать в Google Scholar

[31] Кюнер Е.К., Альварес Р., Паулсен П.Дж., Мерфи Т.Дж. Производство и анализ специальных кислот высокой чистоты, очищенных перегонкой ниже кипения. Anal Chem 1972, 44, 2052–56. Искать в Google Scholar

[32] Hughes RC, Mürau PC, Gundersen G. Сверхчистая вода. Подготовка и качество. Anal Chem 1971, 43, 691–6. Искать в Google Scholar

[33] Пикфорд К.Дж., Росси Г. Анализ воды высокой чистоты методом беспламенной атомно-абсорбционной спектроскопии. Часть I.Использование автоматизированной системы отбора проб. Аналитик 1972, 97, 647–52. Искать в Google Scholar

[34] Ким Дж. И., Бём Дж., Хенкельманн Р. Анализ воды высокой чистоты: прямое определение ультратонких неорганических примесей с помощью моностандартного нейтронно-активационного анализа. Fresenius Z Anal Chem 1987, 327, 495–8. Искать в Google Scholar

[35] Hoelzl R, Fabry L, Kotz L, Pahlke S. Обычный анализ сверхчистой воды с помощью ICP-MS на уровне низких и субнг / л. Fresenius J Anal Chem 2000, 366, 64–9.Искать в Google Scholar

[36] Йошида К., Номура А., Эндоу М. Последние достижения в области сверхчистого анализа сверхчистой воды. Бунсеки Кагаку 2010, 59, 349–56. Искать в Google Scholar

[37] Оттен Г. Измерение чистоты воды по удельному сопротивлению. Int Lab 1972, 6, 31–5. Искать в Google Scholar

[38] Irving H, Cox JJ. Приготовление безметалловых кислот, щелочей и буферных растворов высокой чистоты. Аналитик 1958, 83, 526–8. Искать в Google Scholar

[39] Veillon C, Reamer DC.Получение летучих кислот и оснований высокой чистоты изотермической перегонкой. Anal Chem 1981, 53, 549–50. Искать в Google Scholar

[40] Chaurasia SC, Sahayam AC, Mishra RK. Изопиестическая перегонка in situ хлорида мышьяка при комнатной температуре и ее применение для определения следовых примесей в оксиде мышьяка. Anal Chem 2002, 74, 6102–5. Искать в Google Scholar

[41] Chaurasia SC, Sahayam AC, Mishra RK, Venkateswarlu G, Mukherjee T. Комбинированный метод изопиестической и субкипящей дистилляции для очистки плавиковой кислоты, используемый для элементного анализа ICP-MS.В Spectrosc 2006, 27, 134–7. Искать в Google Scholar

[42] Sioda RE. Пределы концентрации электролитов в инструментальном анализе Anal Chem 1988, 60, 1177–9. Искать в Google Scholar

[43] Hoppstock K, Garten RPH, Tschöpel P, Tölg G. Очистка реагентов и отделение следов элементов электроосаждением на катоде из графитовой трубки. Fresenius J Anal Chem 1992, 343, 778–81. Искать в Google Scholar

[44] Hoppstock K, Garten RPH, Tschöpel P, Tölg G.Очистка аналитических реагентов электроосаждением на постоянном токе тяжелых металлов до сверхследных количеств из высококонцентрированных солевых растворов. Анальный Чим. Acta 1994, 294, 57–68. Искать в Google Scholar

[45] Чёпель П., Тёльг Г. Новые способы аналитической характеристики материалов высокой чистоты. J Trace Microprobe Techn 1982, 1, 1–. Ищите в Google Scholar

[46] Фрил Дж. К., Мерсер С., Эндрюс В. Л., Симмонс Б. Р., Джексон С. Е., Лонгерих Л. П.. Лабораторные перчатки как источник загрязнения микроэлементами.Biol Trace Elem Res 1996, 54, 135–42. Искать в Google Scholar

[47] Салмела С., Вуори Э. Загрязнение кадмием из наконечников микропипеток. Таланта 1979, 26, 175–6. Искать в Google Scholar

[48] Barnes RM, Quináia SP, Nóbrega JA, Blanco T. Быстрая процедура очистки чашек автосамплера паром кислоты с помощью микроволн. Spectrochim Acta Часть B 1998, 53, 769–71. Искать в Google Scholar

[49] Szymczyk S, Cholewa M. Инструменты для чистой подготовки биологических образцов (справочные материалы).Fresenius Z Anal Chem 1987, 326, 744–5. Искать в Google Scholar

[50] Gretzinger K, Kotz L, Tschöpel P, Tölg G. Причины и устранение систематических ошибок при определении железа и кобальта в водных растворах в диапазоне нг / мл и пг / мл. Таланта 1982, 29, 1011–8. Искать в Google Scholar

[51] Reh P, Gaede J. Трудности при анализе следов хрома в 100% азотной кислоте. Fresenius J Anal Chem 1992, 343, 715–6. Искать в Google Scholar

[52] Bächmann K, Rudolph J.Газовая хроматография неорганических радиоактивных соединений. J. Radioanal Chem., 1976, 32, 243–63. Искать в Google Scholar

[53] Маркерт Б. Подготовка образцов (очистка, сушка, гомогенизация) для анализа микроэлементов в растительных матрицах. Sci Total Environ 1995, 176, 45–61. Искать в Google Scholar

[54] Майчин Б., Кеттиш П., Кнапп Г. Исследование сушки образцов с помощью микроволн и испарения водных растворов в анализе следовых элементов. Fresenius J Anal Chem 2000, 366, 26–9.Искать в Google Scholar

[55] Sansoni B, Iyengar GV. Отбор и хранение биологических материалов для анализа микроэлементов. Элементный анализ биологических материалов: современные проблемы и методы с особым акцентом на микроэлементы (технический отчет МАГАТЭ 197), Международное агентство по атомной энергии, Вена, Австрия, 1980, 57–71. Искать в Google Scholar

[56] Kurfürst U. ed. Анализ твердых образцов — Прямой отбор и отбор проб шлама с использованием GF-AAS и ETV-ICP. Springer Verlag, Берлин, 1998.Искать в Google Scholar

[57] Цейслер Р. Справочные материалы для анализа малых образцов. Fresenius J Anal Chem 1998, 360, 376–9. Искать в Google Scholar

[58] Айенгар Г.В., Касперек К. Применение метода хрупкого разрушения (BFT) для гомогенизации биологических образцов и некоторые наблюдения, касающиеся поведения распределения микроэлементов на разных уровнях концентрации в биологической матрице. J. Radioanal Chem. 1977, 39, 301–16. Искать в Google Scholar

[59] Koglin D, Backhaus F, Schladot JD.Гранулометрический состав измельченных биологических образцов. Chemosphere 1997, 34, 2041–7. Искать в Google Scholar

[60] Nomura CS, Silva CS, Nogueira ARA, Oliveira PV. Пробоподготовка бычьей печени и исследование микрогомогенности для определения Cu и Zn методом электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии с отбором твердых проб. Spectrochim Acta Часть B, 2005, 60, 673–80. Искать в Google Scholar

[61] Santos Jr D, Barbosa Jr F, Tomazelli AC, Krug FJ, Nóbrega JA, Arruda MAZ. Определение Cd и Pb в пищевых суспензиях методом GF-AAS с использованием криогенного измельчения для пробоподготовки.Анал Биоанал Хим. 2002, 373, 183–9. Искать в Google Scholar

[62] Сантос-мл. Д., Барбоса-мл., Ф. де Соуза, Круг Дж. Криогенное измельчение проб для определения меди, свинца и марганца в человеческих зубах путем отбора проб суспензии GFAAS. J Anal At Spectrom 2003, 18, 939–45. Искать в Google Scholar

[63] Lima EC, Krug FJ, Ferreira AT, Barbosa Jr. F. Вольфрам-родиевый постоянный химический модификатор для определения кадмия в рыбных суспензиях с помощью электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии.J Anal At Spectrom 1999, 14, 269–74. Искать в Google Scholar

[64] Файгель А., Цейслер Р. Определение размера частиц некоторых эталонных биологических и экологических материалов МАГАТЭ и NIST. Fresenius J Anal Chem 1998, 360, 442–5. Искать в Google Scholar

[65] Горсуч Т.Т. Разрушение органического вещества. Pergamon Press, Oxford, 1970. Искать в Google Scholar

[66] Sansoni B, Panday VK. Озоление при анализе микроэлементов биологического материала. В: Fachetti S, ed.Аналитические методы для тяжелых металлов в биологических жидкостях. Elsevier, Амстердам, 1983, стр. 91–131. Искать в Google Scholar

[67] Subramanian KS. Определение металлов в биожидкостях и тканях: методы подготовки проб для атомной спектроскопии. Spectrochim Acta Часть B 1996, 51, 291–319. Искать в Google Scholar

[68] Айенгар GV, Subramanian KS, Woittiez JRW. Разложение образца. В кн .: Элементный анализ биологических образцов. Принципы и практика. CRC Press, Boca Raton, 1998, 103–34.Искать в Google Scholar

[69] Матусевич Х. Обзор методологии пробоподготовки для элементного анализа материалов целлюлозного типа. Информационный бюллетень ICP Inf 1999, 25, 510–4. Искать в Google Scholar

[70] Матусевич Х. Солюбилизация: тенденции развития аналитической атомной спектрометрии для элементного анализа пищевых продуктов. В: Caroli S, ed. Определение химических элементов в продуктах питания. Приложения для атомной и масс-спектрометрии. Джон Вили и сыновья, Чичестер, 2007, 19–50.Искать в Google Scholar

[71] Шульчек З., Повондра П., Долежал Дж. Процедуры разложения в неорганическом анализе. CRC Crit Rev Anal Chem 1989, 6, 255–323. Искать в Google Scholar

[72] Шульчек З., Повондра П. Методы разложения в неорганическом анализе. CRC Press, Boca Raton, 1989. Искать в Google Scholar

[73] Повондра П., Шульчек З. Современные методы разложения неорганических веществ. В: Zŷka, P. ed. Приборостроение в аналитической химии. Эллис Хорвуд, Нью-Йорк, 1991, стр.188–245. Искать в Google Scholar

[74] Chao TT, Sanzolone RF. Техника декомпозиции. J Geochem Explor 1992, 44, 65–106. Искать в Google Scholar

[75] Бок Р. Справочник по методам разложения в аналитической химии. Переведено и отредактировано Марром И.Л., International Textbook Company, Глазго, 1979 г. Поиск в Google Scholar

[76] Бахо С. Растворение матриц. В: Alfassi ZB, Wai CM, eds. Методы концентрирования микроэлементов. CRC Press, Бока-Ратон, 1992, стр.3–29. Искать в Google Scholar

[77] Vandecasteele C, Block CB. Современные методы определения микроэлементов. John Wiley & Sons, Чичестер, 1993, стр. 9–52. Искать в Google Scholar

[78] Stoeppler M. ed. Отбор и подготовка проб. Springer, Berlin, 1997. Поиск в Google Scholar

[79] Hoenig M, de Kersabiec AM. Этапы подготовки проб для анализа методами атомной спектроскопии: Текущее состояние. Spectrochim Acta Часть B 1996, 51, 1297–307. Искать в Google Scholar

[80] Hoenig M.Подготовка к анализу микроэлементов окружающей среды: факты и ловушки. Таланта 2001, 54, 1021–38. Искать в Google Scholar

[81] Krakovská E, Kuss HM. Розклады v Analitickej Chémii. ВЕНАЛА, Кошице, Словакия, 2001 (на словацком языке) Поиск в Google Scholar

[82] Матусевич Х. Методы влажного пищеварения. В: Mester Z, Sturgeon R, ред. Подготовка проб для анализа следовых элементов. Elsevier, Амстердам, 2003 г., стр. 193–233. Искать в Google Scholar

[83] Арруда МАЗ. изд.Тенденции пробоподготовки. Nova Science Publisher, Inc, Нью-Йорк, 2007. Поиск в Google Scholar

[84] де Оливейра Э. Подготовка образцов для атомной спектроскопии: эволюция и будущие тенденции. J Braz Chem Soc 2003, 14, 174–82. Искать в Google Scholar

[85] Korn MGA. Пробоподготовка для определения металлов в образцах пищевых продуктов спектроаналитическими методами. Обзор. Appl Spectrosc Rev 2008, 43, 67–92. Искать в Google Scholar

[86] Kingston HM, Jassie LB, eds.Введение в приготовление проб в микроволновой печи. Теория и практика. ACS, Вашингтон, округ Колумбия, 1988. Поиск в Google Scholar

[87] Kingston HM, Haswell SJ, eds. Микроволновая химия. Основы, подготовка образцов и приложения. ACS, Вашингтон, округ Колумбия, 1997. Искать в Google Scholar

[88] White, Jr RT. Открытые сосуды с обратным холодильником для микроволнового разложения: ботанические, биологические и пищевые образцы для элементного анализа. В: Kingston HM, Jassie LB, ред. Введение в приготовление проб в микроволновой печи.Теория и практика. ACS, Вашингтон, округ Колумбия, 1988. Искать в Google Scholar

[89] Mermet JM. Концентрированные реакции с помощью микроволн: кислотное разложение при атмосферном давлении, предварительная обработка и кислотное разложение в режиме реального времени, производство летучих веществ и экстракция. В: Kingston HM, Haswell SJ, ред. Микроволновая химия. Основы, подготовка образцов и приложения. ACS, Вашингтон, округ Колумбия, 1997. Поиск в Google Scholar

[90] Матусевич Х., Осетр Р.Р. Текущее состояние растворения и разложения образцов в микроволновой печи для элементного анализа.Prog Analyt Spectrosc 1989, 12, 21–39. Искать в Google Scholar

[91] Kuss HM. Применение техники микроволнового разложения для элементного анализа. Fresenius J Anal Chem 1992, 343, 788–93. Искать в Google Scholar

[92] Злоторзинский А. Применение микроволнового излучения в аналитической химии и химии окружающей среды. Crit Rev Anal Chem 1995, 25, 43–76. Искать в Google Scholar

[93] Smith FE, Arsenault EA. Пробоподготовка в микроволновой печи в аналитической химии.Таланта 1996, 43, 1207–68. Искать в Google Scholar

[94] Burguera M, Burguera JL. Предварительная микроволновая обработка проб в аналитических системах. Обзор. Quim Anal 1996, 15, 112–22. Искать в Google Scholar

[95] Mamble KJ, Hill SJ. Процедуры микроволнового разложения матриц окружающей среды. Аналитик 1998, 123, 103Р – 33. Искать в Google Scholar

[96] Burguera M, Burguera JL. Разложение образца с помощью микроволн при анализе потока. Анальный Чим Acta 1998, 366, 63–80. Искать в Google Scholar

[97] Chakraborty R, Das AK, Cervera ML, de la Guardia M.Литературное исследование микроволнового разложения с помощью электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии. Fresenius J Anal Chem 1996, 355, 99–111. Искать в Google Scholar

[98] Kingston HM, Walter PJ. Искусство и наука приготовления проб с помощью микроволн для элементного анализа следов и ультраследований. В: Montaser A, ed. Масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой. Wiley-VCH, Нью-Йорк, 1998, стр. 33–81. Искать в Google Scholar

[99] Meyers RA. Энциклопедия аналитической химии.John Wiley & Sons, Чичестер, 2000. Искать в Google Scholar

[100] Bethge PO. Аппарат для мокрого озоления органических веществ. Анальный Чим Acta 1954, 10, 317–20. Искать в Google Scholar

[101] Abu-Samra A, Morris JS, Koirtyohann SR. Мокрое озоление некоторых биологических образцов в микроволновой печи. Anal Chem 1975, 47, 1475–147. Искать в Google Scholar

[102] Nóbrega JA, Trevizan LC, Araújo GCL, Nogueira ARA. Стратегии подготовки образцов с использованием целевых микроволн.Spectrochim Acta Часть B 2002, 57, 1855–76. Искать в Google Scholar

[103] Матусевич Х. Системы влажного разложения с помощью микроволн. В: de Moraes Flores ÉM, ed. Подготовка проб с помощью СВЧ для определения следовых элементов. Эльзевир, Амстердам, 2014 г., стр. 77–98. Искать в Google Scholar

[104] Golimowski J, Golimowska K. УФ-фотоокисление как этап предварительной обработки в неорганическом анализе проб окружающей среды. Анальный Чим. Acta 1996, 325, 111–33. Искать в Google Scholar

[105] Trapido M, Hirvonen A, Veressinina Y, Hentunen J, Munter R.Озонирование, разложение хлорфенолов озоном / УФ и УФ / h3O2. Ozone Sci Eng 1997, 19, 75–96. Искать в Google Scholar

[106] Priego-Capote F, Luque de Castro MD. Аналитическое использование ультразвука I. Пробоподготовка. Trends Anal Chem 2004, 23, 644–53. Искать в Google Scholar

[107] Сейди С., Ямини Ю. Аналитическая сонохимия; разработки, применения и расстановки переносов ультразвука в пробоподготовке и аналитических методах. Cent Eur J Chem 2012, 10, 938–76. Искать в Google Scholar

[108] Mitscherlich A.Beitrage zur analytischen chemie. J Prakt Chem 1860, 81, 108–17. Искать в Google Scholar

[109] Carius GL. Убер элементарный анализ. Ber Dtsch Chem Ges 1870, 3, 697–702. Искать в Google Scholar

[110] Long SE, Kelly WR. Определение содержания ртути в угле методом изотопного разбавления с генерацией холодного пара с индуктивно связанной плазмой масс-спектрометрии. Anal Chem 2002, 74, 1477–83. Искать в Google Scholar

[111] Jannasch P. Über die aufschliessung von silikaten unter druck durch konzentrierte salzsäure.Z Anorg Allgem Chem 1894, 6, 72–3. Искать в Google Scholar

[112] Джекверт Э., Гомишчек С. Разложение под давлением кислоты в анализе следовых элементов. Pure Appl Chem 1984, 56, 479–89. Искать в Google Scholar

[113] Ито Дж. Новый метод разложения тугоплавких минералов и его применение для определения двухвалентного железа и щелочей. Bull Chem Soc Jpn 1962, 35, 225–8. Искать в Google Scholar

[114] Langmyhr FJ, Sveen S. Разлагаемость в фтористоводородной кислоте основных и некоторых второстепенных и следовых минералов силикатных пород.Anal Chim Acta 1965, 32, 1–7. Искать в Google Scholar

[115] Бернас Б. Новый метод разложения и комплексного анализа силикатов методом атомно-абсорбционной спектрометрии. Anal Chem 1968, 40, 1682–6. Искать в Google Scholar

[116] Окамото К., Фува К. Метод бомбы для разложения с низким уровнем загрязнения с использованием двойного тефлонового сосуда для биологических материалов. Anal Chem 1984, 56, 1758–60. Искать в Google Scholar

[117] Ravey M, Farberman B, Hendel I, Epstein S, Shemer R.Емкость для кислотного растворения минеральных и неорганических проб при низком давлении. Anal Chem. 1995, 67, 2296–8. Искать в Google Scholar

[118] Uhrberg R. Кислотная бомба для разложения биологических образцов. Anal Chem 1982, 54, 1906-8. Искать в Google Scholar

[119] Коц Л., Хенце Г., Кайзер Г., Палке С., Вебер М., Тёльг Г. Влажная минерализация органических матриц в сосудах из стеклоуглерода в системе бомбы под давлением для анализа следовых элементов. Таланта 1979, 26, 681–91. Искать в Google Scholar

[120] Stoeppler M, Backhaus F.Предварительные исследования с использованием биологических материалов и материалов из окружающей среды I. Системы для разложения нескольких образцов под давлением. Fresenius Z Anal Chem 1978, 291, 116–20. Искать в Google Scholar

[121] Kotz L, Kaiser G, Tschöpel P, Tölg G. Разложение биологических материалов для определения крайне низкого содержания микроэлементов в ограниченных количествах азотной кислотой под давлением в тефлоновой трубке. Fresenius Z Anal Chem 1972, 260, 207–9. Искать в Google Scholar

[122] Tomljanovic M, Grobenski Z.Анализ железных руд методом атомно-абсорбционной спектрометрии после разложения под давлением плавиковой кислотой в автоклаве из ПТФЭ. At Absorption Newslett 1975, 14, 52–6. Искать в Google Scholar

[123] Uchida T, Kojima I, Iida C. Определение металлов в малых образцах с помощью атомно-абсорбционной и эмиссионной спектрометрии с дискретным распылением. Анальный Чим Acta 1980, 116, 205–10. Искать в Google Scholar

[124] Stoeppler M, Müller KP, Backhaus F. Предварительные исследования с использованием биологических материалов и материалов из окружающей среды III.Оценка давления и углеродный баланс при разложении под давлением азотной кислотой. Fresenius Z Anal Chem 1979, 297, 107–12. Искать в Google Scholar

[125] Такенака М., Козука С., Хаяши М., Эндо Х. Определение сверхследных количеств металлических и хлоридных примесей в органических материалах для устройств микроэлектроники после метода микроволнового разложения. Аналитик 1997, 122, 129–2. Искать в Google Scholar

[126] Lechler PJ, Desilets MO, Cherne FJ. Влияние типа нагревательного прибора на температурный отклик бомбы Парра.Аналитик 1988, 113, 201–2. Искать в Google Scholar

[127] Кнапп Г. Разработка механизированной пробоподготовки для плазменной эмиссионной спектрометрии. Информационный бюллетень ПМС 1984, 10, 91–104. Искать в Google Scholar

[128] Knapp G, Grillo A. Пылесос высокого давления для анализа следов. Am Lab 1986, 3, 1–4. Искать в Google Scholar

[129] Кнапп Г. Методы подготовки проб: важная часть анализа микроэлементов для исследований и мониторинга окружающей среды. Стажер J Environ Anal Chem 1985, 22, 71–83.Искать в Google Scholar

[130] Strenger S, Hirner AV. Разложение органических компонентов в отходах путем озоления под высоким давлением с инфракрасным нагревом. Fresenius J Anal Chem 2001, 371, 831–7. Искать в Google Scholar

[131] Хейл М., Томпсон М., Ловелл Дж. Разложение геохимических проб в больших партиях с помощью многослойного нагревательного блока. Аналитик 1985, 110, 225–8. Искать в Google Scholar

[132] Eggimann DW, Betzer PR. Разложение и анализ тугоплавких океанических взвесей.Anal Chem 1976, 48, 886–90. Искать в Google Scholar

[133] Adrian WJ. Новый метод влажного сбраживания биологического материала под давлением. At Absorption Newslett 1971, 10, 96. Поиск в Google Scholar

[134] Kuennen RW, Wolnik KA, Fricke FL, Caruso JA. Растворение под давлением и калибровка матрицы реальных образцов для многоэлементного анализа сельскохозяйственных культур с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Anal Chem 1982, 54, 2146–50. Искать в Google Scholar

[135] May K, Stoeppler M.Предварительные исследования с использованием биологических и экологических материалов IV. Полное влажное сбраживание в частично или полностью закрытых кварцевых сосудах для последующего определения следов ртути и ультратонких следов ртути. Fresenius Z Anal Chem 1984, 317, 248–51. Искать в Google Scholar

[136] Матусевич Х. Модификация конструкции тефлоновой бомбы для разложения. Chem Anal (Варшава) 1983, 28, 439–52. Искать в Google Scholar

[137] Matthes SA, Farrell RF, Mackie AJ. Микроволновая система для кислотного растворения образцов металлов и минералов.Tech Prog Rep US Bur Mines 1983, 120, 1–9. Искать в Google Scholar

[138] Smith F, Cousins ​​B, Bozic J, Flora W. Кислотное растворение образца сульфидного минерала под давлением в микроволновой печи. Анальный Чим Acta 1985, 177, 243–5. Искать в Google Scholar

[139] Buresch O, Hönle W., Haid U, v. Schnering HG. Разложение под давлением в микроволновой печи. Fresenius Z Anal Chem 1987, 328, 82–4. Искать в Google Scholar

[140] Альварадо Дж., Леон Л. Э., Лопес Ф., Лима С. Сравнение обычных и микроволновых влажных кислотных процедур разложения для определения железа, никеля и ванадия в угле с помощью электротермической атомно-абсорбционной спектрометрии.J Anal At Spectrom 1988, 3, 135–8. Искать в Google Scholar

[141] Кодзима И., Учида Т., Иида С. Микроволновое разложение биологических образцов под давлением для определения металлов. Анальные науки 1988, 4, 211–4. Искать в Google Scholar

[142] Levine KE, Batchelor JD, Rhoades CB, Jones BT. Оценка системы микроволнового разложения при высоком давлении и высокой температуре. J Anal At Spectrom 1999, 14, 49–59. Искать в Google Scholar

[143] Xu L.Q, Shen WX. Исследование метода микроволнового разложения ПТФЭ в закрытом сосуде в элементном анализе пищевых продуктов.Fresenius Z Anal Chem 1988, 332, 45–7. Искать в Google Scholar

[144] Николсон JRP, Savory MG, Savory J, Wills MR. Расщепление тканей на микроколичество для измерения металлов с помощью микроволновой бомбы для кислотного разложения. Clin Chem 1989, 35, 488–90. Искать в Google Scholar

[145] Болдуин С., Дикер М., Махер У. Низкообъемное микроволновое разложение морских биологических тканей для измерения микроэлементов. Аналитик 1994, 119, 1701–4. Искать в Google Scholar

[146] Reid HJ, Greenfield S, Edmonds TE, Kapdi RM.Предварительное разложение с обратным холодильником при приготовлении проб в микроволновой печи. Аналитик 1993, 118, 1299–302. Искать в Google Scholar

[147] Reid HJ, Greenfield S, Edmonds TE. Охлаждение жидким азотом при микроволновом сбраживании. Аналитик 1993, 118, 443–5. Искать в Google Scholar

[148] Heltai G, Percsich K. Система микроволнового разложения умеренного давления для подготовки биологических образцов. Таланта 1994, 41, 1067–72. Искать в Google Scholar

[149] Pougnet M, Michelson S, Downing B. Процедура разложения в микроволновой печи для анализа биологических образцов методом ICP-AES.J Microwave Power Electromagn Energy 1991, 26, 140–5. Искать в Google Scholar

[150] Pougnet M, Downing B, Michelson S. Системы микроволнового облучения для лабораторных сосудов под давлением. J Microwave Power Electromagn Energy 1993, 28, 18–24. Искать в Google Scholar

[151] Légère G, Salin ED. Система для микроволнового разложения на основе капсул. Appl Spectrosc 1995, 14A – 20A. Искать в Google Scholar

[152] Légère G, Salin ED. Устройство и работа системы микроволнового разложения на основе капсул.Anal Chem 1998, 70, 5029–36. Искать в Google Scholar

[153] Матусевич Х. Разработка тефлоновой бомбы, нагретой микроволновым излучением, с фокусировкой при высоком давлении и температуре для пробоподготовки. Anal Chem 1994, 66, 751–5. Искать в Google Scholar

[154] Матусевич Х. Новая технология для визуализации in situ, мониторинга и контроля за ходом микроволновой химической реакции с использованием сфокусированной микроволновой системы разложения в закрытых сосудах при высоком давлении и температуре. Аналитик 2009, 134, 1490–7. Искать в Google Scholar

[155] Matusiewicz H.Разработка ашер-фокусируемой микроволновой системы высокого давления для пробоподготовки. Anal Chem 1999, 71, 3145–9. Искать в Google Scholar

[156] Флориан Д., Кнапп Г. Высокотемпературное УФ-разложение с помощью микроволнового излучения: многообещающий метод подготовки проб для анализа следовых элементов. Anal Chem 2001, 73, 1515–20. Искать в Google Scholar

[157] Матусевич Х., Станиш Э. Характеристики нового интегрированного устройства УФ-TiO2-микроволнового облучения в процессах разложения. Microchem J 2007, 86, 9–16.Искать в Google Scholar

[158] Gluodenis TJ, Tyson JF. Системы впрыска потока для непосредственного сочетания разложения в реальном времени с аналитической атомной спектрометрией. Часть 1. Растворение какао в условиях остановленного потока и высокого давления. J Anal At Spectrom 1992, 7, 301–6. Искать в Google Scholar

[159] Гребер С., Берндт Х. Разработка новых проточных систем с высокой температурой и высоким давлением для непрерывного разложения биологических образцов. J Anal At Spectrom 1999, 14, 683–91. Искать в Google Scholar

[160] Haiber S, Berndt H.Новая высокотемпературная (360 ° C) проточная система под высоким давлением (30 МПа) для оперативного разложения проб, применяемая в спектрометрии ICP. Fresenius J Anal Chem 2000, 368, 52–8. Поиск в Google Scholar

[161] Джейкоб П., Берндт Х. Определение элементов в биологических и экологических образцах в режиме онлайн с помощью пламенного ААС в сочетании с системой разложения в потоке при высокой температуре / высоком давлении. J Anal At Spectrom 2002, 17, 1615–20. Искать в Google Scholar

[162] Бургера Дж. Л., Бургера М. Системы впрыска потока для растворения / разложения проб в реальном времени.В: Sanz-Medel A, ed. Анализ потока с помощью атомно-спектрометрических детекторов. Эльзевир, Амстердам, 1999, 135–49. Искать в Google Scholar

[163] Fernandes SMV, Lima JLFC, Rangel AOSS Спектрофотометрическое определение общего фосфора в пиве методом проточной инъекции с использованием интерактивного УФ / термического разложения. Fresenius J Anal Chem 2000, 366, 112–5. Искать в Google Scholar

[164] Burguera M, Burguera J, Alarcón OM. Инъекция потока и разложение образцов в микроволновой печи для определения меди, цинка и железа в цельной крови с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии.Anal Chim Acta 1986, 179, 351–7. Искать в Google Scholar

[165] Карбонелл В., де ла Гуардиа М., Сальвадор А., Бургера Дж. Л., Бургера М. Он-лайн атомно-абсорбционный анализ твердых образцов пламенем для разложения в микроволновой печи. Анальный Чим. Acta 1990, 238, 417–21. Искать в Google Scholar

[166] Karanassios V, Li FH, Liu B, Salin ED. Система быстрого микроволнового разложения с остановленным потоком. J Anal At Spectrom 1991, 6, 457–63. Искать в Google Scholar

[167] Haswell SJ, Barclay D. Оперативное микроволновое разложение образцов суспензии с прямым пламенным атомно-абсорбционным спектрометрическим детектированием элементов.Аналитик 1992, 117, 117–20. Искать в Google Scholar

[168] Burguera M, Burguera J, Alarcón OM. Определение цинка и кадмия в небольших количествах биологических тканей с помощью микроволнового разложения и атомно-абсорбционной спектрометрии с инжекцией потока. Анальный Чим Acta 1988, 214, 421–7. Искать в Google Scholar

[169] Martines Stewart LJ, Barnes RM. Проточная камера для разложения с микроволновым обогревом для автоматической подготовки проб перед спектрохимическим анализом с индуктивно связанной плазмой.Аналитик 1994, 119, 1003–10. Искать в Google Scholar

[170] Sturgeon RE, Willie SN, Methven BA, Lam WH, Matusiewicz H. Непрерывное микроволновое разложение проб окружающей среды с использованием атомно-спектрометрического детектирования. J Anal At Spectrom 1995, 10, 981–6. Искать в Google Scholar

[171] Пихлер У., Хаазе А., Кнапп Дж., Михаэлис М. Поточная система с микроволнами для высокотемпературного разложения устойчивых органических материалов. Anal Chem 1999, 71, 4050–5. Искать в Google Scholar

[172] Mason CJ, Coe G, Edwards M, Riby P.Разработка устройства для микроволнового разложения с широким проходом для определения следов металлов в почве. Аналитик 2000, 125, 1875–83. Искать в Google Scholar

[173] Матусевич Х. Обзор кислотного парофазного разложения неорганических и органических матриц для элементного анализа. Спектроскопия 1991, 6, 38–46. Искать в Google Scholar

[174] Зильберштейн Х.И., Пирютко М.М., Евтушенко Т.П., Сахарнова И.Л., Никитина О.Н. Спектрохимический анализ кремния высокой чистоты.Завод Лаборатория 1959, 25, 1474–146. Искать в Google Scholar

[175] Mitchell JW, Nash DL. Аппараты тефлоновые для парофазного разрушения силикатных материалов. Anal Chem 1974, 46, 326–8. Искать в Google Scholar

[176] Thomas AD, Smythe L. Быстрое разрушение растительного материала парами концентрированной азотной кислоты (парофазное окисление). Таланта 1973, 20, 469–75. Искать в Google Scholar

[177] Клитеник М.А., Фредериксон С.Дж., Мантон В.И. Кислотно-паровое разложение для определения цинка в ткани мозга методом масс-спектрометрии с изотопным разбавлением.Anal Chem. 1983, 55, 921–3. Искать в Google Scholar

[178] Woolley JF. Аппарат из ПТФЭ для парофазного разложения особо чистых материалов. Аналитик 1975, 100, 896–8. Искать в Google Scholar

[179] Карпов Ю.А., Орлова В.А. Аналитические автоклавы. Высокочисть Вещества 1990, 2, 40–56. Искать в Google Scholar

[180] Маринеску Д.М. Многопробное разложение под давлением в паровой фазе. Analusis 1985, 13, 469–70. Искать в Google Scholar

[181] Kojima I, Jinno F, Noda Y, Iida C.Кислотное разложение высокочистых кремнеземов в герметичной бомбе из ПТФЭ в паровой фазе и определение примесей методом «однокапельной» атомной спектрометрии. Anal Chim Acta 1991, 245, 35–41. Искать в Google Scholar

[182] Матусевич Х. Устройство для микропробоотбора ПТФЭ для кислотно-парофазного разложения в тефлоновой бомбе для разложения. Chem Anal (Варшава) 1988, 33, 173–5. Искать в Google Scholar

[183] ​​Пименов В.Г., Прончатов А.Н., Максимов Г.А., Шишов В.Н., Щеплягин Е.М., Краснова С.Г. Атомно-эмиссионный спектрохимический анализ германия высокой чистоты с концентрированием примесей методом парофазного автоклавного разложения пробы в электроде.Ж. Анал Хим 1984, 39, 1636–1640. Искать в Google Scholar

[184] Amaarsiriwardena D, Krushevska A, Argentine M, Barnes RM. Парофазное кислотное разложение микрообразцов биологического материала в высокотемпературном ашере высокого давления для атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Аналитик 1994, 119, 1017–21. Искать в Google Scholar

[185] Матусевич Х., Осетров Р.Е., Берман С.С. Анализ микроэлементов в биологическом материале после разложения под давлением азотной кислотой с перекисью водорода и микроволнового нагрева.J Anal At Spectrom 1989, 4, 323–7. Искать в Google Scholar

[186] Matusiewicz H, Sturgeon RE, Berman SS. Парофазное кислотное разложение неорганических и органических матриц для анализа следовых элементов с использованием бомбы с микроволновым нагревом. J Anal At Spectrom 1989, 6, 283–7. Искать в Google Scholar

[187] Матусевич Х. Кислотное разложение паровой фазы под давлением для определения элементов в биологических материалах с помощью пламенной атомно-эмиссионной спектрометрии. J Anal At Spectrom 1989, 4, 265–9.Искать в Google Scholar

[188] Amaarsiriwardena D, Krushevska A, Barnes RM. Разложение небольших биологических образцов азотной кислотой в паровой фазе с помощью СВЧ для спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Appl Spectrosc 1998, 52, 900–7. Искать в Google Scholar

[189] Czégény Zs, Berente B, Óvári M, Garcia Tapia M, Záray Gy. Парофазное кислотное разложение фильтров из нитрата целлюлозы с помощью микроволн для элементного анализа проб переносимой по воздуху пыли. Microchem J 1998, 59, 100–6.Искать в Google Scholar

[190] Eilola K, Perämäki P Метод разложения биологических образцов в паровой фазе с помощью микроволнового нагрева. Fresenius J Anal Chem 2001, 369, 107–12. Искать в Google Scholar

[191] Хан И, Кингстон Х. М., Рихтер Р. К., Пирола С. Интегрированное микроволновое разложение образца с двумя сосудами и выпаривание гидролизата для анализа микроэлементов кремниевого материала методом ICPMS: Дизайн и применение. Anal Chem 2001, 73, 1106–11. Искать в Google Scholar

[192] Araújo GCL, Nogueira ARA, Nóbrega JA.Процедура в одном сосуде для частичного разложения кислотным паром в сфокусированной микроволновой печи: определение Fe и Co в биологических образцах с помощью ETAAS. Аналитик 2000, 125, 1861–4. Искать в Google Scholar

[193] Würfels M, Jackwerth E, Stoeppler M. О проблеме возмущений обратного вольтамперометрического анализа после разложения биологических образцов под давлением. Fresenius Z Anal Chem 1987, 329, 459–61. Искать в Google Scholar

[194] Герц Дж., Пани Р. Исследование полноты процедур пищеварения перед вольтамперометрическим анализом следов металлов в оливковых листьях.Fresenius Z Anal Chem 1987, 328, 487–491. Искать в Google Scholar

[195] Шрамель П., Хассе С. Разрушение органических материалов с помощью микроволнового разложения под давлением. Fresenius J Anal Chem 1993, 346, 794–9. Искать в Google Scholar

[196] Reid HJ, Greenfield S, Edmonds TE. Исследование продуктов разложения при микроволновом переваривании образцов пищи. Аналитик 1995, 120, 1543–8. Искать в Google Scholar

[197] Неве Дж., Ханок М., Молле Л., Лефевр Г. Изучение некоторых систематических ошибок при определении общего содержания селена и некоторых его ионных форм в биологических материалах.Аналитик 1982, 107, 934–41. Искать в Google Scholar

[198] Велц Б., Мельчер М., Нев Дж. Определение селена в жидкостях человеческого тела с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии с образованием гидридов: Оптимизация разложения образца. Анальный Чим. Acta 1984, 165, 131–40. Искать в Google Scholar

[199] Knapp G, Maichin B, Baumgartner U. Помехи в ICP-OES из-за органических остатков после разложения образцов с помощью микроволн. На Spectrosc 1998, 19, 220–2. Искать в Google Scholar

[200] Machat J, Otruba V, Kanicky V.Спектральные и неспектральные помехи при определении селена с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. J Anal At Spectrom 2002, 17, 1096–102. Искать в Google Scholar

[201] Эшли Д. Многоатомные помехи из-за присутствия неорганического углерода в пробах окружающей среды при определении хрома с массой 52 методом ICP-MS. В Spectrosc 1992, 13, 169–73. Искать в Google Scholar

[202] Бегеров Дж., Турфельд М., Дунеман Л. Определение физиологических уровней палладия, платины, иридия и золота в крови человека с помощью масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с двойной фокусировкой магнитного сектора.J Anal At Spectrom 1997, 12, 1095–8. Искать в Google Scholar

[203] Матусевич Х., Голик Б., Сушка А. Определение остаточного содержания углерода в биологических образцах и образцах окружающей среды с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с использованием микроволновой плазмы. Chem Anal (Варшава) 1999, 44, 559–66. Искать в Google Scholar

[204] Carrilho ENVM, Nogueira ARA, Nóbrega JA, de Souza GB, Cruz GM. Попытка соотнести содержание жира и белка в биологических образцах с остаточным углеродом после разложения с помощью микроволн.Fresenius J Anal Chem 2001, 371, 536–40. Искать в Google Scholar

[205] Costa LM, Silva FV, Gouveia ST, Nogueira ARA, Nóbrega JA. Целенаправленное кислотное разложение масел с помощью микроволн: оценка остаточного содержания углерода. Spectrochim Acta Часть B 2001, 56, 1981–5. Искать в Google Scholar

[206] Würfels M, Jackwerth E, Stoeppler M. Остатки биологических материалов после разложения азотной кислотой под давлением. Часть 1. Конверсия углерода при разложении пробы. Anal Chim Acta 1989, 226, 1–16.Искать в Google Scholar

[207] Würfels M, Jackwerth E, Stoeppler M. Остатки биологических материалов после разложения азотной кислотой под давлением. Часть 2. Идентификация продуктов реакции. Анальный Чим Acta 1989, 226, 17–30. Искать в Google Scholar

[208] Würfels M, Jackwerth E, Stoeppler M. Остатки биологических материалов после разложения азотной кислотой под давлением. Часть 3. Влияние продуктов реакции на определение обратного вольтамперометрического элемента. Анальный Чим Acta 1989, 226, 31–41.Искать в Google Scholar

[209] Вюрфельс М. Вольтамперометрическое определение следов металлов в морских пробах после разложения азотной кислоты. Marine Chem 1989, 28, 259–64. Искать в Google Scholar

[210] Василевска М., Гесслер В., Зишка М., Майчин Б., Кнапп Г. Эффективность окисления в процедурах влажного сбраживания и влияние остаточного содержания органического углерода на выбранный метод определения микроэлементов. J Anal At Spectrom 2002, 17, 1121–5. Искать в Google Scholar

[211] Matusiewicz H, Suszka A, Ciszewski A.Эффективность влажного окисления с разложением проб под давлением для анализа следов материала волос человека. Acta Chim Hung 1991, 128, 849–59. Искать в Google Scholar

[212] Крушевска А., Барнс Р.М., Амарасириварадена К.Дж., Фонер Х., Мартинес Л. Сравнение процедур разложения образцов для определения содержания цинка в молоке с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. J Anal At Spectrom 1992, 7, 851–8. Искать в Google Scholar

[213] Nakashima S, Sturgeon RE, Willie SN, Berman SS.Кислотное разложение морских образцов для анализа микроэлементов с использованием микроволнового нагрева. Аналитик 1988, 113, 159–63. Искать в Google Scholar

[214] Hee SSQ, Boyle JR. Одновременный многоэлементный анализ некоторых экологических и биологических образцов методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Anal Chem 1988, 60, 1033–42. Искать в Google Scholar

[215] Krushevska A, Barnes RM, Amarasiriwaradena CJ. Разложение биологических образцов для атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с использованием открытой фокусированной микроволновой системы разложения.Аналитик 1993, 118, 1175–81. Искать в Google Scholar

[216] Вюрфельс М., Джекверт Э. Исследования углеродного баланса при разложении биологических материалов азотной кислотой. Fresenius Z Anal Chem 1987, 322, 354–8. Искать в Google Scholar

[217] Pratt KW, Kingston HM, MacCrehan WA, Koch W. Вольтамперометрическая и жидкостная хроматографическая идентификация органических продуктов влажного озоления биологических образцов с помощью микроволнового излучения. Anal Chem 1988, 60, 2024-7. Искать в Google Scholar

[218] Kingston HM, Jassie LB.Микроволновая энергия для кислотного разложения при повышенных температурах и давлениях с использованием биологических и ботанических образцов. Anal Chem 1986, 58, 2534–41. Искать в Google Scholar

[219] Крушевска А., Барнс Р.М., Амарасириварадена К.Дж., Фонер Х., Мартинес Л. Определение остаточного содержания углерода с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой после разложения биологических образцов. J Anal At Spectrom 1992, 7, 845–50. Искать в Google Scholar

[220] Matusiewicz H, Sturgeon RE.Сравнение эффективности подходов к разложению образцов, нагретых микроволновым излучением, при использовании в режиме реального времени и в закрытых сосудах высокого давления. Fresenius J Anal Chem 1994, 349, 428–33. Искать в Google Scholar

[221] Ko FH, Chen HL. Изучение кинетики переваривания в микроволновой печи и создание модели для прогнозирования эффективности переваривания. J Anal At Spectrom 2001, 16, 1337–40. Искать в Google Scholar

[222] Matusiewicz H, Barnes RM. Анализ древесины годичных колец после разложения пероксида водорода под давлением с использованием атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой и электротермического испарения.Anal Chem 1985, 57, 406–11. Искать в Google Scholar

[223] Sah RS, Miller RO. Самопроизвольная реакция кислотного растворения биологических тканей в закрытых сосудах. Anal Chem 1992, 64, 230–3. Искать в Google Scholar

[224] Вешетти Э., Мареска Д., Кутилли Д., Сантарсьеро А., Оттавиани М. Оптимизация действия h3O2 при микроволновом сбраживании осадка сточных вод с помощью графиков зависимости давления от температуры и давления от времени. Microchem J 2000, 67, 171–9. Искать в Google Scholar

[225] Matusiewicz H.Критическая оценка эффективности систем окисления азотной кислоты: процедуры пищеварения под давлением с помощью микроволн. Chem Anal (Варшава) 2001, 46, 897–905. Искать в Google Scholar

[226] Клем Р.Г., Ходжсон А. Окисление органических секвестрирующих агентов в воде озоном до определения следов металлов с помощью анодной вольтамперометрии. Anal Chem 1978, 50, 102–10. Искать в Google Scholar

[227] Филипович-Ковачевич, Ž, Сипос Л. Вольтамперометрическое определение меди в пробах воды, обработанной озоном.Таланта 1998, 45, 843–50. Искать в Google Scholar

[228] Sasaki K, Pacey GE. Использование озона в качестве основного реагента для разложения ртути в холодных парах. Таланта 1999, 50, 175–81. Искать в Google Scholar

[229] Jiang W, Chalk SJ, Kingston HM. Разложение остаточного углерода в биологических образцах озоном с использованием микроволнового излучения. Аналитик 1997, 122, 211–6. Искать в Google Scholar

[230] Матусевич Х., Станиш Э. Оценка влажного разложения с помощью кислорода под высоким давлением с помощью микроволнового излучения для определения ртути методом CVAAS с использованием восстановления, индуцированного УФ-излучением.Microchem J 2010, 95, 268–3. Искать в Google Scholar

[231] Schramel P, Lill G, Seif R. Метод полного HF-разложения для определения элементов и микроэлементов в почвах, отложениях, илах и других подобных образцах с использованием закрытой системы. Fresenius Z Anal Chem 1987, 326, 135–8. Искать в Google Scholar

[232] Матусевич Х. Микроволновое растворение керамики под высоким давлением до определения следов металлов с помощью атомно-эмиссионной спектрометрии с помощью микроволнового плазменного излучения. Микрохим Акта 1993, 111, 71–82.Искать в Google Scholar

[233] Будна К.В., Кнапп Г. Непрерывное разложение органических материалов с помощью h3O2-h3SO4. Fresenius Z Anal Chem 1979, 294, 122–4. Искать в Google Scholar

[234] Сосуды под давлением из нержавеющей стали с тефлоновыми вставками, Berghof Laborprodukte GmbH, Энинген, Германия. Искать в Google Scholar

[235] Матусевич Х. Разработка систем закрытых сосудов высокого давления для разложения проб с помощью микроволн в химии с микроволнами. В: Kingston HM, Haswell SJ, ред.Микроволновая химия. Основы, подготовка образцов и приложения. ACS, Вашингтон, округ Колумбия, 1997 г., стр. 353–369. Искать в Google Scholar

[236] de Moraes Flores ÉM. изд. Подготовка проб с помощью СВЧ для определения следовых элементов. Эльзевир, Амстердам, 2014. Поиск в Google Scholar

[237] Йорхем Л. Сухое озоление, источники ошибок и оценка производительности в AAS. Микрохим Акта 1995, 119, 211–8. Искать в Google Scholar

[238] Gleit CE, Holland WD.Использование электрически возбужденного кислорода для низкотемпературного разложения органических веществ. Anal Chem 1962, 34, 1454–7. Искать в Google Scholar

[239] Wickbold R. Neue Schnellmethode zur Halogenbestimmung в Organischen Substanzen. Angew Chem 1952, 64, 133–5. Искать в Google Scholar

[240] Schöniger W. Eine Mikroanalytische Schnellbestimmung von Halogen в Organischen Substanzen. Микрохим Акта 1955, 1, 123–9. Искать в Google Scholar

[241] Souza GB, Carrilho ENVM, Oliveira CV, Nogueira ARA, Nóbrega JA.Сжигание биологических образцов кислородной бомбой для оптико-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой. Spectrochim Acta Часть B 2002, 57, 2195–201. Искать в Google Scholar

[242] Knapp G, Raptis SE, Kaiser G, Tölg G, Schramel P, Schreiber B. Частично механизированная система для сжигания органических образцов в потоке кислорода с количественным восстановлением микроэлементов. Fresenius Z Anal Chem 1981, 308, 97–103. Искать в Google Scholar

[243] Ingamells CO. Абсорбциометрические методы в экспресс-анализе силикатов.Anal Chem 1966, 38, 1228–34. Искать в Google Scholar

[244] Luque de Castr MD, Luque Garcia JL. Автоматизация пробоподготовки. В: Mester Z, Sturgeon R, ред. Подготовка проб для анализа следовых элементов. Эльзевир Б.В., Амстердам, 2003, 649–80. Искать в Google Scholar

Процедур экологических испытаний | Truesdail

По мере того, как экологические нормы становятся все более строгими и с большей осведомленностью о последствиях загрязнения окружающей среды для здоровья, клиенты, обеспокоенные потенциальными загрязнителями воды и почвы, могут обращаться к Truesdail’s Environmental Services Group за научной поддержкой и надежными аналитическими данными.Поскольку мы являемся лидером в сфере экологических аналитических услуг, наши данные помогают клиентам отслеживать и соблюдать экологические нормы, что в конечном итоге помогает защитить здоровье и безопасность людей и окружающей среды.

Мы предоставляем нашим клиентам легкий доступ к стандартным или специализированным лабораторным услугам по тестированию в области органических, неорганических, микробиологических и общих химических анализов. Наша команда опытных химиков, микробиологов, менеджеров проектов и технических специалистов готова ответить на все ваши аналитические потребности.Будь то рутинная работа или более специализированное тестирование, мы понимаем важность своевременного получения надежных результатов. Чтобы удовлетворить потребности наших клиентов, Truesdail стремится своевременно предоставлять надежные данные, включая стандартное 7-дневное время обработки и возможности ускоренного анализа. Мы гордимся тем, что у нас есть опыт, надежность и доступность.

Органическая химия:

Органические соединения обычно присутствуют в окружающей среде в виде загрязнителей из промышленных источников, причем существует более миллиона синтетических органических соединений.Для обнаружения органических соединений в почве, питьевой воде, сточных водах, грунтовых водах и нефти Truesdail использует новейшие приборы, основанные на хроматографических методах. Газовая и жидкостная хроматография используются для отделения одной молекулы от другой, в то время как специальные системы обнаружения используются для обнаружения разделенных соединений.

Для определения летучих органических соединений (ЛОС), включая BTEX, Truesdail использует масс-спектрометрию с продувкой и ловушкой / газовой хроматографией (P & T / GC / MS).Truesdail использует системы обнаружения, такие как пламенно-ионизационный детектор (FID), для количественного определения и идентификации нефтяных соединений, содержащихся в дизельном топливе и бензине. Масс-спектрометр позволяет идентифицировать молекулы по их масс-спектру. Ионный масс-спектр молекул часто уникален для молекулы, так же как наш отпечаток пальца уникален для нас.

Неорганическая химия:

Неорганическая химия — это химия всех элементов и их соединений, которые по своей природе не содержат органический углерод.Из всех 112 известных элементов 92 доступны в природе, а остальные 20 созданы человеком. Для обнаружения основных и следовых неорганических загрязнителей в почве, питьевой воде, сточных водах и грунтовых водах Truesdail использует комбинацию спектроскопических, электрометрических и автоматизированных колориметрических методов. Для металлов, регулируемых EPA, Truesdail использует современный масс-спектрометр с индуктивно связанной плазмой, часто называемый ICP / MS. Truesdail специализируется на анализе металлов и имеет опыт определения опасных свойств металлов, включая анализ металлов TTLC, STLC, TCLP и CAM 17, а также анализ питьевой воды, включая анализ Title 21 и Title 22.

Микробиология:

Бактерии, в частности бактерии группы кишечной палочки, более устойчивы и дольше выживают в воде, чем большинство других патогенов. По этой причине присутствие бактерий группы кишечной палочки служит основным показателем эффективности процессов очистки (дезинфекции) воды в промышленности по очистке воды и сточных вод. Колиформные бактерии присутствуют в организме человека и являются частью здоровой внутренней системы. В Truesdail мы используем наш опыт микробиологов вместе с современными инструментами для определения наличия / отсутствия этих кишечных бактерий, чтобы точно оценить качество воды и эффективность очистки воды.Truesdail также предлагает услуги по тестированию бактерий, восстанавливающих железо и серу, на коррозию в трубопроводах питьевой воды и системах охлаждения.

Устойчивость к грибку:

В Truesdail мы специализируемся на тестировании на устойчивость к грибку. Мы используем метод Mil 508.6, основанный на военном стандарте Mil-STD-810 и RTCA-DO 160. Этот метод разработан военными и военно-воздушными силами США для мер по обеспечению качества испытательных материалов. Эти тесты проходят в среде с высокой влажностью и температурой в течение 28 дней, чтобы определить развитие пяти видов обычных грибов.Truesdail также предлагает услуги по методам ASTM G21, ISO B для тестирования устойчивости к грибкам, которые предназначены для коммерческих невоенных испытательных материалов.

Аналитическая / мокрая химия:

Truesdail использует современную ионную хроматографию (IC) для анализа бромида, хлорида, фторида, нитрата, сульфата и шестивалентного хрома. Анализ образцов почвы и воды на шестивалентный хром — одна из специализаций Truesdail. Использование комбинации классических методов и лабораторной химии, включая колориметрию, гравиметрию и титриметрию для таких тестов, как аммиак, хлорид, цианид, фосфор, диоксид кремния и сульфид.Truesdail также предлагает общий химический анализ воды, анализ сточных вод и почвы. Truesdail использует химию окружающей среды для анализа биохимической потребности в кислороде (БПК) и химической потребности в кислороде.

.