Применять местную вытяжку или средства защиты органов дыхания.
Свежий воздух, покой.
Кожа
Покраснение.
Защитные перчатки.
Снять загрязненную одежду. Промыть кожу большим количеством воды или принять душ.
Глаза
Покраснение. Боль.
Использовать средства защиты глаз.
Прежде всего промыть большим количеством воды в течение нескольких минут (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью.
Проглатывание
Прополоскать рот.
ЛИКВИДАЦИЯ УТЕЧЕК
КЛАССИФИКАЦИЯ И МАРКИРОВКА
Индивидуальная защита: Респиратор с сажевым фильтром, подходящий для концентрации вещества в воздухе. Смести просыпанное вещество в закрытые контейнеры. При необходимости, сначала намочить, чтобы избежать появления пыли. Смыть остаток большим количеством воды.
Согласно критериям СГС ООН
Транспортировка Классификация ООН
ХРАНЕНИЕ
Отдельно от сильных окислителей и сильных оснований.
Существует
несколько признаков классификации кислот. Разберем некоторые их них. Кислоты
– это сложные вещества, состоящие из атомов водорода и кислотных остатков.
По
наличию атомов кислородав кислотах, кислоты делятся
на кислородсодержащие, в которых присутствует кислород, например, серная
кислота, азотная кислоты, бескислородные, в которых кислорода нет, к
таким кислотам относится соляная, сероводородная.
По
количеству атомов водородав кислоте, кислоты делятся на
однооснòвные, у которых один атом водорода (например, в азотной
кислоте, соляной), двухоснòвные, у которых 2 атома водорода
(как в серной кислоте или сероводородной), трёхоснòвные, у
которых 3 атома водорода (как в фосфорной кислоте).
По
растворимости в воде кислоты делятся на растворимые в воде,
к ним относится большинство кислот и нерастворимые в воде, как кремниевая
кислота.
По
летучести, т.е. способности молекул кислоты легко переходить в
газообразное состояние, кислоты делятся на летучие (как соляная,
сероводородная и азотная кислоты) и нелетучие – это большинство
кислот: серная, кремниевая, фосфорная.
По
степени электролитической диссоциации кислоты делятся на сильные,
у которых степень электролитической диссоциации стремится к единице, к ним
относятся такие кислоты, как серная, азотная, соляная, а слабые
кислоты, у которых степень электролитической диссоциации стремится к нулю,
например, сероводородная, угольная, сернистая.
По
признаку стабильности кислоты делят на стабильные,
как серная, фосфорная, соляная, и нестабильные, которые
разлагаются при обычных условиях или при нагревании, это такие кислоты, как кремниевая,
сернистая, угольная.
При
обычных условиях кислоты могут быть твердыми. Это такие кислоты, как фосфорная
и кремниевая. А также кислоты могут быть жидкими, как азотная,
серная. Газообразных кислот при обычных условиях нет. Не путайте:
соляную, сероводородную, бромоводородную кислоты образуют соответствующе газы,
растворенные в воде, но они не являются газообразными кислотами.
Некоторые
кислоты, такие как угольная и сернистая, существуют только в водных
растворах, потому что они являются слабыми и нестойкими, они легко разлагаются
на соответствующие оксиды и воду, поэтому выделить эти кислоты в чистом виде невозможно.
Соляная кислота является летучей стабильной кислотой, а кремниевая
кислота – нелетучей, нерастворимой и нестабильной кислотой, потому что при
нагревании разлагается на оксид и воду.
Большинство
водных растворов кислот не имеют окраски: серная, азотная, соляная и др. , а
хромовая (H2CrO4)
имеет жёлтую окраску, марганцевая кислота (HMnO4)
имеет малиновую окраску.
Кислотами называются сложные вещества, в состав молекул которых входят атомы водорода, способные замещаться или обмениваться на атомы металла и кислотный остаток.
По наличию или отсутствию кислорода в молекуле кислоты делятся на кислородсодержащие (H2SO4 серная кислота, H2SO3 сернистая кислота, HNO3 азотная кислота, H3PO4 фосфорная кислота, H2CO3 угольная кислота, H2SiO3 кремниевая кислота) и бескислородные (HF фтороводородная кислота, HCl хлороводородная кислота (соляная кислота), HBr бромоводородная кислота, HI иодоводородная кислота, H2S сероводородная кислота).
В зависимости от числа атомов водорода в молекуле кислоты кислоты бывают одноосновные (с 1 атомом Н), двухосновные (с 2 атомами Н) и трехосновные (с 3 атомами Н). Например, азотная кислота HNO3 одноосновная, так как в молекуле её один атом водорода, серная кислота H2SO4 – двухосновная и т.д.
К И С Л О Т Ы
Одноосновные
Двухосновные
Трехосновные
HNO3 азотная
HF фтороводородная
HCl хлороводородная
HBr бромоводородная
HI иодоводородная
H2SO4 серная
H2SO3 сернистая
H2S сероводородная
H2CO3 угольная
H2SiO3 кремниевая
H3PO4 фосфорная
Неорганических соединений, содержащих четыре атома водорода, способных замещаться на металл, очень мало.
Часть молекулы кислоты без водорода называется кислотным остатком.
Кислотные остатки могут состоять из одного атома (-Cl, -Br, -I) – это простые кислотные остатки, а могут – из группы атомов (-SO3, -PO4, -SiO3) – это сложные остатки.
В водных растворах при реакциях обмена и замещения кислотные остатки не разрушаются:
H2SO4 + CuCl2 → CuSO4 + 2 HCl↑
Слово ангидрид означает безводный, то есть кислота без воды. Например,
H2SO4 – H2O → SO3. Бескислородные кислоты ангидридов не имеют.
Своё название кислоты получают от названия образующего кислоту элемента (кислотообразователя) с прибавлением окончаний «ная» и реже «вая»: H2SO4 – серная; H2SO3 – угольная; H2SiO3 – кремниевая и т.д.
Элемент может образовать несколько кислородных кислот. В таком случае указанные окончания в названии кислот будут тогда, когда элемент проявляет высшую валентность (в молекуле кислоты большое содержание атомов кислорода). Если элемент проявляет низшую валентность, окончание в названии кислоты будет «истая»: HNO3 –азотная, HNO2 – азотистая.
Кислоты можно получать растворением ангидридов в воде. В случае, если ангидриды в воде не растворимы, кислоту можно получить действием другой более сильной кислоты на соль необходимой кислоты. Этот способ характерен как для кислородных так и бескислородных кислот. Бескислородные кислоты получают так же прямым синтезом из водорода и неметалла с последующим растворением полученного соединения в воде:
H2 + Cl2 → 2 HCl;
H2 + S → H2S.
Растворы полученных газообразных веществ HCl и H2S и являются кислотами.
При обычных условиях кислоты бывают как в жидком, так и в твёрдом состоянии.
Химические свойства кислот
Растворыв кислот действуют на индикаторы. Все кислоты (кроме кремниевой) хорошо растворяются в воде. Специальные вещества – индикаторы позволяют определить присутствие кислоты.
Индикаторы – это вещества сложного строения. Они меняют свою окраску в зависимоти от взаимодействия с разными химическими веществами. В нейтральных растворах — они имеют одну окраску, в растворах оснований – другую. При взаимодействии с кислотой они меняют свою окраску: индикатор метиловый оранжевый окрашивается в красный цвет, индикатор лакмус – тоже в красный цвет.
Взаимодействуют с основаниями с образованием воды и соли, в которой содержится неизменный кислотный остаток (реакция нейтрализации):
H2SO4 + Ca(OH)2 → CaSO4 + 2 H2O.
Взаимодействуют с основанными оксидами с образованием воды и соли (реакция нейтрализации). Соль содержит кислотный остаток той кислоты, которая использовалась в реакции нейтрализации:
H3PO4 + Fe2O3 → 2 FePO4 + 3 H2O.
Взаимодействуют с металлами.Для взаимодействия кислот с металлами должны выполнятся некоторые условия:
1. металл должен быть достаточно активным по отношению к кислотам (в ряду активности металлов он должен располагаться до водорода). Чем левее находится металл в ряду активности, тем интенсивнее он взаимодействует с кислотами;
2. кислота должна быть достаточно сильной (то есть способной отдавать ионы водорода H+).
При протекании химических реакций кислоты с металлами образуется соль и выделяется водород (кроме взаимодействия металлов с азотной и концентрированной серной кислотами,):
Zn + 2HCl → ZnCl2 + H2↑;
Cu + 4HNO3 → CuNO3 + 2 NO2 + 2 H2O.
Остались вопросы? Хотите знать больше о кислотах? Чтобы получить помощь репетитора – зарегистрируйтесь. Первый урок – бесплатно!
Кислоты — это химические соединения, которые способны отдавать катион водорода (также называют кислоты Бренстеда), либо соединения, которые способны принимать электронную пару с образованием ковалентной связи (кислоты Льюиса).
Физические свойства: жидкие или твердые вещества, некоторые хорошо растворяются в воде, имеют кислый вкус.
Классификация кислот схема
Кислоты подразделяют по наличию кислорода (кислородные, безкислородные), по основности (одноосновные, многоосновные), по летучести (летучие, нелетучие), по силе (сильные, слабые), по стабильности (стабильные, нестабильные) и по растворимости в воде (растворимые, нерастворимые).
Классификация кислот таблица
Классификация кислот признаки
Группы кислот
Примеры
Наличие кислорода в кислотном остатке
а) кислородные
б) бескислородные
H3PO4, HNO3
H2S, НСl, HBr
Основность (по количеству)
а) одноосновные
б) двухосновные
в) трехосновные
HCl, HNO3
H2S, H2SO4
H3PO4
Растворимость в воде
а) растворимые
б) нерастворимые
H2SO4, H2S, HNO3
H2SiO3 (только эта!)
Летучесть кислот
а) летучие
б) нелетучие
H2S, HCl, HNO3
H2SO4, H2SiO3, H3PO4
Степень электролитической диссоциации
а) сильные
б) слабые
H2SO4, HCl, HNO3
H2S, H2SO3, H2CO3
Стабильность кислот
а) стабильные
б) нестабильные
H2SO4, H3PO4, НСl
H2SO3, H2CO3, H2SiO3
Номенклатура кислот таблица
Номенклатура кислот
Правило составления названия
Примеры
Бескислородная кислота
К названию неметалла с окончанием —о добавляется слово водородная
H2S — сероводородная
НСl — хлороводородная
Кислородсодержащая; степень окисления соответствует номеру группы
Суффикс -ная или —вая
HN+5O3 — азотная
H2Si+4O3 — кремниевая
HCl+7O4 — хлорная
Кислородсодержащая; степень окисления ниже максимальной
Суффиксы —оватая, -истая, -оватистая
НСl+5O3 — хлорноватая
НСl+3O2 — хлористая
НСlO — хлорноватистая
Элемент в одной и той же степени окисления образует несколько кислородсодержащих кислот
К названию кислоты с меньшим содержанием кислородных атомов добавляется префикс мета-; с большим — префикс орто-
H2SiO3 — метакремниевая
H4SiO4 — ортокремниевая
Таблица номенклатура кислот их кислотный остаток и ангидрид
Номенклатура кислот
Кислотный остаток
Ангидрид
Формула
Название
Формула
Название
HF
Фтороводородная (плавиковая)
Фторид F—
—
—
НСl
Хлороводородная (соляная)
Хлорид Сl—
—
—
НВr
Бромоводородная
Бромид Вг—
—
—
HI
Иодоводородная
Йодид I—
—
—
H2S
Сероводородная
Гидросульфил HS—
Сульфид S2-
—
—
H2SO4
Серная
Гидросульфат HSO4—
Сульфат SO42-
SO3
Серный
H2SO2
Сернистая
Гидросульфит HSO3—
Сульфит SO32-
SO2
Сернистый
HNO3
Азотная
Нитрат NO3—
N2O5
Азотный
HNO2
Азотистая
Нитрит NO2—
N2O3
Азотистый
НPO3
Метафосфорная
Метафосфат PO3—
P2O5
Фосфорный
H3PO4
Ортофосфорная
Дигидрофосфат H2PO4—
Гидрофосфат HPO42-
Фосфат PO43-
P2O5
Фосфорный
H4P2O7
Дифосфорная (пирофосфорная)
Тригидродифосфат Н3P2O7—
Дигидродифосфат Н2P2O72-
Гидродифосфат НP2O73-
Дифосфат P2O74-
P2O5
Фосфорный
H3AsO4
Мышьяковая
Дигидроарсенат H2AsO3—
Гидроарcенат HAsO42-
Арсенат AsO43-
As2O5
Мышьяковый
H3AsO3
Мышьяковистая
Дигидроарсенит H2AsO3—
Гидроарсенит HAsO32-
Арсенит AsO33-
As2O3
Мышьяковистый
HMnO4
Марганцовая
Перманганат МnО4—
Mn2O7
Марганцовый
HClO4
Хлорная
Перхлорат ClО4—
Сl2O7
Хлорный
H2CrO4
Хромовая
Гидрохромат HCrО4—
Хромат CrО42-
CrO3
Хромовый
H2Cr2O7
Двухромовая
Гидродихромат HCr2O7—
Дихромат Cr2O72-
CrO3
Хромовый
H2S2O7
Дисерная
Гидродисульфат HS2O7—
Дисульфат S2O72-
SO3
Серный
H2MnO4
Марганцовистая
Гидроманганат HMnO4—
Манганат MnO42-
MnO3
Марганцовистый
H3BO3
Борная
Дигидроборат H2BO3—
Гидроборат HBO32-
Борат BO33-
B2O3
Борный
H2CO3
Угольная
Гидрокарбонат HCO3—
Карбонат CO32-
CO2
Угольный
H2SiO3
Кремниевая
Силикат SiO32-
SiO2
Кремниевый
СН3СООН
Уксусная
Ацетат СН3СОО—
(СН3СO)2O
Уксусный
_____________
Источник информации: Насонова А. Е. Химия, школьная программа в таблицах и формулах, 1998
классификация и свойства в свете теории электролитической диссоциации
Урок химии по ФГОС в 8 классе по теме «Кислоты: классификация и свойства в свете теории электролитической диссоциации»
МБУ «Школа № 71» г.о. Тольятти
Автор Шавалиева Екатерина Владимировна, учитель химии и биологии.
Описание материала: Этот урок является первым вводным уроком в теме.
Цель урока: Сформировать комплекс знаний у учащихся о кислотах как о классе неорганических веществ.
Задачи:
1. Образовательные: Изучить строение, свойства, классификацию, нахождение в природе, области применения кислот
2. Воспитательные: воспитать активную жизненную позицию, продолжать формировать научно-материалистическое мировоззрение: познаваемость окружающего мира, необходимость соблюдения правил техники безопасности при работе с кислотами, культуру выполнения химического эксперимента.
3. Развивающие: Стимулировать обучающихся к целеполаганию, планированию деятельности, проведению эксперимента, наблюдению, анализу индивидуальных достижений, умению делать выводы, умению слушать и слышать другого человека; Обеспечить формирование познавательных, коммуникативных, регулятивных универсальных учебных действий обучающихся; Использовать возможности ИКТ, Интернет-ресурсов и других информационных источников при выполнении домашних заданий и представлении результатов.
Тип урока: урока усвоения новых знаний
Планируемый результат: Знать определение, состав кислот и их классификацию;
Знать правила техники безопасности при работе с кислотами;
Знать важнейшие неорганические кислоты;
Уметь определять валентность кислотного остатка и составлять формулы кислот;
Уметь распознавать кислоты с помощью индикаторов;
Уметь использовать возможности ИКТ, Интернет-ресурсов и других информационных источников для выполнения домашних заданий и представления результатов.
Основные понятия: Кислоты ; Кислотный остаток; Систематическая (IUPAC) и историческая номенклатура неорганических кислот; Индикаторы.
Вопросы, задачи, упражнения. 8-9 кл.:учебное пособие для общеобразовательных учреждений/Л.С.Гузей, Р.П.Суровцева.-2-е изд., стереотип. -М.:Дрофа, 2002.-288 с. Дополнительные: Библиотекарь (электронная библиотека) http://bibliotekar.ru/
Фестиваль педагогических идей. Открытый урок. http://festival.1september.ru/
Учительский портал http://www.uchportal.ru/
Социальная сеть работников образования http://nsportal.ru/
Сеть творческих учителей/химоза http://www.it-n.ru/
Организация пространства: Работа фронтальная, индивидуальная, парная (проведение эксперимента, взаимопроверка, взаимопомощь).
Виды учебной деятельности обучающихся:
Коммуникативные УУД: — обеспечение возможности сотрудничества: умение слышать, слушать и понимать партнера, оказывать поддержку друг другу и эффективно сотрудничать как с учителем, так и со сверстниками, построение речевых высказываний, работа с информацией, построение вопросов;
Личностные УУД: готовность и способность обучающихся к саморазвитию, мотивации к обучению и познанию, самоопределение, ценностно — смысловые установки обучающихся, отражающие их индивидуальноличностные позиции, социальные компетенции, личностные качества;
Познавательные УУД – общие учебные действия, подготовка и решение практических задач, овладение межпредметными понятиями, расширение опыта специфического для предметной области (химии), деятельности по получению нового знания, его преобразованию и применению, а также систему основополагающих элементов научного знания, лежащих в основе современной научной картины мира.
Приемы и средства обучения: Опора на знания обучающихся, использование алгоритмов, сравнение и анализ, компьютер, мультимедийный проектор, слайды, выполненные в программе Microsoft Power Point, электронное мультимедийное приложениек учебнику изд. «Дрофа».
Оборудование и реактивы: На столах учащихся: периодическая таблица, таблица растворимости, штатив с пробирками, раствор соляной кислоты, раствор гидроксида натрия, в чашечках Петри дольки лимона, яблока, мандарина, аскорбиновая кислота в таблетках; индикаторы: фенолфталеин, лакмус, метилоранж, универсальный; стеклянные палочки, карточки для самостоятельной работы.
На столе учителя: Канапе из фруктов и овощей, раствор серной кислоты, вода, индикаторы, штатив с пробирками, компьютер.
В классе: таблица растворимости, периодическая таблица Менделеева
Ход урока
I. Организационный момент.
Приветствие. Проверка готовности учащихся к уроку. Организация внимания.
II. Мотивация.
Начинается наш урок, эпиграф к которому звучит так: “Ум заключается не только в знании, но и в умении прилагать знание на деле”. (Аристотель). Слайд 1
Сегодня, Вам ребята, понадобятся те знания, которые вы получили на предыдущих уроках (по темам: Основания, оксиды, правила т/б и др.). А на уроке мы будем говорить о веществах.
Самое интересное в окружающем нас мире – это то, что он очень сложно устроен, и к тому же постоянно изменяется. Каждую секунду в нём происходит множество химических реакций, образуется множество химических веществ. На сегодняшний день известно почти полмиллиона неорганических веществ. Вещества окружают нас повсюду, с использованием веществ связано прогрессивное развитие человечества.
“Всё мы связываем с химической наукой: дальнейший прогресс окружающего нас мира, новые методы преобразования и усовершенствования. И не может быть в наши дни специалиста, который сумел бы обойтись без знаний химии” (Н. Н. Семенов-советский физико-химик, один из основоположников химической физики. ) Слайд 1
III. Актуализация знаний.
Сегодня на занятии мы продолжим изучать многообразие мира неорганических веществ. Но для начала давайте вспомним:
Какие классы неорганических веществ мы изучили? (оксиды, гидриды, основания) Дадим им определения.
Из перечисленных классов уделим внимание оксидам:
Какие вещества (соединения) называются оксидами? (Оксиды-сложные вещества, состоящие из двух элементов, один из которых кислород.)
На какие виды делятся оксиды? (кислотные, основные и амфотерные)
Вспомнили, а теперь давайте поработаем (работа в парах) с карточками, которые лежат у вас на столах. На карточках изображены формулы веществ классов неорганических соединений. Из них вам необходимо выбрать формулы кислотных оксидов.
Все те, кто нашел все формулы правильно, ставит в оценочном листе в колонку №1 смайлик с улыбкой, а кто ошибся хотя бы в одной формуле, грустный смайлик.
Учитель: Прекрасно! А теперь отложите эти карточки в сторону, они ещё пригодятся нам на сегодняшнем уроке. Сегодня мы продолжим изучение веществ. А вот каких именно?
IV. Вводная информация учителя и формулировка цели урока.
На демонстрационном столе у нас поднос с различными продуктами.
Как вы думаете, есть ли что то, что их обьединяет?
И я для Вас сегодня приготовила угощения, это витамины, которые мы знаем под названием АСКОРБИНКА.
Ребята, а можно пробовать на вкус вещества в лаборатории? (Правила по технике безопасности). Если это реактивы, то нет, а если я вас угощаю, то конечно, можно.
Какое вещество, изучаемое в химии, содержится в этих предметах?
Учитель: Правильно, сегодня на уроке мы познакомимся с кислотами, но это будут неорганические кислоты. Так как кислый вкус обусловлен наличием во фруктах и ягодах органических кислот.
И так, тема нашего урока: «Неорганические кислоты»
(Учитель предлагает ученикам самостоятельно сформулировать тему урока и записать тему в тетрадь). Слайд 4
Учитель: Каким же образом мы можем достигнуть этой цели, что мы должны сделать?
Каким должен быть ход нашей деятельности?
V. Первичное усвоение новых знаний
Учитель: Наверняка, когда мы произносим слово кислота, то сразу представляем некое опасное вещество, к которому возникает негативное чувство. Многие думают, что кислоты скорее наши враги, чем друзья и считают, что кислоты получают только синтетическим путём. На самом деле это не так. И именно органические кислоты позволяют нам убедиться в обратном.
Например, некоторые продукты, которые мы употребляем в пищу содержат органические кислоты : В щавеле содержится щавелевая кислота
В корнях растения валерианы валериановая кислота
В яблоках яблочная кислота
В лимоне лимонная кислота
Изучать строение и свойства данных кислот мы будем в курсе органической химии в 10 классе. Сегодня на уроке мы уделим внимание неорганическим кислотам. На уроках биологии вам наверняка говорили какая кислота входит в состав желудочного сока человека, создаёт санитарный кордон для микробов, а также создаёт благоприятную среду для работы пищеварительного фермента. (Соляная кислота).
Приложение№2 Состав кислот. (Слайд 6)
Учитель: Посмотрите на экран, здесь даны формулы кислот. Что между ними общего? Ученики: В формулах всех веществ есть атомы водорода. Первый элемент слева в формуле – водород (Н), справа- кислотный остаток.
Учитель: Исходя из состава, дайте определение понятию – кислота.
Ученики: Кислоты — это сложные вещества, молекулы которых состоят из атомов водорода и кислотного остатка.
А если взглянуть на кислоты с точки зрения электролитической диссоциации?
Кислоты – вещества, при диссоциации которых образуются катионы водорода и анионы кислотных остатков.
Запишите в тетрадь.
Распознавание кислот
Учитель: Как распознать кислоты?
Проведение эксперимента
Для распознавания кислот учащиеся выполняют лабораторную работу «Изменение окраски индикаторов в кислотах». На демонстрационном столе образцы кислот, набор индикаторов, штатив с пробирками. Учащиеся проводят определение кислот с помощью различных индикаторов, сравнивают с изменением окраски в щелочной среде, делают выводы, заполняют таблицу. Слайд 7
Учитель: Для того чтобы обнаружить кислоту используют индикатор
Что такое индикатор? (Ученики: это вещество, изменяющее свою окраску в кислой или щелочной среде).
Учащиеся записывают определение в тетрадь.
Классификация кислот
Учитель: Обратите внимание на формулы кислот. Рассмотрите формулы кислот и ответьте на вопрос: как можно разделить кислоты по составу? Слайд 8
Что является на ваш взгляд основой?
Обратите внимание на то, сколько атомов водорода может быть в кислоте.
Ответ учащихся : Основой является водород: по числу атомов водорода кислоты можно разделить на Слайд 9
1.одноосновные (HCl, HNO3)
2. двухосновные (h3S, h3SO4, h3CO3)
3.трехосновные(h4PO4)
Учитель: запишем в тетрадь в виде схемы: Кислоты одноосновные двухосновные трехосновные (HCl, HNO3) (h3S, h3SO4, h3CO3) (h4PO4)
Учитель: Какой второй признак классификации кислот вы бы выделили?
Учащиеся: по наличию атомов кислорода. Слайд 10
Состав кислотных остатков различен: в однивходит кислород, в другие не входит Учитель: продолжаем нашу схему:
-Бескислородные (HCI,HF)
-кислородсодержащие (h3SO4, h3CO3)
Учитель: третий признак: по растворимости (по таблице растворимости определяются кислоты растворимые в воде и нерастворимые) нерастворимая кислота- кремниевая h3SiO3 Слайд 11
Первичная проверка понимания Дайте характеристику следующим кислотам HCl, HNO3, h3SO3 по всем изученным признакам (Слайд №12) По рядам! Поменяйтесь тетрадями с соседом, проверяем. Если в работе нет ни одной ошибки, ставите себе в лист оценивания, в графу №2 смайлик с улыбкой, если есть хоть одна ошибка, грустный смайлик.
Учитель: А что же делать, если кислота все же попала на кожу? (Актуализация знаний) Учащиеся вспоминают как нужно вести себя, если щелочь попала на кожу.
Учащиеся делают выводы о правилах обращения с кислотами и мерами безопасности. (Слайд 14)
ФИЗКУЛЬТМИНУТКА: Давайте встанем, и не отходя от темы нашего урока выполним следующее: на слайдах будут появляться формулы различных классов. Сколько их? (4) Если вы видите формулу оксида, делаем хлопок вытянутыми вверх руками. Если видим формулу основания, хлопок за спиной, формулу кислоты – хлопок перед собой.
Слайд 15-21
Химические свойства кислот.
Проведем лабораторные опыты и запишем соответствующие реакции. Работу выполняем на демонстрационном столе, т.к вы впервые работаете с кислотами.
1. Взаимодействие с металлами: взаимодействие соляной кислоты и цинка, сначала пишем уравнение реакций на доске и в тетради, затем проделываем опыт.
Zn + HCl=ZnCl2 + H2 Указываем тип реакции, расставляем коэффициенты.
Cu + HCl= нет реакции
Ме до водорода вступают в реакцию с кислотами, после водорода – нет.
2. Взаимодействие с основаниями:
HCl + NaOH=NaCL+H2O Видимых изменений не произошло, почему мы говорим, что прошла химическая реакция? Именно такими реакциями мы производим нейтрализацию кислот, в случае их попадания на кожу.
VII. Первичное закрепление Учитель: Сколько характерных реакций для кислот (4) Для третьей реакции напишите полное и сокращенное ионное уравнение. Поменялись тетрадями, проверяем. Если в работе нет ни одной ошибки, ставите себе в лист оценивания, в графу №3 смайлик с улыбкой, если есть хоть одна ошибка, грустный смайлик. Листы оценивании подписываем. Если все 3 смайлика у вас с улыбкой-вы хорошо поработали и получаете за урок оценку «5», Если один из трех-грустный «4», Ну а если все грустные, сегодня вы остались без оценки.
VIII. Домашнее задание: ( Слайд № ) 1. Дать характеристику кремниевой кислоте по плану 2. Параграф №20, стр.105 — прочитать о применении кислот; стр.107 упр.№3 письменно, №5 письменно на дополнительную оценку.
IX.Рефлексия. Попробуем с вами такой прием как «телеграмма». У вас на столах распечатанные образцы телеграмм на мое имя. В 2-3 предложениях напишите ваше отношение к теме урока, форме или самой работе. Что то понравилось, а может, наоборот.
Классификация антифриза по цвету и составу. Описание классов охлаждающих жидкостей.
Цвет антифриза может быть каким угодно. Он ничего не говорит о качестве и классе охлаждающей жидкости. Однако игнорировать окрас хладагента для двигателя тоже нельзя.
В Европе и России действует классификация VolksWagen:
G11 — зеленый
G12 — красный
G13 — желтый, оранжевый (ранее G12+), фиолетовый (составы, разработанные после 2012 года)
Выбирать антифриз только по цвету — неправильно. Если европейские и японские производители еще придерживаются какой-то системы в окрасе, то американцы красят антифризы как придется. Поэтому первым критерием выбора должен быть класс охлаждающей жидкости.
Кроме того, современные антифризы различаются составом присадок и могут быть: традиционными, лобридными, карбоксилатными и гибридными.
Разновидности антифризов
Традиционный антифриз морально устарел и не пригоден для первой (заводской) заправки автомобиля. Неорганические ингибиторы «традиционников» портятся меньше, чем за 2 года и плохо переносят температуры выше 108 °С.
Силикаты в составе традиционных охлаждающих жидкостей покрывают стенки трубок системы охлаждения и снижают эффективность охлаждения двигателя.
Классический представитель этого класса — «Тосол».
Гибридный антифриз (G11) — зеленая, бирюзовая, синяя или желтая жидкость, содержащая силикаты или фосфаты в качестве ингибиторов. Срок службы — 3 года. Тип: неорганический. Производят «гибриды» с 90-х годов. Составы рассчитаны на любой тип радиатора. Помимо охлаждения задачей гибридного антифриза является защита от коррозии. Подклассы G1+ и G11++ отличаются процентным соотношением карбоновых кислот.
Карбоксилатный антифриз (G12) — органическая жидкость красного цвета (разных оттенков). Служит уже 5 лет и намного лучше защищает металл от ржавчины и кавитации, чем хладагенты класса G11. Красные антифризы адсорбируются только в очагах коррозии, формируя слой толщиной 0,1 микрон. То есть внутренняя поверхность системы охлаждения не покрывается полностью, а только там, где есть необходимость. Это положительно сказывается на теплообмене: эффективность охлаждения двигателя не снижается.
Лобридный антифриз G13 (ранее G12+) — органическая основа дополнена минеральными ингибиторами. Такой антифриз образует сверхтонкую защитную пленку на металле, которая реагирует только с очагом коррозии. В состав лобридных жидкостей входят органические кислоты и силикаты. Срок службы такого антифриза неограничен при условии заливки в новый автомобиль. Цвет — красный (первые составы), оранжевый и желтый (новые составы), фиолетовый (составы после 2012 года). Составы разработаны в 2008 году, активно применяются производителем «Пежо» и «Ситроен».
G13 2008 года — оранжевая или желтая охлаждающая жидкость, созданная, в отличие от предшественников, на основе стал пропиленгликоля. Из-за этого свойства антифриза намного лучше, чем у других классов, но и цена самая высокая. Так что определить G13 можно даже не по цвету, а по ценнику в автомагазине.
Требования экологов заставляют производителей искать новые формулы антифризов. Фиолетовая жидкость G13 — тестовый состав без финальной формулы.
На фото ниже два антифризма Motul, синий и оранжевый. Синяя жидкость относится к классу G11, оранжевая имеет допуск G12/G12+. На канистре или в описании к охлаждающей жидкости производители обычно указывают все допуски для своей автохимии.
Например, Motul Inugel Expert имеет следующие сертификации:
OEM Group OEM Specification
Berh Berh
BMW BMW GS 9400
Cummins Cummins 85T8-2
Daimler Chrysler MS-7170
Daimler Mercedes-Benz MB 325.0
Daimler Mercedes-Benz MB 325.2
Fiat Fiat-Lancia Fiat 9.55523
Fiat lveco lveco standard 18-1830
Ford Ford ESO-M97B49-A
Ford Volvo Cars 128 6083 I 002
General Motors Opel- GM QL 130100
General Motors Saab 6901 599
Jl Case Jl Case JIC-501
Lada Lada/Avtovaz TTM VAZ 1.97.717-97
MAN MAN 324 typ NF
MAN MAN Steyr MAN 324
MTU MTU MTL 5048
Perkins
Porsche Porsche TL-774C=G11
Saturn Saturn
Tata Motors Land-Rover
VolvoAB Volvo Trucks 128 6083 I 002
VW (VAG) Audi TL-774C=G11
VW (VAG) Seat TL-774C=G11
VW (VAG) Skoda TL-774C=G11
ASTM Standards ASTM 03306 I 04656 I 04985
British Standards BS 6580
French Standards NFR 15-601
FVV Standards Germany FVV Heft R443
Japanese Standards JASO M325
Japanese Standards JIS K2234
Korean Standards KSM 2142
MIL Standards MIL-Belgium BT-PS-606 A
MIL Standards MIL-France OCSEA 6151C
MIL Standards MIL-Italy EIL-1415b
MIL Standards MIL-Norway FS 6850-0951
MIL Standards MIL-Sweden FSO 8704
NATO Standards NATO S-759
SAE Standards SAE J1034
Swiss Fed. Lab Empa
Полезная информация
Весь бывший СССР производители автохимии относят к Европе, поэтому у нас действует европейская система классификации антифризов. Точнее даже, не европейская, а VAGовская. Это те самые классы G11-G13, о которых говорилось выше.
Японские антифризы тоже делятся по цвету, но окраска означает температуру замерзания, а не состав или класс. Красный «японец» держится до -30 градусов, зеленый — до -25, желтый — до -20.
В США цветовая политика отсутствует. В основном это красные и зеленые жидкости, содержащие нитриты. Нитритные антифризы запрещены к применению в Европе. Ближайшие заменители «американцев» — карбоксилатные антифризы G12/13.
Российский «Тосол» бывает синим (рабочая температура до -40), зеленым (под стандарт G11), красным (рабочая температура до -50).
Можно ли смешивать антифризы
Цвет не влияет на допустимость или недопустимость смешивания. Смешивать можно только одинаковые по составу и классу антифризы. Даже если один синий, а второй желтый. Главный критерий совместимости двух жидкостей: набор присадок. Нельзя лить в жидкость с карбоновой кислотой силикатный или фосфатный антифриз. Произойдет химическая реакция, и систему охлаждения забьют хлопья и осадок. Придется ехать в автосервис промывать!
Рекомендуется не доливать антифриз новым составом другой марки, а полностью заменять старую жидкость на новую.
Зачем антифризу цвет
Обращайте внимания на цвет антифриза после поездок. Если жидкость становиться бурой или темнее, то в системе охлаждения много накипи и ржавчины. Когда цвет становится желтоватым или просто бледнеет, то стоит проверить двигатель на перегрев.
Цвет антифриза помогает определить утечку в радиаторе или магистралях охлаждения.
Если оставить антифриз неокрашенным, то он будет напоминать простую воду. И кто-нибудь может просто спутать жидкость и сделать роковой глоток. Охлаждающая жидкость — ядовита!
Информация по теме:
15.1: Классификация кислот и оснований
Цели обучения
Чтобы понять различия между тремя определениями кислот и оснований
Определение кислот, оснований и сопряженных кислотно-основных пар в соответствии с тремя определениями кислот и оснований
Чтобы понять концепцию сопряженных кислотно-основных пар в кислотно-основных реакциях
Напишите уравнение реакции переноса протона с участием кислоты или основания Бренстеда-Лоури и покажите, как его можно интерпретировать как реакцию переноса пары электронов , четко идентифицируя донор и акцептор.
Приведите пример кислотно-основной реакции Льюиса , в которой не участвуют протоны.
Кислоты и основания известны давно. Когда Роберт Бойль охарактеризовал их в 1680 году, он отметил, что кислоты растворяют многие вещества, изменяют цвет некоторых природных красителей (например, они меняют лакмусовый лакмус с синего на красный) и теряют эти характерные свойства после контакта со щелочами (основаниями). . В восемнадцатом веке было признано, что кислоты имеют кислый вкус, вступают в реакцию с известняком с выделением газообразного вещества (ныне известное как CO 2 ) и взаимодействуют со щелочами с образованием нейтральных веществ.В 1815 году Хамфри Дэви внес большой вклад в развитие современной кислотно-щелочной концепции, продемонстрировав, что водород является незаменимым компонентом кислот. Примерно в то же время Джозеф Луи Гей-Люссак пришел к выводу, что кислоты — это вещества, которые могут нейтрализовать основания, и что эти два класса веществ можно определить только в терминах друг друга. Значение водорода было вновь подчеркнуто в 1884 году, когда Карл Аксель Аррениус определил кислоту как соединение, которое растворяется в воде с образованием катионов водорода (теперь признанных ионами гидроксония), и основание как соединение, которое растворяется в воде с образованием гидроксид-анионов.
Кислоты и основания — обычные растворы, которые существуют повсюду. Почти каждая жидкость, с которой мы сталкиваемся в повседневной жизни, имеет кислотные и основные свойства, за исключением воды. Они обладают совершенно другими свойствами и способны нейтрализоваться с образованием H 2 O, что будет обсуждаться позже в одном из подразделов. Кислоты и основания можно определить по их физическим и химическим наблюдениям (Таблица \ (\ PageIndex {1} \)).
Таблица \ (\ PageIndex {1} \): Общие свойства кислот и оснований
КИСЛОТ
ОСНОВЫ
вызывают колющую боль в ране.
дает ощущение скользкости.
вкус кисловатый.
вкус горький.
бесцветны при помещении в фенолфталеин (индикатор).
— розовые при помещении в фенолфталеин (индикатор).
красные на синей лакмусовой бумаге (индикатор pH).
— синие на красной лакмусовой бумаге (индикатор pH).
имеют pH <7.
имеют pH> 7.
образуют водород при взаимодействии с металлами.
образуют диоксид углерода при взаимодействии с карбонатами.
Кислоты и основания в водных растворах будут проводить электричество, потому что они содержат растворенные ионы. Следовательно, кислоты и основания — это электролитов . Сильные кислоты и основания будут сильными , электролитами . Слабые кислоты и основания будут слабыми электролитами. Это влияет на величину проводимости.
В химии кислоты и основания были определены по-разному в . Три набора теорий : Первая — это определение Аррениуса, определенное выше, которое вращается вокруг идеи, что кислоты — это вещества, которые ионизируются (отщепляются) в водном растворе с образованием водорода ( H + ), в то время как основания производят ионы гидроксида (OH — ) в растворе.Два других определения подробно обсуждаются, включая определение Бренстеда-Лоури , которое определяет кислоты как вещества, которые отдают протоны (H + ), тогда как основания — это вещества, которые принимают протоны, а теория Льюиса кислот и оснований утверждает, что кислоты являются акцепторами электронных пар, а основания — донорами электронных пар.
Аррениусовы кислоты и основания
В 1884 году шведский химик Сванте Аррениус предложил две конкретные классификации соединений, названные кислотами и основаниями. {+}} \), которые присутствуют при добавлении в воду.{-} (aq)} \ label {eq3} \]
Все кислоты Аррениуса содержат легко отделяемый водород, который образует ионы гидроксония в растворе, а все основания Аррениуса имеют легко отделяемые группы ОН, которые образуют ионы гидроксида в растворе.
Ограничение аррениусовского определения кислот и оснований
Аррениусовские определения кислотности и щелочности ограничиваются водными растворами и относятся к концентрации сольватированных ионов. Согласно этому определению, чистый \ (\ ce {h3SO4} \) или \ (\ ce {HCl} \), растворенный в толуоле, не является кислотным, несмотря на тот факт, что обе эти кислоты будут отдавать протон толуолу.{-}} \)) легко депротонирует аммиак. Таким образом, определение Аррениуса может описывать только кислоты и основания в водной среде. Определение Аррениуса может только описывать кислоты и основания в протонных растворителях и средах (например, вода, спирты, в белках и т. -} \), и сопряженную кислоту аммиака, \ (\ ce {Nh5 +} \):
Реакция между кислотой Бренстеда-Лоури и водой называется кислотной ионизацией.{-}}]} {[\ ce {C5NH5}]} \ nonumber \]
Обратите внимание, что обе эти реакции ионизации представлены как равновесные процессы. Относительная степень протекания этих реакций кислотной и основной ионизации — важная тема, рассматриваемая в следующем разделе этой главы. В предыдущих абзацах мы видели, что вода может действовать как кислота или основание, в зависимости от природы растворенного в ней растворенного вещества. Фактически, в чистой воде или в любом водном растворе вода действует как кислота и основание.{−11} M \ nonumber \]
Амфотерные виды
Подобно воде, многие молекулы и ионы могут приобретать или терять протон при соответствующих условиях. Такие виды называют амфипротическими. Другой термин, используемый для описания таких видов, — амфотерный, который является более общим термином для видов, которые могут действовать как кислота или основание по любому определению (не только по определению Бренстеда-Лоури). 2 -} (водн.) + \ Ce {H_2O} _ {(l)} \)
Кислоты и основания Льюиса
Концепция донора-акцептора протонов Бренстеда-Лоури была одной из самых успешных теорий химии.Но, как и в случае с любой такой теорией, справедливо спросить, не является ли это частным случаем более общей теории, которая могла бы охватывать даже более широкий диапазон химической науки. В 1916 г. Льюис из Калифорнийского университета предположил, что электронная пара является доминирующим действующим лицом в кислотно-щелочной химии. Теория Льюиса стала известна лишь в 1923 году (в том же году, когда Бронстед и Лоури опубликовали свою работу), но с тех пор она была признана очень мощным инструментом для описания химических реакций самого разного типа и широко используется в органическая и неорганическая химия.Концепция кислот и оснований Бренстеда – Лоури определяет основание как любое вещество, которое может принимать протон, а кислоту как любое вещество, которое может отдавать протон. Льюис предложил альтернативное определение, которое вместо этого фокусируется на пар электронов . По словам Льюиса:
Кислота — это вещество, которое принимает пару электронов и при этом образует ковалентную связь с объектом, который поставляет электроны.
Основание — это вещество, которое отдает неподеленную пару электронов реципиенту, с которым эти электроны могут быть общими.
В современной химии доноры электронов часто называют нуклеофилами, а акцепторы — электрофилами.
Кислотно-основная нейтрализация Льюиса с переносом электронных пар
Подобно тому, как любая кислота Аррениуса также является кислотой Бренстеда, любая кислота Бренстеда также является кислотой Льюиса, поэтому различные кислотно-основные концепции все «совместимы снизу вверх». Хотя нам действительно не нужно думать о переносах электронных пар, когда мы имеем дело с обычными кислотно-щелочными реакциями в водном растворе, важно понимать, что именно возможность обмена электронными парами делает возможным перенос протонов.
Это уравнение для простой кислотно-щелочной нейтрализации показывает, что определения Бренстеда и Льюиса на самом деле представляют собой просто разные взгляды на один и тот же процесс. Обратите особое внимание на следующие моменты:
Стрелка показывает движение протона от иона гидроксония к иону гидроксида.
Обратите внимание, что сами электронные пары не двигаются; они остаются привязанными к своим центральным атомам. Электронная пара на основании «передается» акцептору (протону) только в том смысле, что в конечном итоге она разделяется с акцептором , а не является исключительной собственностью атома кислорода в ионе гидроксида.
Хотя ион гидроксония здесь является номинальной кислотой Льюиса, он сам по себе не принимает электронную пару, а действует просто как источник протона, который координируется с основанием Льюиса.
Примечание
Особенно важно помнить о паре электронов, остающейся на донорной частице. Во-первых, он отличает кислотно-основную реакцию Льюиса от окислительно-восстановительной реакции , в которой действительно происходит физический перенос одного или нескольких электронов от донора к акцептору.
Продукт кислотно-основной реакции Льюиса известен формально как «аддукт , » или «комплекс», хотя мы обычно не используем эти термины для простых реакций переноса протона, таких как реакция в приведенном выше примере. Здесь протон соединяется с гидроксид-ионом с образованием «аддукта» \ (\ ce {h3O} \). Следующие ниже примеры иллюстрируют эти моменты для некоторых других реакций переноса протона, с которыми вы уже должны быть знакомы.
Другой пример, показывающий автопротолиз воды.{+}} \) ион.
Кислотно-щелочная нейтрализация Льюиса без переноса протонов
Молекулы с дефицитом электронов, такие как BCl 3 , содержат менее октета электронов вокруг одного атома и имеют сильную тенденцию получать дополнительную пару электронов, реагируя с веществами, которые обладают неподеленной парой электронов. Определение Льюиса, которое менее ограничительно, чем определение Бронстеда – Лоури или определение Аррениуса, выросло из его наблюдения за этой тенденцией.Общая кислотно-основная реакция Бренстеда – Лоури может быть изображена электронными символами Льюиса следующим образом:
Протон (H + ), не имеющий валентных электронов, является кислотой Льюиса, потому что он принимает неподеленную пару электронов на основании для образования связи. Протон, однако, является лишь одним из многих электронодефицитных частиц, которые, как известно, реагируют с основаниями. Например, нейтральные соединения бора, алюминия и других элементов группы 13, которые обладают только шестью валентными электронами, имеют очень сильную тенденцию к получению дополнительной пары электронов.Таким образом, такие соединения являются сильнодействующими кислотами Льюиса, которые реагируют с донором электронных пар, таким как аммиак, с образованием кислотно-основного аддукта, новой ковалентной связи, как показано здесь для трифторида бора (BF 3 ):
Связь, образованная между кислотой Льюиса и основанием Льюиса, представляет собой координированную ковалентную связь , потому что оба электрона обеспечиваются только одним из атомов (N в случае F 3 B: NH 3 ). Однако после образования координированная ковалентная связь ведет себя как любая другая ковалентная одинарная связь.
Виды с очень слабыми основаниями Бренстеда – Лоури могут быть относительно сильными основаниями Льюиса. Например, многие из тригалогенидов группы 13 хорошо растворимы в эфирах (R – O – R ‘), потому что атом кислорода в эфире содержит две неподеленные пары электронов, как и в H 2 O. Следовательно, преобладающие частицы в Растворы электронодефицитных тригалогенидов в эфирных растворителях представляет собой кислотно-основной аддукт Льюиса. Реакция этого типа показана на рисунке \ (\ PageIndex {1} \) для трихлорида бора и диэтилового эфира:
Рисунок \ (\ PageIndex {1} \): реакция кислоты Льюиса / основания треххлористого бора и реакции диэтилового эфира
Примечание
Молекулы с недостатком электронов (с числом электронов менее одного октета) являются кислотами Льюиса.
Кислотно-основное поведение многих соединений можно объяснить их электронными структурами Льюиса.
Многие молекулы с кратными связями могут действовать как кислоты Льюиса. В этих случаях основание Льюиса обычно отдает пару электронов для образования связи с центральным атомом молекулы, в то время как пара электронов, вытесненная из кратной связи, становится неподеленной парой на конечном атоме.
Рисунок \ (\ PageIndex {2} \): Сильно электроотрицательные атомы кислорода оттягивают электронную плотность от углерода, поэтому атом углерода действует как кислота Льюиса.Стрелки указывают направление потока электронов.
Рисунок \ (\ PageIndex {2} \): Кислота Льюиса / основная реакция гидроксид-иона с диоксидом углерода
Пример \ (\ PageIndex {4} \)
Определите кислоту и основание в каждой кислотно-основной реакции Льюиса.
BH 3 + (CH 3 ) 2 S → H 3 B: S (CH 3 ) 2
CaO + CO 2 → CaCO 3
BeCl 2 + 2 Cl — → BeCl 4 2-
Дано: реактивы и продукты
Запрошено: идентичность кислоты Льюиса и основания Льюиса
Стратегия:
В каждом уравнении укажите реагент с дефицитом электронов и реагент, являющийся донором пары электронов.Электронодефицитным соединением является кислота Льюиса, а другим — основание Льюиса.
Решение:
В BH 3 бор имеет только шесть валентных электронов. Следовательно, в нем электронодефицит и он может принимать неподеленную пару. Как и кислород, атом серы в (CH 3 ) 2 S имеет две неподеленные пары. Таким образом, (CH 3 ) 2 S отдает электронную пару серы атому бора BH 3 . Основание Льюиса — (CH 3 ) 2 S, а кислота Льюиса — BH 3 .
Как и в реакции, показанной в уравнении 8.21, CO 2 принимает пару электронов от иона O 2- в CaO с образованием карбонатного иона. Кислород в CaO является донором электронных пар, поэтому CaO является основанием Льюиса. Углерод принимает пару электронов, поэтому CO 2 является кислотой Льюиса.
Хлорид-ион содержит четыре неподеленных пары. В этой реакции каждый хлорид-ион отдает одну неподеленную пару BeCl 2 , который имеет только четыре электрона вокруг Be.Таким образом, ионы хлора являются основаниями Льюиса, а BeCl 2 — кислотой Льюиса.
Упражнение \ (\ PageIndex {4A} \)
Определите кислоту и основание в каждой кислотно-основной реакции Льюиса.
(канал 3 ) 2 O + BF 3 → (канал 3 ) 2 O: BF 3
H 2 O + SO 3 → H 2 SO 4
Ответьте на
База Льюиса: (CH 3 ) 2 O; Кислота Льюиса: BF 3
Ответ б
Основание Льюиса: H 2 O; Кислота Льюиса: SO 3
Упражнение \ (\ PageIndex {4B} \)
Вот еще несколько примеров кислотно-основных реакций Льюиса, которые не может учесть в рамках моделей Бренстеда или Аррениуса.{2 +} \)
Видео \ (\ PageIndex {1} \): Обзор кислот и оснований Льюиса
Резюме
Соединение, которое может отдавать протон (ион водорода) другому соединению, называется кислотой Бренстеда-Лоури. Соединение, которое принимает протон, называется основанием Бренстеда-Лоури. Частица, остающаяся после того, как кислота Бренстеда-Лоури потеряла протон, представляет собой сопряженное основание кислоты. Соединение, образующееся, когда основание Бронстеда-Лоури приобретает протон, представляет собой сопряженную кислоту основания. Таким образом, кислотно-основная реакция происходит, когда протон переносится от кислоты к основанию, с образованием сопряженного основания реагирующей кислоты и образования сопряженной кислоты реагирующего основания.{−14} \; в\; 25 ° C} \ nonumber \]
Глоссарий
кислотная ионизация
реакция, включающая перенос протона от кислоты к воде с образованием ионов гидроксония и сопряженного основания кислоты
амфипротический
вид, который может получить или потерять протон в реакции
амфотерный
разновидность, которая может действовать как кислота или основание
автоионизация
реакция между идентичными частицами с образованием ионных продуктов; для воды эта реакция включает перенос протонов с образованием ионов гидроксония и гидроксида
основная ионизация
реакция, включающая перенос протона от воды к основанию с образованием ионов гидроксида и сопряженной кислоты основания
Кислота Бренстеда-Лоури
донор протонов
База Бренстеда-Лоури
акцептор протонов
конъюгированная кислота
Вещество, образующееся, когда основание получает протон
основание конъюгата
Вещество, образующееся при потере протона кислотой
константа ион-продукт для воды ( K w )
константа равновесия для автоионизации воды
Авторы и указание авторства
Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.
Настройка вашего браузера для приема файлов cookie
Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:
В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.
Почему этому сайту требуются файлы cookie?
Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.
Что сохраняется в файле cookie?
Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.
Как правило, в файлах cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.
Новая классификация и обновленная информация о хинолоновых антибиотиках
DANA E.КИНГ, доктор медицины, Робб Мэлоун, фармацевт, и САНДРА Х. ЛИЛЛИ, доктор медицинских наук, Медицинский факультет Университета Восточной Каролины, Гринвилл, Северная Каролина
Am Fam Physician. 2000 1 мая; 61 (9): 2741-2748.
Новые фторхинолоны обладают бактерицидной активностью широкого спектра, отличной биодоступностью при пероральном приеме, хорошим проникновением в ткани и благоприятными профилями безопасности и переносимости. Новая классификация хинолоновых препаратов на четыре поколения учитывает расширенный антимикробный спектр недавно представленных фторхинолонов и их клинические показания.Препараты первого поколения (например, налидиксовая кислота) достигают минимального уровня в сыворотке крови. Хинолоны второго поколения (например, ципрофлоксацин) обладают повышенной грамотрицательной и системной активностью. Лекарства третьего поколения (например, левофлоксацин) обладают повышенной активностью в отношении грамположительных бактерий и атипичных патогенов. Хинолоновые препараты четвертого поколения (в настоящее время только тровафлоксацин) обладают значительной активностью против анаэробов. Хинолоны можно разделить на классы в зависимости от их фармакокинетических свойств.Новая классификация может помочь семейным врачам правильно назначать эти препараты.
С увеличением количества доступных хинолоновых антибиотиков назначение этих препаратов стало проблемой. По сравнению с более старыми хинолонами, такими как норфлоксацин (Noroxin) и ципрофлоксацин (Cipro), новые агенты имеют расширенный антимикробный спектр и новые показания. Недавно выпущенные агенты обладают значительной антимикробной активностью в отношении грамположительных стрептококков, атипичных патогенов и анаэробов.Новая классификация хинолоновых антибиотиков по поколениям может помочь семейным врачам назначать эти агенты надлежащим образом и оценивать новые лекарства по мере их появления.1
Первоначальные хинолоновые антибиотики включали налидиксовую кислоту (NegGram), циноксацин (Cinobac) и оксолиновую кислоту (больше не доступны. В Соединенных Штатах). Добавление фтора к исходным хинолоновым антибиотическим соединениям дало новый класс лекарств — фторхинолоны, которые обладают более широким антимикробным спектром и улучшенными фармакокинетическими свойствами.2
Повышенная антимикробная активность расширила использование фторхинолонов за пределы традиционных показаний для хинолоновых антибиотиков при лечении инфекций мочевыводящих путей. Фторхинолоны эффективны при более широком спектре инфекционных заболеваний, включая кожные и респираторные инфекции. 3 Благодаря своей превосходной безопасности и переносимости они стали популярными альтернативами производным пенициллина и цефалоспорина при лечении различных инфекций.
Обзор фторхинолонов
Фторхинолоны — это антибиотики широкого спектра действия, обладающие особой активностью против грамотрицательных организмов, особенно Pseudomonas aeruginosa.Эти агенты хорошо всасываются при пероральном применении. Поскольку концентрации препарата в тканях и жидкости часто превышают концентрацию лекарственного средства в сыворотке крови, эти антибиотики особенно полезны при некоторых инфекциях, таких как пневмония. 4–6 Фторхинолоны обычно хорошо переносятся с небольшими побочными эффектами. Однако они могут иметь серьезные побочные эффекты7.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
Наиболее частыми побочными эффектами фторхинолонов являются тошнота, рвота и диарея, которые встречаются у 3–6 процентов реципиентов.5 Другими более серьезными, но менее распространенными побочными эффектами являются эффекты центральной нервной системы (головная боль, спутанность сознания и головокружение), фототоксичность (чаще встречается у ломефлоксацина [максакина] и спарфлоксацина [Загам]), кардиотоксичности (спарфлоксацин) и гепатотоксичности (тровафлоксацин [Трован]). .
Опасения по поводу неблагоприятного воздействия хинолонов на суставы основаны в первую очередь на экспериментальных данных на молодых животных. Эти препараты не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет, беременным и кормящим женщинам.Однако в одном исследовании у более чем 1000 детей, получавших ципрофлоксацин, артропатии не наблюдались.8
В июне 1999 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выпустило консультативное предупреждение для общественного здравоохранения о риске токсического действия на печень при применении тровафлоксацина. С его использованием было связано 14 случаев острой печеночной недостаточности.9 В рекомендациях рекомендовалось, чтобы терапия тровафлоксацином была сохранена для инфекций, которые считаются опасными для жизни или конечностей, с началом лечения только в стационарных условиях и когда преимущества тровафлоксацина перевешивают риски .
Фторхинолоны являются бактерицидными антибиотиками, которые действуют путем специфического воздействия на ДНК-гиразу.10 В отличие от аминогликозидов и беталактамов, некоторые фторхинолоны активны против покоящихся и реплицирующихся бактерий.5 Фторхинолоны проявляют постантибиотический эффект после воздействия бактерий в ингибирующих концентрациях. Антибактериальный эффект сохраняется в течение примерно двух-трех часов после воздействия этих препаратов на бактерии, несмотря на субингибирующие концентрации. Продолжительность действия постантибиотика может увеличиваться при более длительном воздействии бактериального препарата и повышении его концентрации.
БАКТЕРИАЛЬНАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Сообщается, что грамположительные и грамотрицательные бактерии устойчивы к хинолонам.11,12 Эта устойчивость, по-видимому, является результатом одного из трех механизмов: изменения в ферментативных мишенях хинолона (ДНК-гираза), снижение проницаемости внешней мембраны или развитие механизмов оттока.
Накопление нескольких бактериальных мутаций (ДНК-гираза и бактериальная проницаемость) было связано с развитием очень высоких минимальных ингибирующих концентраций ципрофлоксацина в изолятах Staphylococcus aureus, Enterobacteriaceae и P.aeruginosa.11
Устойчивость к хинолонам может также развиться из-за изменений бактериальной проницаемости и развития оттокных насосов. Этот механизм устойчивости характерен для антимикробных агентов, структурно не связанных с хинолонами, таких как беталактамы, тетрациклины и хлорамфеникол (хлоромицетин).
Перекрестная резистентность среди хинолонов ожидается, но степень влияния на минимальную ингибирующую концентрацию варьируется от агента к агенту. Следовательно, при определении эффективности конкретных агентов следует учитывать бактериальную восприимчивость и фармакокинетические профили каждого хинолона.2
РАСШИРЕННАЯ АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
Первые фторхинолоновые препараты были представлены в конце 1980-х годов. Вскоре после этого ципрофлоксацин стал наиболее часто используемым антибиотиком во всем мире7. Первые фторхинолоны получили широкое распространение, поскольку они были единственными пероральными средствами, доступными для лечения серьезных инфекций, вызванных грамотрицательными микроорганизмами, включая виды Pseudomonas.
Некоторые специалисты-инфекционисты обеспокоены чрезмерным использованием фторхинолонов.Из-за широкого спектра и пероральной доступности этих агентов чрезмерное употребление довольно легко. Семейные врачи всегда должны придерживаться принципа применения препарата с максимально узким спектром действия и наименьшей токсичностью.
Шесть новых фторхинолонов были введены на рынок США за последние пять лет. Левофлоксацин (Levaquin) и спарфлоксацин стали доступны в 1996 году, а грепафлоксацин (Rexar) и тровафлоксацин были представлены в 1997 году. Гатифлоксацин (Tequin) и моксифлоксацин (Avelox) стали доступны в начале 2000 года.В декабре 1999 г. грепафлоксацин был добровольно отменен из-за возможности возникновения пуантах деформации при его применении.
По сравнению с ципрофлоксацином (прототипом оригинальных фторхинолонов) новейшие фторхинолоны обладают повышенной активностью против грамположительных бактерий при минимальном снижении активности против грамотрицательных бактерий.6,13 Их повышенная грамположительная активность особенно заметна. важно, потому что он включает значительную активность против Streptococcus pneumoniae.1,11
Левофлоксацин обладает повышенной активностью против видов S. pneumoniae, S. aureus и Enterococcus, а также хорошей активностью против видов Mycoplasma и Chlamydia.14,15 Спарфлоксацин обладает еще более расширенным спектром активности, который включает некоторую активность против анаэробов. Спарфлоксацин обладает еще большей активностью против видов Mycoplasma.
Тровафлоксацин — это фторхинолон с наиболее сильной анаэробной активностью, включая активность против видов Bacteroides. В результате это средство имеет широчайший спектр действия из имеющихся в настоящее время хинолонов, а также широкий спектр показаний.6,16
КЛИНИЧЕСКИ ВАЖНЫЕ ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
Новые фторхинолоновые антибиотики также имеют улучшенные фармакокинетические параметры по сравнению с исходными хинолонами. Они быстро и почти полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта. Пиковые концентрации в сыворотке, полученные после перорального введения, очень близки к тем, которые достигаются при внутривенном введении.3 Следовательно, пероральный путь введения обычно предпочтителен в большинстве ситуаций, и госпитализированных пациентов следует переводить с внутривенных на пероральные препараты, как только можно будет переносить пероральные препараты.
Абсорбция перорально вводимых фторхинолонов значительно снижается при совместном применении этих агентов с алюминием, магнием, кальцием, железом или цинком из-за образования в желудочно-кишечном тракте нерастворимых комплексов лекарство-катионный хелат3,10. в основном путем введения продуктов, содержащих эти ионы металлов, по крайней мере, за четыре часа до или через два часа после перорального приема фторхинолона. Поскольку сукральфат (карафат) содержит алюминий, он также может снизить абсорбцию хинолонов.Адекватный интервал времени введения не определен, и следует избегать одновременного введения хинолонов и сукральфата.
Поскольку фторхинолоны имеют большой объем распределения, они концентрируются в тканях на уровнях, которые часто превышают концентрации лекарственного средства в сыворотке. Проникновение особенно велико в ткани почек, легких, простаты, бронхов, носа, желчного пузыря, желчи и половых путей. 4-6 Концентрация некоторых фторхинолонов в моче, таких как ципрофлоксацин и офлоксацин (флоксин), может быть в 25 раз выше. выше, чем концентрации препарата в сыворотке.Следовательно, эти агенты особенно полезны при лечении инфекций мочевыводящих путей.5
Распределение фторхинолонов в тканях и жидкостях дыхательных путей представляет особый интерес из-за активности этих агентов против распространенных респираторных патогенов. Тровафлоксацин проникает через невоспаленные мозговые оболочки и может в будущем сыграть роль в лечении бактериального менингита. 4,17
Длительный период полураспада новых фторхинолонов позволяет принимать их один или два раза в день.Хинолоны различаются в зависимости от относительного вклада почечных и непочечных путей в их выведение. Только офлоксацин и левофлоксацин выводятся исключительно почками. 2,5,6 Почечные и непочечные (желудочно-кишечные или печеночные) механизмы несут ответственность за выведение налидиксовой кислоты, циноксацина, норфлоксацина, ципрофлоксацина, эноксацина (пенетрекс), ломефалоксацина, ломефалоксацина. и спарфлоксацин. Для препаратов со значительным выведением почками необходимо корректировать дозу на основе расчетных значений клиренса креатинина.В большинстве случаев рекомендуется вводить обычную дозу с увеличенным интервалом.
Тровафлоксацин выводится преимущественно печеночными механизмами.18 Приблизительно 50 процентов дозы тровафлоксацина конъюгируется в печени; 43 процента выводится в неизмененном виде с калом.17 Существенное заболевание печени может увеличить период полувыведения тровафлоксацина. У пациентов с циррозом печени легкой и средней степени тяжести требуется корректировка дозировки. Нет данных о пациентах с тяжелым заболеванием печени.18
Повышение концентрации фторхинолона в сыворотке было отмечено у пожилых людей. Обычная причина — несколько уменьшенный объем распределения и снижение функции почек у пожилых людей. Однако корректировка дозировки только в зависимости от возраста не рекомендуется.
Новая классификация хинолонов
Новая классификация хинолоновых антибиотиков учитывает расширенный антимикробный спектр новых фторхинолонов и их клинические показания (таблицы 11,5–7,9,11–13,19 и 220).Эта классификация, введенная в 1997 году, является полезным инструментом для врачей, которые могут использовать их при эмпирическом назначении этих лекарств или оценке новых агентов, представленных на рынке1. Лекарства в каждой группе схожи по антимикробной активности. С каждым последующим поколением к охвату добавляется значительная новая группа патогенов.
Посмотреть / распечатать таблицу
ТАБЛИЦА 1
Классификация хинолоновых антибиотиков
Классификация
Агенты
Антимикробный спектр
Общие клинические показания *
9002
41
2
NegGram)
Грамотрицательные микроорганизмы (но не виды Pseudomonas)
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
Циноксацин (Cinobac)
Noroxin 2 поколения
Грамотрицательные организмы (включая виды Pseudomonas), некоторые грамположительные организмы (включая Staphylococcus aureus, но не Streptococcus pneumoniae) и некоторые атипичные патогены
Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит Перенесенные заболевания, простатит, инфекции кожи и мягких тканей
Ломефлоксацин (максаквин)
Эноксацин (пенетрекс)
офлоксацин (флооксин)
245
Третье поколение
Левофлоксацин (Levaquin)
То же, что и для препаратов второго поколения, плюс расширенный грамположительный охват (чувствительные к пенициллину и устойчивые к пенициллину S.pneumoniae) и повышенная активность в отношении атипичных патогенов
То же, что и для препаратов третьего поколения, плюс широкий анаэробный охват
То же, что и для препаратов первого, второго и третьего поколений (за исключением осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита) плюс интраабдоминальные инфекции, нозокомиальная пневмония, инфекции органов малого таза
ТАБЛИЦА 1
Классификация хинолоновых антибиотиков
Классификация
Агенты
Противомикробный спектр
Общий клинический спектр нс *
Первое поколение
Налидиксовая кислота (NegGram)
Грамотрицательные микроорганизмы (но не виды Pseudomonas)
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей
2
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей )
Второе поколение
Норфлоксацин (нороксин)
Грамотрицательные организмы (включая виды Pseudomonas), некоторые грамположительные организмы (включая Staphylococcus aureus, но не Streptococcus somegensypneumoniae)
Неосложненные и осложненные инфекции мочевыводящих путей и пиелонефрит, заболевания, передающиеся половым путем, простатит, инфекции кожи и мягких тканей
Ломефлоксацин (максакин)
Эноксацин
45
03
2
(Флоксин )
Ципрофлоксацин (Cipro)
Третье поколение
Левофлоксацин (Levaquin)
То же, что и для препаратов второго поколения, плюс расширенное пенициллин-чувствительное покрытие -устойчивый S.pneumoniae) и повышенная активность в отношении атипичных патогенов
То же, что и для препаратов третьего поколения, плюс широкий анаэробный охват
То же, что и для препаратов первого, второго и третьего поколения (за исключением осложненных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита) плюс внутрибрюшные инфекции, нозокомиальная пневмония, инфекции органов малого таза
Посмотреть / распечатать таблицу
ТАБЛИЦА 2
Показания для хинолоновых антибиотиков, маркированных U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
Гинекологические инфекции и инфекции органов малого таза
Тровафлоксацин *
0002
Агенты четырех классов фторхинолонов также можно сгруппировать по клиническим показаниям.Лекарства могут быть дополнительно дифференцированы на основе доступных составов, необходимых корректировок дозировки при заболеваниях почек или печени, значительных побочных эффектах и значительных лекарственных взаимодействиях (таблица 3) .2–6,8,10,14,15,17,19
Просмотреть / распечатать таблицу
ТАБЛИЦА 3
Отличительные характеристики хинолоновых антибиотиков
Фотоотоксичность удлинение интервала, torsades des pointes
Лекарства, удлиняющие интервал QT, включая антиаритмические средства I класса, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, цизаприд (пропульсид), пентамидин (пентам) и эритромицин
Фотоотоксичность удлинение интервала, torsades des pointes
Лекарства, удлиняющие интервал QT, включая антиаритмические средства I класса, трициклические антидепрессанты, фенотиазины, цизаприд (пропульсид), пентамидин (пентам) и эритромицин
К препаратам первого поколения относятся циноксацин и налидиксовая кислота, которые являются самыми старыми и наименее часто используемыми хинолами.Поскольку достигаются минимальные уровни в сыворотке крови, использование этих препаратов ограничено лечением неосложненных инфекций мочевыводящих путей.
Циноксацин и налидиксовая кислота требуют более частого приема, чем новые хинолоны, и они более подвержены развитию резистентности бактерий. Эти препараты не рекомендуются для использования у пациентов с плохой функцией почек из-за значительного снижения концентрации в моче2,10
ВТОРОЕ ПОКОЛЕНИЕ
Хинолоны второго поколения обладают повышенной грамотрицательной активностью, а также некоторыми грамположительными и атипичными. охват болезнетворными микроорганизмами.По сравнению с препаратами первого поколения, рассматриваемыми как группа, эти агенты имеют более широкое клиническое применение при лечении сложных инфекций мочевыводящих путей и пиелонефрита, заболеваний, передающихся половым путем, отдельных пневмоний и кожных инфекций.
Агенты второго поколения включают ципрофлоксацин, эноксацин, ломефлоксацин, норфлоксацин и офлоксацин. Ципрофлоксацин — самый эффективный фторхинолон против P. aeruginosa.21,22 Из-за его хорошего проникновения в кость, пероральный ципрофлоксацин является полезной альтернативой парентерально вводимым антибиотикам для лечения остеомиелита, вызванного чувствительными организмами.
Хотя FDA обозначило некоторые хинолоны второго поколения для лечения инфекций нижних дыхательных путей и острого синусита, следует подчеркнуть, что S. pneumoniae часто резистентна к агентам этого класса. Следовательно, хинолоны второго поколения не являются препаратами первого выбора при инфекциях нижних дыхательных путей и остром синусите.
Из агентов второго поколения офлоксацин обладает наибольшей активностью против Chlamydia trachomatis.
Ципрофлоксацин и офлоксацин являются наиболее широко используемыми хинолонами второго поколения из-за их доступности в формах для перорального и внутривенного введения и широкого набора показаний, отмеченных FDA.
ТРЕТЬЕ ПОКОЛЕНИЕ
К хинолонам третьего поколения в настоящее время относятся левофлоксацин, гатифлоксацин, моксифлоксацин и спарфлоксацин. Эти агенты разделены на третий класс из-за их повышенной активности против грамположительных организмов, особенно чувствительных к пенициллину и устойчивых к пенициллину S. pneumoniae, а также атипичных патогенов, таких как Mycoplasma pneumoniae и Chlamydia pneumoniae 6,12,19. Хинолоны поколения сохраняют широкое грамотрицательное покрытие, они менее активны, чем ципрофлоксацин, в отношении видов Pseudomonas.
Благодаря расширенному антимикробному спектру хинолоны третьего поколения полезны при лечении внебольничной пневмонии, острого синусита и обострений хронического бронхита, которые являются их основными показаниями, отмеченными FDA. Гатифлоксацин также имеет маркированные FDA показания для инфекций мочевыводящих путей и гонореи.20. Левофлоксацин (более активный компонент рацемической смеси офлоксацина12,21) и гатифлоксацин доступны в формах для перорального и внутривенного введения.
Спарфлоксацин несет значительный риск фототоксичности.21,23 Сообщалось, что грепафлоксацин, спарфлоксацин и моксифлоксацин вызывают удлинение интервала QT; гатифлоксацин не имеет. Однако FDA рекомендует избегать приема всех этих препаратов у пациентов, принимающих препараты, которые, как известно, удлиняют интервал QT, такие как трициклические антидепрессанты, фенотиазины и антиаритмические препараты класса I.24 Напротив, левофлоксацин не влияет на интервал QT. .
ЧЕТВЕРТОЕ ПОКОЛЕНИЕ
Тровафлоксацин, в настоящее время единственный представитель класса четвертого поколения, добавляет значительную антимикробную активность против анаэробов, сохраняя при этом грамположительную и грамотрицательную активность хинолонов третьего поколения.Он также сохраняет активность против видов Pseudomonas, сравнимую с активностью ципрофлоксацина.17,18
Тровафлоксацин доступен в таблетках для перорального применения и в виде пролекарства алатрофлоксацина (Trovan IV) для внутривенного введения. Хотя результаты нескольких клинических испытаний тровафлоксацина были опубликованы, этот препарат был первоначально отмечен FDA для лечения широкого спектра инфекционных заболеваний.18 Из-за опасений по поводу гепатотоксичности терапию тровафлоксацином следует применять для жизни или конечностей. угрожающие инфекции, требующие стационарного лечения (в стационаре или учреждении длительного лечения), и препарат следует принимать не дольше 14 дней.9
Заключительный комментарий
Фторхинолоны дороже препаратов первого ряда, таких как триметоприм-сульфаметоксазол (Бактрим, Септра) для лечения неосложненных инфекций мочевыводящих путей или доксициклин (Вибрамицин) для лечения обострений хронического бронхита. Однако использование пероральных фторхинолонов (по показаниям) вместо внутривенных антибиотиков может дать значительные преимущества с точки зрения снижения затрат на госпитализацию или лечение на дому.Средние оптовые затраты на хинолоны, вводимые перорально и внутривенно, представлены в таблице 4.
Посмотреть / распечатать таблицу
ТАБЛИЦА 4
Стоимость фторхинолоновой терапии
Агент
Обычная доза
Стоимость *
Норфлоксацин (нороксин)
400 мг два раза в день перорально
$ 68
Ломефлоксацин (максакин)
400 мг в день 9037
03 908
03
03 перорально
Эноксацин (пенетрекс)
от 200 до 400 мг два раза в день перорально
62-65
Офлоксацин (флоксин)
200-400 мг два раза в день перорально
908 94
400 мг каждые 12 часов внутривенно
9084 5
158
Ципрофлоксацин (Cipro)
от 250 до 750 мг два раза в день перорально
68-80
400 мг каждые 12 часов 9002 908 9000
внутривенно
Левофлоксацин (Levaquin)
От 250 до 500 мг в день перорально
69-81
500 мг каждые 24 часа внутривенно
908
Спарфлоксацин (Загам)
200 мг в сутки перорально
67
Гатифлоксацин (текин)
400 мг в сутки 9037
03 908
400 мг каждые 24 часа внутривенно
114
9 0032
Моксифлоксацин (Авелокс)
400 мг в день перорально
87
Тровафлоксацин (Трован)
от 100 до 200 мг в день перорально
Алатрофлоксацин (Трован IV)
200 мг каждые 24 часа внутривенно
111
ТАБЛИЦА 4
Стоимость терапии фторхинолоном *
Обычная доза препарата
Норфлоксацин (нороксин)
400 мг два раза в день перорально
$ 68
Ломефлоксацин (максакин)
400 мг
400 мг в день перорально
Эноксацин (пенетрекс)
от 200 до 400 мг дважды в день y перорально
62-65
Офлоксацин (флоксин)
200-400 мг два раза в день перорально
75-94
908 каждые 1245 часов внутривенно
158
Ципрофлоксацин (Ципро)
250-750 мг два раза в день перорально
68-80
400 часов
180
Левофлоксацин (леваквин)
250-500 мг в день перорально
69-81
500000 9000 93 900 мг каждые 24 часа 2 внутривенно
Спарфлоксацин (Загам)
200 мг в сутки перорально
67
Гатифлоксацин (Текин)
400 мг в сутки перорально
70
400 мг каждые 24 часа 42 908
03 внутривенно
Моксифлоксацин (Авелокс)
400 мг в день перорально
87
Тровафлоксацин (Трован)
100-2003 9002 598 72-9000 перорально
Алатрофлоксацин (Trovan IV)
200 мг каждые 24 часа внутривенно
111
Классификация уксуснокислых бактерий и их кислотостойкий механизм | AMB Express
Andrés-Barrao C, Saad MM, Chappuis M-L, Boffa M, Perret X, Ortega Pérez R, Barja F (2012) Протеомный анализ Acetobacter pasteurianus во время ферментации уксусной кислоты.J Proteomics 75 (6): 1701–1717. https://doi.org/10.1016/j.jprot.2011.11.027
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Andrés-Barrao C, Saad MM, Cabello Ferrete E, Bravo D, Chappuis M-L, Ortega Pérez R, Junier P, Perret X, Barja F (2016) Метапротеомика и характеристика ультраструктуры Komagataeibacter spp . занимается производством высококислотного спиртового уксуса. Food Microbiol 55: 112–122.https://doi.org/10.1016/j.fm.2015.10.012
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Асаи Т. (1935) Таксономические исследования уксуснокислых бактерий и родственных им окислительных бактерий, выделенных из фруктов. Новая классификация окислительных бактерий. J Agric Chem Soci Japan 11: 674–708
Google Scholar
Azuma Y, Hosoyama A, Matsutani M, Furuya N, Horikawa H, Harada T, Hirakawa H, Kuhara S, Matsushita K, Fujita N, Shirai M (2009) Анализ всего генома выявляет генетическую нестабильность Acetobacter pasteurianus .Nucleic Acids Res 37 (17): 5768–5783. https://doi.org/10.1093/nar/gkp612
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Baek JH, Kim KH, Moon JY, Yeo SH, Jeon CO (2020) Acetobacter oryzoeni sp. nov., выделенный из корейского рисового винного уксуса. Int J Syst Evol Microbiol 70 (3): 2026–2033. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.004008
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Beijerinck MW (1898) Ueber die arten der essigbakterien.Zentralbl Bakteriol Parasitenkd Infektionskr Hyg Abt II 2 (4): 209–216
Google Scholar
Берталан М., Альбано Р., де Падуа В., Роус Л., Рохас С., Хемерли А., Тейшейра К., Шваб С., Араужо Дж., Оливейра А., Франса Л., Магальяйнс В., Алкерес С., Кардозу А., Алмейда В., Loureiro M, Nogueira E, Cidade D, Oliveira D, Simão T, Macedo J, Valadão A, Dreschsel M, Freitas F, Vidal M, Guedes H, Rodrigues E, Meneses C, Brioso P, Pozzer L, Figueiredo D, Montano H , Junior J, de Souza FG, Martin Quintana Flores V, Ferreira B, Branco A, Gonzalez P, Guillobel H, Lemos M, Seibel L, Macedo J, Alves-Ferreira M, Sachetto-Martins G, Coelho A, Santos E, Amaral G, Neves A, Pacheco A, Carvalho D, Lery L, Bisch P, Rössle SC, Ürményi T, Rael Pereira A, Silva R, Rondinelli E, von Krüger W, Martins O, Baldani J, Ferreira PCG (2009) Завершено последовательность генома азотфиксирующего эндофита сахарного тростника Gluconacetobacter diazotrophicus Pal5.BMC Genomics 10 (1): 450. https://doi.org/10.1186/1471-2164-10-450
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Bertini EV, Nieto Peñalver CG, Leguina AC, Irazusta VP, de Figueroa LIC (2014) Gluconacetobacter diazotrophicus PAL5 обладает активной регуляторной системой контроля кворума. Антони Ван Левенгук 106 (3): 497–506. https://doi.org/10.1007/s10482-014-0218-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Brandt JU, Born FL, Jakob F, Vogel RF (2017) Экологически обусловленная геномная пластичность и образование капсульного полисахарида участвуют в повышении толерантности к этанолу и уксусной кислоте у Kozakia baliensis NBRC 16680.BMC Microbiol 17 (1): 172. https://doi.org/10.1186/s12866-017-1070-y
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Castro C, Cleenwerck I, Trček J, Zuluaga R, De Vos P, Caro G, Aguirre R, Putaux JL, Gañán P (2013) Gluconacetobacter medellinensis sp. nov., уксуснокислые бактерии, продуцирующие целлюлозу и нецеллюлозу, выделенные из уксуса. Int J Syst Evol Microbiol 63 (3): 1119–1125. https: // doi.org / 10.1099 / ijs.0.043414-0
CAS Статья
Google Scholar
Chen Y, Bai Y, Li D, Wang C, Xu N, Hu Y (2017) Улучшение вкуса и качества арбузного уксуса путем ферментации с высоким содержанием этанола с использованием устойчивых к этанолу уксуснокислых бактерий. Int J Food Eng. https://doi.org/10.1515/ijfe-2016-0222
Статья
Google Scholar
Chinnawirotpisan P, Theeragool G, Limtong S, Toyama H, Adachi OO, Matsushita K (2003) Хинопротеиналкогольдегидрогеназа участвует в катаболическом производстве ацетата, в то время как NAD-зависимая алкогольдегидрогеназа в ассимиляции этанола в пасте Ucetobacter U.J Biosci Bioeng 96 (6): 564–571. https://doi.org/10.1016/s1389-1723(04)70150-4
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Chouaia B, Gaiarsa S, Crotti E, Comandatore F, Degli Esposti M, Ricci I, Alma A, Favia G, Bandi C, Daffonchio D (2014) Геномы уксуснокислых бактерий выявляют функциональные особенности для адаптации к жизни у насекомых кишки. Genome Biol Evol 6 (4): 912–920. https://doi.org/10.1093/gbe/evu062
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Cleenwerck I, De Vos P (2008) Полифазная таксономия уксуснокислых бактерий: обзор применяемой в настоящее время методологии.Int J Food Microbiol 125 (1): 2–14. https://doi.org/10.1016/j.ijfoodmicro.2007.04.017
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Conner DE, Kotrola JS (1995) Рост и выживаемость Escherichia coli O157: H7 в кислых условиях. Appl Environ Microbiol 61 (1): 382–385. https://doi.org/10.1128/AEM.61.1.382-385.1995
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
de Ory I, Romero LE, Cantero D (2002) Оптимальный протокол запуска ацетификатора пилотной установки для производства уксуса.Int J Food Eng 52 (1): 31–37. https://doi.org/10.1016/S0260-8774(01)00082-6
Статья
Google Scholar
de Ory I, Romero LE, Cantero D (2004) Работа в полунепрерывном режиме с использованием ацетификатора в масштабе закрытой пилотной установки для производства уксуса. Int J Food Eng 63 (1): 39–45. https://doi.org/10.1016/s0260-8774(03)00280-2
Статья
Google Scholar
Deeraksa A, Moonmangmee S, Toyama H, Yamada M, Adachi O, Matsushita K (2005) Характеристика и спонтанная мутация нового гена polE, участвующего в образовании пленок у Acetobacter tropicalis SKU1100.Microbiol 151 (12): 4111–4120. https://doi.org/10.1099/mic.0.28350-0
CAS Статья
Google Scholar
Dellaglio F, Cleenwerck I, Felis GE, Engelbeen K, Janssens D, Marzotto M (2005) Описание Gluconacetobacter swingsii sp. ноя и Gluconacetobacter rhaeticus sp. nov., выделенный из плодов итальянской яблони. Int J Syst Evol Microbiol 55 (6): 2365–2370. https://doi.org/10.1099/ijs.0.63301-0
Dutta D, Gachhui R (2006) Новый азотфиксатор Acetobacter азотаifigens sp. nov., выделенный из чайного гриба. Int J Syst Evol Microbiol 56 (8): 1899–1903. https://doi.org/10.1099/ijs.0.64101-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Ebisuya H (2015) Устойчивость к уксусной кислоте у уксуснокислых бактерий.Япония. Молочнокислые бактерии. 26 (2): 118–123. https://doi.org/10.4109/jslab.26.118
Статья
Google Scholar
Ferrer S, Mañes-Lázaro R, Benavent-Gil Y, Yépez A, Pardo I (2016) Acetobacter musti sp. nov., выделено из виноградного сусла Бобаль. Int J Syst Evol Microbiol 66 (2): 957–961. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.000818
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Francois JA, Starks CM, Sivanuntakorn S, Jiang H, Ransome AE, Nam JW, Constantine CZ, Kappock TJ (2006) Структура гексамерной цитрат-синтазы, нечувствительной к НАДН, которая сопротивляется кислотной инактивации.Биохим 45 (45): 13487–13499. https://doi.org/10.1021/bi061083k
CAS Статья
Google Scholar
Franke IH, Fegan M, Hayward C, Leonard G, Stackebrandt E, Sly LI (1999) Описание Gluconacetobacter sacchari sp. ноя новый вид уксуснокислых бактерий, выделенных из оболочки листьев сахарного тростника и из розового мучнистого червеца сахарного тростника. Int J Syst Bacteriol 49 (4): 1681–1693. https://doi.org/10.1099/00207713-49-4-1681
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Fukaya M, Takemura H, Okumura H, Kawamura Y, Horinouchi S, Beppu T (1990) Клонирование генов, ответственных за устойчивость к уксусной кислоте у Acetobacter aceti .J Bacteriol 172 (4): 2096–2104. https://doi.org/10.1128/jb.172.4.2096-2104.1990
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Fukaya M, Takemura H, Tayama K, Okumura H, Kawamura Y, Horinouchi S, Beppu T (1993) Ген aarC, ответственный за ассимиляцию уксусной кислоты, придает устойчивость к уксусной кислоте Acetobacter aceti . Дж. Фермен Биоенг 76 (4): 270–275. https://doi.org/10.1016/0922-338X(93)
-B
CAS Статья
Google Scholar
Goto H, Masuko M, Ohnishi M, Tsukamoto Y (2000) Сравнительный анализ фосфолипидов для двух ацетобактеров, продуцирующих уксусную кислоту в высоких и средних концентрациях.J. Japan Oil Chem Soci 49 (4): 349–355. https://doi.org/10.5650/jos1996.49.349
CAS Статья
Google Scholar
Greenberg DE, Porcella SF, Stock F, Wong A, Conville PS, Murray PR, Holland SM, Zelazny AM (2006) Granulibacter bethesdensis gen nov, sp. nov., характерная патогенная бактерия, вызывающая уксусную кислоту, из семейства Acetobacteraceae. Int J Syst Evol Microbiol 56 (11): 2609–2616. https://doi.org/10.1099/ijs.0.64412-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Gullo M, Verzelloni E, Canonico M (2014) Аэробная погруженная ферментация уксуснокислыми бактериями для производства уксуса: технологические и биотехнологические аспекты.Process Biochem 49 (10): 1571–1579. https://doi.org/10.1016/j.procbio.2014.07.003
CAS Статья
Google Scholar
Hanada T, Kashima Y, Kosugi A, Koizumi Y, Yanagida F, Udaka S (2001) Ген, кодирующий фосфатидилэтаноламин N-метилтрансферазу из Acetobacter aceti и некоторые свойства его разрушителя. Biosci Biotech Biochem 65 (12): 2741–2748. https://doi.org/10.1271/bbb.65.2741
CAS Статья
Google Scholar
Hartl FU, Hayer-Hartl M (2002) Молекулярные шапероны в цитозоле: от растущей цепи до свернутого белка.Наука 295 (5561): 1852–1858. https://doi.org/10.1126/science.1068408
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Hermans MA, Neuss B, Sahm H (1991) Содержание и состав гопаноидов в Zymomonas mobilis в различных условиях роста. J Bacteriol 173 (17): 5592–5595. https://doi.org/10.1128/jb.173.17.5592-5595.1991
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Higashide T, Okumura H, Kawamura Y, Teranishi K, Hisamatsu M, Yamada T (1996) Мембранные компоненты и клеточная форма Acetobactor polyoxogenes (штамм, продуцирующий уксус) в условиях высокой кислотности.Ниппон Шокухин Когио Гаккаиси 43 (2): 117–123. https://doi.org/10.3136/nskkk.43.117
CAS Статья
Google Scholar
Hong H, Zhao M, Dou B, Luo H, Jiang K (2016) Метод приготовления ферментации жидкого уксуса с улучшенным вкусом. Патент Китая CN106167756A, 30 ноября 2016 г.
Hong H, Zhao M, Luo H, Dou B (2017) Оптимизация самовсасывающей полунепрерывной ферментации уксуса для улучшения вкуса.Food Sci 38 (2): 75–81. https://doi.org/10.7506/spkx1002-6630-201702012
Статья
Google Scholar
Huang Z, Meric G, Liu Z, Ma R, Tang Z, Lejeune P (2009) передача сигналов Quorum-sensing на основе luxS влияет на формирование биопленок у Streptococcus mutans . J Mol Microbiol Biotechnol 17 (1): 12–19. https://doi.org/10.1159/000159193
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Iida A, Ohnishi Y, Horinouchi S (2008a) Контроль ферментации уксусной кислоты с помощью кворума Ssensing через N-ацилгомосериновые лактоны в Gluconacetobacter Intermedius .J Bacteriol 190 (7): 2546–2555. https://doi.org/10.1128/jb.01698-07
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Iida A, Ohnishi Y, Horinouchi S (2008b) Белок семейства OmpA, мишень системы определения кворума GinI / GinR в Gluconacetobacter Intermedius , контролирует ферментацию уксусной кислоты. J Bacteriol 190 (14): 5009-5019. https://doi.org/10.1128/jb.00378-08
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Iida A, Ohnishi Y, Horinouchi S (2009) Идентификация и характеристика целевых генов кворум-сенсорной системы GinI / GinR в Gluconacetobacter intermediateus .Microbiol 155 (9): 3021–3032. https://doi.org/10.1099/mic.0.028613-0
CAS Статья
Google Scholar
Iino T, Suzuki R, Kosako Y, Ohkuma M, Komagata K, Uchimura T (2012) Acetobacter okinawensis sp. nov., Acetobacter papayae sp. nov. и Acetobacter persicus sp. ноя .; новые уксуснокислые бактерии, выделенные из стеблей сахарного тростника, фруктов и цветов в Японии. J Gen Appl Microbiol 58 (3): 235–243.https://doi.org/10.2323/jgam.58.235
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Illeghems K, De Vuyst L, Weckx S (2013) Полная последовательность генома и сравнительный анализ Acetobacter pasteurianus 386B, штамма, хорошо адаптированного к экосистеме ферментации какао-бобов. BMC Genomics 14 (1): 526. https://doi.org/10.1186/1471-2164-14-526
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Ishikawa M, Okamoto-Kainuma A, Jochi T., Suzuki I, Matsui K, Kaga T., Koizumi Y (2010) Клонирование и характеристика grpE в Acetobacter pasteurianus NBRC 3283.J Biosci Bioeng 109 (1): 25–31. https://doi.org/10.1016/j.jbiosc.2009.07.008
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Jojima Y, Mihara Y, Suzuki S, Yokozeki K, Yamanaka S, Fudou R (2004) Saccharibacter floricola gen nov, sp. nov., новая осмофильная уксуснокислая бактерия, выделенная из пыльцы. Int J Syst Evol Microbiol 54 (6): 2263–2267. https://doi.org/10.1099/ijs.0.02911-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Канчанарач В., Терагул Г., Иноуэ Т., Якуши Т., Адачи О., Мацусита К. (2010) Ферментация уксусной кислоты Acetobacter pasteurianus : Взаимосвязь между устойчивостью к уксусной кислоте и образованием полисахаридов пелликул.Biosci Biotech Biochem 74 (8): 1591–1597. https://doi.org/10.1271/bbb.100183
CAS Статья
Google Scholar
Кареб О., Айдер М. (2019) Цепи восприятия кворума в коммуникативных механизмах бактерий и их влияние на биосинтез бактериоцинов молочнокислыми бактериями: обзор. Пробиотики, антимикробные белки 12 (1): 5–17. https://doi.org/10.1007/s12602-019-09555-4
CAS Статья
Google Scholar
Katsura K, Kawasaki H, Potacharoen W, Saono S, Seki T, Yamada Y, Uchimura T, Komagata K (2001) Asaia siamensis sp.nov., уксуснокислая бактерия из α-Proteobacteria . Int J Syst Evol Microbiol 51 (2): 559–563. https://doi.org/10.1099/00207713-51-2-559
Kim EK, Kim SH, Nam HJ, Choi MK, Lee KA, Choi SH, Seo YY, You H, Kim B, Lee WJ (2012) Проект последовательности генома Commensalibacter кишечника A911T, выделенной симбиотической бактерии от drosophila melanogaster Кишечник. Дж. Бактериол 194 (5): 1246. https://doi.org/10.1128/jb.06669-11
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Kim KH, Cho GY, Chun BH, Weckx S, Moon JY, Yeo SH, Jeon CO (2018) Acetobacter oryzifermentans sp.nov., выделенный из традиционного корейского уксуса, и реклассификация типовых штаммов Acetobacter pasteurianus subsp ascendens (Henneberg1898) и Acetobacter pasteurianus subsp. paradoxus (Frateur1950) как Acetobacter ascendens sp. ноя, гребень ноя. Syst Appl Microbiol 41 (4): 324–332 DOI: https: //doi.org/10.1016/j.syapm.2018.03.003
Kommanee J, Tanasupawat S, Yukphan P, Malimas T., Muramatsu Y, Nakagawa Y, Yamada Y (2010) Asaia spathodeae sp.nov., уксуснокислая бактерия из α-Proteobacteria . J Gen Appl Microbiol 56 (1): 81–87. https://doi.org/10.2323/jgam.56.81
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Kommanee J, Tanasupawat S, Yukphan P, Malimas T, Muramatsu Y, Nakagawa Y, Yamada Y (2011) Gluconobacter nephelii sp. nov., уксуснокислая бактерия класса Alphaproteobacteria . Int J Syst Evol Microbiol 61 (9): 2117–2122.https://doi.org/10.1099/ijs.0.026385-0
Статья PubMed
Google Scholar
Льюис В.Г., Виэн М.П., МакДевитт, Калифорния (2012) Роль переносчиков АТФ-связывающих кассет в патогенности бактерий. Протоплазма 249 (4): 919–942. https://doi.org/10.1007/s00709-011-0360-8
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Li L, Wieme A, Spitaels F, Balzarini T, Nunes OC, Manaia CM, Van Landschoot A, De Vuyst L, Cleenwerck I, Vandamme P (2014) Acetobacter sicerae sp.nov., выделенный из сидра и кефира, и идентификация видов рода Acetobacter с помощью анализа последовательностей dnaK, groEL и rpoB. Int J Syst Evol Microbiol 64 (7): 2407–2415. https://doi.org/10.1099/ijs.0.058354-0
Lisdiyanti P, Kawasaki H, Seki T., Yamada Y, Uchimura T., Komagata K (2000) Систематическое изучение рода Acetobacter с описанием Acetobacter indonesiensis sp. ноя .. Acetobacter tropicalis sp. nov .. Acetobacter orleanensis (Henneberg (1906) comb nov Acetobacter lovaniensis (Frateur 1950) comb nov и Acetobacter estunensis (Carr 1958) comb nov.J Gen Appl Microbiol 46 (3): 147–165. https://doi.org/10.2323/jgam.46.147
Статья
Google Scholar
Lisdiyanti P, Kawasaki H, Seki T., Yamada Y, Uchimura T., Komagata K (2001) Идентификация штаммов Acetobacter , выделенных из индонезийских источников, и предложения Acetobacter syzygii sp. nov .., Acetobacter cibinongensis sp. nov. и Acetobacter orientalis sp. ноя J Gen Appl Microbiol 47 (3): 119–131.https://doi.org/10.1016/S0034-5288(97)
-1
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Lisdiyanti P, Navarro RR, Uchimura T., Komagata K (2006) Реклассификация штаммов Gluconacetobacter hansenii и предложения Gluconacetobacter saccharivorans sp. ноя и Gluconacetobacter nataicola sp. ноя Int J Syst Evol Microbiol 56 (9): 2101–2111. https://doi.org/10.1099/ijs.0.63252-0
CAS Статья
Google Scholar
Liu M, Liu L, Jia S, Li S, Zou Y, Zhong C (2018) Полный анализ генома Gluconacetobacter xylinus CGMCC 2955 для выяснения биосинтеза бактериальной целлюлозы и регуляции метаболизма. Научный журнал 8 (1): 6266. https://doi.org/10.1038/s41598-018-24559-w
Lv YC, Yin K, Fu YC, Zhang DW, Chen WJ, Tang CK (2013) Посттранскрипционная регуляция АТФ-связывающего кассетного транспортера A1 в липидном метаболизме. ДНК Cell Biol 32 (7): 348–358. https://doi.org/10.1089/dna.2012.1940
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Линч К.М., Заннини Э., Уилкинсон С., Дейнен Л., Арендт Е.К. (2019) Физиология бактерий уксусной кислоты и их роль в уксусе и ферментированных напитках.Compr Rev Food Sci F 18 (3): 587–625. https://doi.org/10.1111/1541-4337.12440
CAS Статья
Google Scholar
Мальдонадо-Барраган А., Руис-Барба JL, Хименес-Диас Р. (2009) Нокаут трехкомпонентных регуляторных систем показывает, что явно конститутивный фенотип продукции плантарицина, демонстрируемый Lactobacillus plantarum на твердой среде, регулируется через кворум. зондирование. Int J Food Microbiol 130 (1): 35–42.https://doi.org/10.1016/j.ijfoodmicro.2008.12.033
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Malimas T, Yukphan P, Takahashi M, Kaneyasu M, Potacharoen W, Tanasupawat S, Nakagawa Y, Tanticharoen M, Yamada Y (2007) Gluconobacter kondonii sp. nov .., бактерия уксусной кислоты в составе альфа-протеобактерий . J Gen Appl Microbiol 53: 301–307. https://doi.org/10.2323/jgam.53.301
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Malimas T, Yukphan P, Takahashi M, Kaneyasu M, Potacharoen W, Tanasupawat S, Nakagawa Y, Tanticharoen M, Yamada Y (2008) Asaia lannaensis sp.nov., новая бактерия уксусной кислоты в составе Alphaproteobacteria . Biosci Biotech Biochem 72 (3): 666–671. https://doi.org/10.1271/bbb.70233
CAS Статья
Google Scholar
Malimas T, Yukphan P, Lundaa T., Muramatsu Y, Takahashi M, Kaneyasu M, Potacharoen W, Tanasupawat S, Nakagawa Y, Suzuki KI, Tanticharoen M, Yamada Yamada Y (2009) Gluconobacchanter. nov., бактерия уксусной кислоты, продуцирующая коричневый пигмент, для тайских изолятов в Alphaproteobacteria .J Gen Appl Microbiol 55 (3): 247–254. https://doi.org/10.2323/jgam.55.247
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Malimas T, Chaipitakchonlatarn W, Vu HTL, Yukphan P, Muramatsu Y, Tanasupawat S, Potacharoen W, Nakagawa Y, Tanticharoen M, Yamada Y (2013) Swingsia samuiensis gen nov, sp. nov., осмотолерантная бактерия уксусной кислоты в составе α-Proteobacteria. J Gen Appl Microbiol 59 (5): 375–384. https://doi.org/10.2323/jgam.59,375
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Mas A, Torija MJ, García-Parrilla MDC, Troncoso AM (2014) Бактерии уксусной кислоты и производство и качество винного уксуса. Научный мир J 2014: 394671. https://doi.org/10.1155/2014/394671
CAS Статья
Google Scholar
Мацусита К., Тояма Х., Адачи О. (2004) Дыхание у архей и бактерий: разнообразие прокариотических респираторных систем.Спрингер, Дордрехт. https://doi.org/10.1007/978-1-4020-3163-2
Статья
Google Scholar
Matsushita K, Inoue T, Adachi O, Toyama H (2005) Acetobacter aceti обладает системой оттока уксусной кислоты, зависящей от протонной движущей силы. J Bacteriol 187 (13): 4346–4352. https://doi.org/10.1128/jb.187.13.4346-4352.2005
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Matsushita K, Toyama H, Tonouchi N, Okamoto-Kainuma A (2016) Бактерии уксусной кислоты: экология и физиология.Springer Nature, Япония
Google Scholar
Matsutani M, Nishikura M, Saichana N, Hatano T, Masud-Tippayasak U, Theergool G, Yakushi T, Matsushita K (2013) Адаптивная мутация Acetobacter pasteurianus SKU1108 усиливает способность к ферментации уксусной кислоты при высокой температуре. J Biotechnol 165 (2): 109–119. https://doi.org/10.1016/j.jbiotec.2013.03.006
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Méndez C, Salas JA (2001) Роль переносчиков ABC в организмах, продуцирующих антибиотики: секреция лекарств и механизмы устойчивости.Res Microbiol 152 (3-4): 341-350. https://doi.org/10.1016/s0923-2508(01)01205-0
Статья PubMed
Google Scholar
Millet V, Lonvaud-Funel A (2000) Жизнеспособное, но не культивируемое состояние винных микроорганизмов во время хранения. Lett Appl Microbiol 30 (2): 136–141. https://doi.org/10.1046/j.1472-765x.2000.00684.x
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Misra HS, Rajpurohit YS, Khairnar NP (2012) Пирролохинолин-хинон и его разносторонняя роль в биологических процессах.J Biosci 37 (2): 313–325. https://doi.org/10.1007/s12038-012-9195-5
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Мукерджи С., Басслер Б.Л. (2019) Определение бактериального кворума в сложных и динамично изменяющихся средах. Nat Rev Microbiol 17 (6): 371–382. https://doi.org/10.1038/s41579-019-0186-5
Mullins EA, Starks CM, Francois JA, Sael L, Kihara D, Kappock TJ (2012) Формил-кофермент A (CoA): оксалат-CoA-трансфераза из ацидофила Acetobacter aceti имеет характерную электростатическую поверхность и присущие кислотная стабильность. Protein Sci 21 (5): 686–696. https://doi.org/10.1002 / pro.2054
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Nakano S, Fukaya M, Horinouchi S (2004) Повышенная экспрессия аконитазы повышает устойчивость к уксусной кислоте у Acetobacter aceti . FEMS Microbiol Lett 235 (2): 315–322. https://doi.org/10.1016/j.femsle.2004.05.007
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Nakano S, Fukaya M, Horinouchi S (2006) Предполагаемый переносчик ABC, ответственный за устойчивость к уксусной кислоте у Acetobacter aceti .Appl Environ Microbiol 72 (1): 497–505. https://doi.org/10.1128/aem.72.1.497-505.2006
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Накано С., Фукая М. (2008) Анализ белков, реагирующих на уксусную кислоту, в Acetobacter : молекулярные механизмы, обеспечивающие устойчивость к уксусной кислоте у уксуснокислых бактерий. Int J Food Microbiol 125 (1): 54–59. https://doi.org/10.1016/j.ijfoodmicro.2007.05.015
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Накаяма Т. (1961) Исследования по очистке уксуснокислых бактерий III и свойств кофермент-независимой альдегиддегидрогеназы.Журнал Биохимия 49 (2): 158–163. https://doi.org/10.1093/oxfordjournals.jbchem.a127273
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Nanda K, Taniguchi M, Ujike S, Ishihara N, Mori H, Ono H, Murooka Y (2001) Характеристика уксуснокислых бактерий при традиционном уксуснокислотном брожении рисового уксуса (Komesu) и нешлифованного рисового уксуса (Kurosu) производится в Японии. Appl Environ Microbiol 67 (2): 986–990. https://doi.org/10.1128 / aem.67.2.986-990.2001
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Ndoye B, Cleenwerck I, Engelbeen K, Dubois-Dauphin R, Guiro AT, Van Trappen S, Willems A, Thonart P (2007) Acetobacter senegalensis sp. nov., термотолерантная бактерия уксусной кислоты, выделенная в Сенегале (Африка к югу от Сахары) из плодов манго (Mangifera indica L). Int J Syst Evol Microbiol 57 (7): 1576–1581. https://doi.org/10.1099/ijs.0,64678-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Nickzad A, Lépine F, Déziel E (2015) Quorum sensing контролирует роящуюся подвижность burkholderia glumae посредством регуляции рамнолипидов. PLoS ONE 10 (6): e0128509. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0128509
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Nieto-Peñalver CG, Bertini EV, de Figueroa LIC (2012) Идентификация N-ацилгомосериновых лактонов, продуцируемых Gluconacetobacter diazotrophicus PAL5, культивируемых в сложных синтетических средах.Arch Microbiol 194 (7): 615–622. https://doi.org/10.1007/s00203-012-0794-1
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Nishijima M, Tazato N, Handa Y, Tomita J, Kigawa R, Sano C, Sugiyama J (2013) Gluconacetobacter tumulisoli sp. nov., Gluconacetobacter takamatsuzukensis sp. ноя и Gluconacetobacter aggeris sp. nov., выделенный из образцов Takamatsuzuka Tumulus до и во время демонтажных работ в 2007 г. Int J Syst Evol Microbiol 63 (11): 3981–3988.https://doi.org/10.1099/ijs.0.051292-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Okamoto-Kainuma A, Wang Y, Sachiko K, Kenji T, Yukimichi K, Fujiharu Y (2002) Клонирование и характеристика оперона groESL в Acetobacter aceti . J Biosci Bioeng 94 (2): 140–147. https://doi.org/10.1263/jbb.94.140
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Okamoto-Kainuma A, Wang Y, Fukaya M, Tukamoto Y, Ishikawa M, Koizumi Y (2004) Клонирование и характеристика оперона dnaKJ в Acetobacter aceti .J Biosci Bioeng 97 (5): 339–342. https://doi.org/10.1016/s1389-1723(04)70216-9
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Olano C, Rodríguez AM, Méndez C, Salas JA (1995) Второй транспортер ABC участвует в устойчивости к олеандомицину и его секреции с помощью Streptomyces antibioticus . Mol Microbiol 16 (2): 333–343. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.1995.tb02305.x
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Папенфорт К., Басслер Б.Л. (2016) Системы «сигнал-реакция» кворума у грамотрицательных бактерий.Nat Rev Microbiol 14 (9): 576–588. https://doi.org/10.1038/nrmicro.2016.89
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Qi Z, Yang H, Xia X, Xin Y, Zhang L, Wang W, Yu X (2013) Протокол оптимизации ферментации уксуса в соответствии с соотношением потребления кислорода и выхода кислоты. J Food Eng 116 (2): 304–309. https://doi.org/10.1016/j.jfoodeng.2012.12.029
CAS Статья
Google Scholar
Qi Z, Yang H, Xia X, Quan W, Wang W, Yu X (2014) Достижение высокой ферментации уксуса за счет регулирования статуса роста клеток и стратегии аэрации.Process Biochem 49 (7): 1063-1070. https://doi.org/10.1016/j.procbio.2014.03.018
CAS Статья
Google Scholar
Rader BA, Wreden C, Hicks KG, Sweeney EG, Ottemann KM, Guillemin K (2011) Helicobacter pylori воспринимает кворум-чувствительную молекулу AI-2 как хеморецептор через хеморецептор TlpB. Microbiol 157 (9): 2445–2455. https://doi.org/10.1099/mic.0.049353-0
CAS Статья
Google Scholar
Rajpurohit YS, Gopalakrishnan R, Misra HS (2008) Участие индуктора активности протеинкиназы в репарации двухцепочечных разрывов ДНК и радиорезистентности deinococcus radiodurans.J Bacteriol 190 (11): 3948–3954. https://doi.org/10.1128/jb.00026-08
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Рамирес-Бахена MH, Техедор С., Мартин I, Веласкес Э., Пейкс А (2013) Endobacter medicaginis gen nov, sp. nov., выделенный из клубеньков люцерны в кислой почве. Int J Syst Evol Microbiol 63 (5): 1760-1765. https://doi.org/10.1099/ijs.0.041368-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Сайчана Н., Мацусита К., Адачи О., Фреборт И., Фребортова Дж. (2015) Бактерии уксусной кислоты: группа бактерий с универсальным биотехнологическим применением.Biotechnol Adv 33 (6): 1260–1271. https://doi.org/10.1016/j.biotechadv.2014.12.001
CAS Статья
Google Scholar
Сайнс Ф., Наварро Д., Матео Э., Тория М.Дж., Мас А. (2016) Сравнение производства d-глюконовой кислоты в выбранных штаммах уксуснокислых бактерий. Int J Food Microbiol 222: 40–47. https://doi.org/10.1016/j.ijfoodmicro.2016.01.015
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Сенгун И.Ю., Карабийикли С. (2011) Значение уксуснокислых бактерий в пищевой промышленности.Контроль пищевых продуктов 22 (5): 647–656. https://doi.org/10.1016/j.foodcont.2010.11.008
CAS Статья
Google Scholar
Sengun IY (2017) Уксуснокислые бактерии: основы и пищевые применения. CRC Press, Бока-Ратон, Флорида
Книга
Google Scholar
Servin-Garciduenas LE, Sanchez-Quinto A, Martinez-Romero E (2014) Проект последовательности генома Commensalibacter papalotli MX01, симбионта, идентифицированного из кишок зимующих бабочек-монархов.Объявление о геноме 2 (2): e00128-e1114. https://doi.org/10.1128/genomeA.00128-14
Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Sievers M, Sellmer S, Teuber M (1992) Acetobacter europaeus sp. nov., основной компонент промышленных ферментеров уксуса в Центральной Европе. Syst Appl Microbiol 15 (3): 386–392. https://doi.org/10.1016/s0723-2020(11)80212-2
Статья
Google Scholar
Silva LR, Cleenwerck I, Rivas R, Swings J, Trujillo ME, Willems A, Velazquez E (2006) Acetobacter oeni sp.nov., выделенный из испорченного красного вина. Int J Syst Evol Microbiol 56 (1): 21-24. https://doi.org/10.1099/ijs.0.46000-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Škraban J, Cleenwerck I, Vandamme P, Fanedl L, Trček J (2018) Последовательности генома и описание новых видов, продуцирующих экзополисахариды Komagataeibacter pomaceti sp. ноя и реклассификация Komagataeibacter kombuchae (Dutta and Gachhui 2007) Yamada et al.2013 как более поздний гетеротипический синоним Komagataeibacter hansenii (Gosselé et al. 1983) Yamada et al. 2013. Syst Appl Microbiol 41 (6): 581–592. https://doi.org/10.1016/j.syapm.2018.08.006
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Slapšak N, Cleenwerck I, De Vos P, Trček J (2013) Gluconacetobacter maltaceti sp. nov., новый уксус, продуцирующий уксусную кислоту. Syst Appl Microbiol 36 (1): 17–21.https://doi.org/10.1016/j.syapm.2012.11.001
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Soemphol W, Deeraksa A, Matsutani M, Yakushi T, Toyama H, Adachi O, Yamada M, Matsushita K (2011) Глобальный анализ генов, участвующих в механизме термотолерантности термотолерантного Acetobacter tropicalis SKU1100. Biosci Biotech Biochem 75 (10): 1921–1928. https://doi.org/10.1271/bbb.110310
CAS Статья
Google Scholar
Sokollek SJ, HerteI C, Hammes WP (1998) Описание Acetobacter oboediens sp.ноя и Acetobacter pomorum sp. ноя два новых вида, выделенных из промышленных ферментаций уксуса. Int J Syst Bacteriol 48 (3): 935–940. https://doi.org/10.1099/00207713-48-3-935
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Song NE, Cho SH, Baik SH (2016) Микробное сообщество, биохимические и физиологические свойства корейского традиционного уксуса черной малины (Robus coreanus Miquel). J Sci Food Agric 96 (11): 3723–3730.https://doi.org/10.1002/jsfa.7560
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Spitaels F, Li L, Wieme A, Balzarini T, Cleenwerck I, Van Landschoot A, De Vuyst L, Vandamme P (2013) Acetobacter lambici sp. nov., выделенный из бродящего ламбика. Int J Syst Evol Microbiol 64 (4): 1083–1089. https://doi.org/10.1099/ijs.0.057315-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Steiner P, Sauer U (2001) Белки, индуцированные во время адаптации Acetobacter aceti к высоким концентрациям ацетата.Appl Environ Microbiol 67 (12): 5474–5481. https://doi.org/10.1128/aem.67.12.5474-5481.2001
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Suzuki R, Zhang Y, Iino T, Kosako Y, Komagata K, Uchimura T (2010) Asaia astilbes sp. nov., Asaia platycodi sp. nov. и Asaia prunellae sp. nov., новые уксуснокислые бактерии, выделенные из цветов в Японии. J Gen Appl Microbiol 56 (4): 339–346.https://doi.org/10.2323/jgam.56.339
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Tanasupawat S, Kommanee J, Yukphan P, Muramatsu Y, Nakagawa Y, Yamada Y (2001) Acetobacter farinalis sp. nov., уксуснокислая бактерия из α-Proteobacteria . J Gen Appl Microbiol 51 (2): 559–563. https://doi.org/10.2323/jgam.57.159
Статья
Google Scholar
Tanasupawat S, Kommanee J, Yukphan P, Moonmangmee D, Muramatsu Y, Nakagawa Y, Yamada Y (2011) Gluconobacter uchimurae sp.nov., уксуснокислая бактерия из α-Proteobacteria . J Gen Appl Microbiol 57 (5): 293–301. https://doi.org/10.2323/jgam.57.293
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Tesfaye W, Morales ML (2002) Винный уксус: технология, подлинность и оценка качества. Тенденции Food Sci Technol 13 (1): 12–21. https://doi.org/10.1016/S0924-2244(02)00023-7
CAS Статья
Google Scholar
Трчек Дж., Барья Ф. (2015) Обновленная информация о быстрой идентификации уксуснокислых бактерий с акцентом на внутренний транскрибируемый спейсер гена 16S – 23S рРНК и анализ клеточных белков с помощью масс-спектрометрии MALDI-TOF.Int J Food Microbiol 196: 137–144. https://doi.org/10.1016/j.ijfoodmicro.2014.12.003
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Trček J, Raspor P, Teuber M (2000) Молекулярная идентификация изолятов Acetobacter из погруженного производства уксуса, анализ последовательности плазмиды pJK2-1 и применение при разработке вектора клонирования. Appl Microbiol Biotechnol 53 (3): 289–295. https://doi.org/10.1007/s002530050023
Статья PubMed
Google Scholar
Трчек Дж., Тояма Х., Чуба Дж., Мисевич А., Мацусита К. (2006) Корреляция между устойчивостью к уксусной кислоте и характеристиками PQQ-зависимого АДГ у уксуснокислых бактерий.Appl Microbiol Biotechnol 70 (3): 366–373. https://doi.org/10.1007/s00253-005-0073-z
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Трчек Дж., Ернейц К., Мацусита К. (2007) Высокотолерантная уксуснокислая бактерия Gluconacetobacter europaeus адаптируется к присутствию уксусной кислоты за счет изменений липидного состава, морфологических свойств и PQQ-зависимой экспрессии АДГ. Экстремофилы 11 (4): 627–635. https: // doi.org / 10.1007 / s00792-007-0077-y
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Трчек Дж., Мира Н.П., Джарбое Л.Р. (2015) Адаптация и толерантность бактерий к уксусной кислоте. Appl Microbiol Biotechnol 99 (15): 6215–6229. https://doi.org/10.1007/s00253-015-6762-3
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Vu HTL, Yukphan P, Chaipitakchonlatarn W, Malimas T, Muramatsu Y, Bui UTT, Tanasupawat S, Duong KC, Nakagawa Y, Pham HT, Yamada Y (2013) Nguyenibacter vanlangensis gen nov sp.ноя необычная уксуснокислая бактерия в составе α-Proteobacteria. J Gen Appl Microbiol 59 (2): 153–166. https://doi.org/10.2323/jgam.59.2_153
CAS Статья
Google Scholar
Ван Б., Шао Ю., Чен Т., Чен В., Чен Ф (2015a) Глобальное понимание механизмов устойчивости к уксусной кислоте и генетической стабильности штаммов Acetobacter pasteurianus путем сравнительной геномики. Научный журнал 5 (1): 18330. https://doi.org/10.1038/srep18330
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Ван М., Шефер А.Л., Дандекар А.А., Гринберг Е.П. (2015b) Определение кворума и контроль за Pseudomonas aeruginosa социальными мошенниками.Proc Natl Acad Sci U S A 112 (7): 2187–2191. https://doi.org/10.1073/pnas.1500704112
CAS Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Wang Z, Zang N, Shi J, Feng W., Liu Y, Liang X (2015c) Сравнительный протеом Acetobacter pasteurianus Ab3 во время ферментации высококислотного рисового уксуса. Appl Biochem Biotechnol 177 (8): 1573–1588. https://doi.org/10.1007/s12010-015-1838-1
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Wu JJ, Ma YK, Zhang FF, Chen FS (2012) Биоразнообразие дрожжей, молочнокислых бактерий и уксуснокислых бактерий в ферментации «выдержанного уксуса Шаньси», традиционного китайского уксуса.Пищевой микробиол 30 (1): 289–297. https://doi.org/10.1016/j.fm.2011.08.010
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Wu X, Yao H, Cao L, Zheng Z, Chen X, Zhang M, Wei Z, Cheng J, Jiang S, Pan L, Li X (2017) Повышение производства уксусной кислоты за счет сверхэкспрессии PQQ-ADH в Acetobacter pasteurianus . Фронтальный микробиол 8: 1713. https://doi.org/10.3389/fmicb.2017.01713
Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Xia X, Zhu X, Yang H, Xin Y, Wang W (2015) Увеличение производства рисового уксуса с помощью модифицированной полунепрерывной культуры на основе анализа ферментативной кинетики.Eur Food Res Technol 241 (4): 479–485. https://doi.org/10.1007/s00217-015-2477-z
CAS Статья
Google Scholar
Xia K, Li Y, Sun J, Liang X (2016) Сравнительная геномика Acetobacterpasteurianus Ab3, штамма, продуцирующего уксусную кислоту, выделенного из китайского традиционного рисового уксуса meiguichu. PLoS ONE. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0162172
Статья PubMed PubMed Central
Google Scholar
Xia K, Zhu JL, Liang XL (2017) Достижения в кислотостойком механизме уксуснокислых бактерий и связанной с ними системе определения кворума.Acta Microbiologica Sinica 57 (3): 321–332
PubMed
Google Scholar
Якуши Т., Мацусита К. (2010) Алкогольдегидрогеназа уксусно-кислых бактерий: структура, механизм действия и применения в биотехнологии. Appl Microbiol Biotechnol 86 (5): 1257–1265. https://doi.org/10.1007/s00253-010-2529-z
CAS Статья
Google Scholar
Yamada Y (1983) Acetobacter xylinus sp.nov., nom rev, для целлюлозообразующих и нецеллюлозоокисляющих уксуснокислых бактерий с системой Q-10. J Gen Appl Microbiol 29 (5): 417–420. https://doi.org/10.2323/jgam.29.417
Статья
Google Scholar
Ямада Ю., Хосино К.И., Исикава Т. (1997) Филогения уксуснокислых бактерий на основе частичных последовательностей рибосомной РНК 16S: повышение подрода Gluconoacetobacter до общего уровня.Biosci Biotech Biochem 61 (8): 1244–1251. https://doi.org/10.1271/bbb.61.1244
CAS Статья
Google Scholar
Yamada Y, Katsura K, Kawasaki H, Widyastuti Y, Saono S, Seki T, Uchimura T, Komagata K (2000) Asaia bogorensis gen nov, sp. nov., необычная бактерия уксусной кислоты в составе альфа-протеобактерий. Int J Syst Evol Microbiol 50 (2): 823–829. https://doi.org/10.1099/00207713-50-2-823
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Yamada Y, Yukphan P, Lan Vu HT, Muramatsu Y, Ochaikul D, Tanasupawat S, Nakagawa Y (2012) Описание Komagataeibacter gen nov с предложениями новых комбинаций (Acetobacteraceae).J Gen Appl Microbiol 58 (5): 397-404. https://doi.org/10.2323/jgam.58.397
CAS Статья
Google Scholar
Yukphan P, Potacharoen W, Tanasupawat S, Tanticharoen M, Yamada Y (2004) Asaia krungthepensis sp. nov., уксуснокислая бактерия из α-Proteobacteria . Int J Syst Evol Microbiol 54 (2): 313–316. https://doi.org/10.1099/ijs.0.02734-0
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Yukphan P, Malimas T, Muramatsu Y, Takahashi M, Kaneyasu M, Tanasupawat S, Nakagawa Y, Suzuki K-I, Potacharoen W., Yamada Y (2008) Tanticharoenia sakaeratensisgen nov, sp.nov., новая осмотолерантная бактерия уксусной кислоты в составе α-Proteobacteria. Biosci Biotech Biochem 72 (3): 672–676. https://doi.org/10.1271/bbb.70319
CAS Статья
Google Scholar
Юкфан П., Малимас Т., Мурамацу Ю., Такахаши М., Канэясу М., Потачароен В., Танасупават С., Накагава Ю., Хамана К., Тахара Ю., Судзуки К.И., Тантикароен М., Ямада Я. . nov., бактерия уксусной кислоты в составе α-протеобактерий.Biosci Biotech Biochem 73 (10): 2156–2162. https://doi.org/10.1271/bbb.
CAS Статья
Google Scholar
Yukphan P, Malimas T, Muramatsu Y, Potacharoen W, Tanasupawat S, Nakagawa Y, Tanticharoen M, Yamada Y (2011) Neokomagataea gen nov, с описаниями Neokomagataea thailandica sp. ноя и Neokomagataea tanensis sp. nov., осмотолерантные уксуснокислые бактерии α-Proteobacteria. Biosci Biotech Biochem 75 (3): 419–426.https://doi.org/10.1271/bbb.100344
CAS Статья
Google Scholar
Yun JH, Lee JY, Hyun DW, Jung MJ, Bae JW (2017) Bombella apis sp. nov., уксуснокислая бактерия, выделенная из средней кишки медоносной пчелы. Int J Syst Evol Microbiol 67 (7): 2184–2188. https://doi.org/10.1099/ijsem.0.001921
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Zhang H, Liu G, Zhang J, Bao J (2016) Ферментативное производство глюконовой и ксилоновой кислот с высоким титром из сырья кукурузной соломы с помощью Gluconobacter oxydans и технико-экономический анализ.Биоресур Технол 219: 123–131. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2016.07.068
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Zhao A, Zhu J, Ye X, Ge Y, Li J (2016) Ингибирование развития биопленок и потенциала порчи Shewanella baltica с помощью сигнала кворума в бесклеточном супернатанте из Pseudomonas fluorescens . Int J Food Microbiol 230: 73–80. https://doi.org/10.1016/j.ijfoodmicro.2016.04.015
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Zheng Y, Chang Y, Xie S, Song J, Wang M (2018) Влияние инженерии биотехнологий на формирование продукта Acetobacter pasteurianus .Appl Microbiol Biotechnol 102 (6): 2535–2541. https://doi.org/10.1007/s00253-018-8819-6
CAS Статья PubMed
Google Scholar
Классификация кислот по силе (степени ионизации), источнику и основности
Кислоты можно классифицировать по их силе (степени ионизации), источнику и основности. Кислоты классифицируются по степени ионизации в водном растворе на сильные кислоты и слабые кислоты.
Классификация кислот по силе (степени ионизации)
Сильные кислоты
Кислоты, которые полностью ионизируются в воде. Их водный раствор в значительной степени проводит электрический ток. Они считаются сильными электролитами.
Примеры: иодистоводородная кислота HI, соляная кислота HCl, бромистоводородная кислота HBr, серная кислота H 2 SO 4 , азотная кислота HNO 3 и хлорная кислота HClO 4 .
Слабые кислоты
Кислоты, которые не полностью ионизированы в воде. Их водный раствор в небольшой степени проводит электрический ток. Они считаются слабыми электролитами.
Примеры: угольная кислота H 2 CO 3 , фосфорная кислота H 3 PO 4 , уксусная кислота (уксус) CH 3 COOH, муравьиная кислота, лимонная кислота, щавелевая кислота и молочная кислота.
Нет никакой связи между силой кислоты и числом атомов водорода в ее молекулярной структуре, фосфорная кислота (H 3 PO 4 ) слабее, чем азотная кислота (HNO 3 ), хотя она содержит большее количество атомов водорода.
CH 3 COOH (водн.) + H 2 O (л) ↔ CH 3 COO — (водн.) + H 3 O + (водн.)
Соляная кислота HCl сильнее уксусной кислоты, потому что HCl полностью ионизируется в воде, а уксусная кислота частично ионизируется в воде.
HCl (водн.) + H 2 O (л) → Cl — (водн.) + H 3 O + (водн.)
Кислоты
Классификация кислот в соответствии с к источникам
Кислоты классифицируются по их источнику (происхождению) на Органические кислоты и Минеральные кислоты
Органические кислоты
Кислоты, которые имеют органическое происхождение (растительное или животное). Они извлекаются из органов живых организмов. Все они являются слабыми кислотами.
Примеры: молочная кислота (молочные продукты), уксусная кислота (уксус), лимонная кислота (из лимона), щавелевая кислота и муравьиная кислота.
Минеральные кислоты
Кислоты неорганического происхождения. Обычно они содержат неметаллические элементы в своей структуре, такие как хлор, сера, азот и фосфор. Некоторые из них являются сильными кислотами, а другие — слабыми.
Примеры: угольная кислота H 2 CO 3 , соляная кислота HCl, фосфорная кислота H 3 PO 4 , хлорная кислота HClO 4 , азотная кислота HNO 3 и серная кислота H 2 СО 4 .
Классификация кислот по основности
Основность кислоты
Это количество ионов водорода (H + ), которое образуется одной молекулой кислоты, когда она растворяется в воде.
Кислоты классифицируются по основности на одноосновные кислоты (одноосновные), двухосновные кислоты (дипротонные) и трехосновные кислоты (трипротонные).
Одноосновные кислоты (одноосновные)
Кислоты, в которых каждая молекула дает один протон H + , когда он растворяется в воде.
Кислоты, в которых каждая молекула дает один или два протона H + при растворении в воде.
Примеры: органические двухосновные кислоты (щавелевая кислота), двухосновные минеральные кислоты (серная кислота H 2 SO 4 , угольная кислота H 2 CO 3 ).
Трехосновные кислоты (трипротонные)
Кислоты, в которых каждая молекула дает один, два или три протона H + при растворении в воде.
Примеры: органические трехосновные кислоты (лимонная кислота), минеральные трехосновные кислоты (фосфорная кислота H 3 PO 4 ).
И лимонная кислота, и фосфорная кислота имеют одинаковую степень основности, в то время как они различаются по своему источнику (происхождению), потому что обе являются трехосновными кислотами, но лимонная кислота является органической кислотой, а фосфорная кислота является минеральной кислотой.
Классификация оснований по силе (степени ионизации) и молекулярной структуре
Свойства кислот и оснований и теории, определяющие кислоты и основания
Типы соединений, свойства кислот, оснований (щелочей), оксидов и солей
Классификация и маркировка промышленных продуктов с экстремальным уровнем pH с использованием методов in vitro для оценки раздражения и коррозии кожи и глаз с использованием подхода, основанного на совокупности доказательств
Реферат
Классификация и маркировка продуктов с экстремальными значениями pH (⩽2 или ≥11.5) рассматривается в законодательстве о химических веществах. После определения pH и щелочного / кислотного резерва необходимы дополнительные тесты in vitro , особенно для подтверждения результатов, менее агрессивных. Однако пока имеется лишь ограниченный опыт практического применения методов in vitro для определения соответствующих классификаций продуктов с экстремальным pH. В рамках согласованной на глобальном уровне системы классификации и маркировки химических веществ (СГС) основная роль отводится экспертному заключению и весомости доказательств, и они должны выполняться на основе надежных данных.Мы использовали многоуровневую стратегию тестирования для оценки 20 промышленных продуктов (очистка и предварительная обработка металлов) на предмет их коррозионных и раздражающих свойств по отношению к модели кожи человека in vitro в тесте на разъедание и / или раздражение кожи EpiDerm ™. Дополнительно были протестированы девять разведений индивидуальных соединений. Некоррозионные образцы тестировали в хориоаллантоисной мембране «Тест куриного яйца» (HET-CAM). Мы демонстрируем, как данные объединяются в экспертное заключение, и приводим примеры классификационных решений.Насколько нам известно, это первый комплексный анализ промышленных продуктов с экстремальными значениями pH для определения раздражающих и коррозионных свойств с использованием методов in vitro и с использованием подхода с массой доказательств.
Основные
► Двадцать промышленных продуктов с экстремальным pH были оценены на предмет коррозионных и раздражающих свойств по отношению к коже и глазам. ► Использовалась многоуровневая стратегия тестирования, включающая кислотный / щелочной резерв, модели кожи человека (EpiDerm ™) и тесты HET-CAM.► Дополнительно были протестированы девять разведений отдельных соединений. ► Для принятия классификационных решений на основе всей доступной информации использовался подход, основанный на совокупности доказательств.
Новый метод достижения оптимальной классификации протеиногенных аминокислот
Комбинации на основе разделения на основе медианы
С помощью подхода на основе медианы, описанного выше, нам удалось найти комбинации пяти признаков каждый для классификации 20 стандартных аминокислот (см. рис. 2). Каждая из этих комбинаций включает в себя характеристики потенциала взаимодействия электронов с ионами, склонности к α-спирали и склонности к π-спирали (рис.3, пояснения см. Ниже). Более того, для каждого раствора требовалась одна из шести альтернатив, связанных с объемом (простейшая — это объем аминокислоты), и одна из трех альтернатив, связанных с гидрофобностью (простейшая — гидрофобность аминокислоты). Таким образом, через бинарное разделение по медиане было получено 18 комбинаций индексов. Полученная классификация также показана на диаграмме Эйлера на рис. 4.
Рис. 3
Было найдено восемнадцать комбинаций признаков, удовлетворяющих нашим критериям оптимальной классификации.В каждом поле указан код AAindex и описательное имя. В каждой из обнаруженных комбинаций присутствуют по три особенности (прямоугольники со сплошными линиями). Объекты в прямоугольниках с пунктирными линиями могут быть заменены одним из вариантов справа.
Рисунок 4
Диаграмма Эйлера для оптимальной классификации. Глицин (G) всегда отделен слева от медианы, поэтому он не встречается в диаграмме Эйлера. Диаграмма Эйлера была создана с помощью общедоступного кода Python с https: // github.com / tctianchi / pyvenn.
Рассматривая решение с выбранными простейшими альтернативами, первые два индекса — это объем 23 и гидрофобность 24 аминокислот. Третий — это потенциал взаимодействия электронов с ионами аминокислоты 25 , который представляет собой вычисленный псевдопотенциал, основанный на мощности электростатических взаимодействий. Было показано, что потенциал взаимодействия электронов с ионами имеет значение для биологических взаимодействий, поскольку он коррелирует с канцерогенностью и аналогичными показателями 26 .Последние два показателя — это склонность к α-спирали 24 и склонность к π-спирали 27 . Склонность относится к изобилию аминокислоты во вторичной структуре, деленной на изобилие общей последовательности в организмах. Следовательно, аминокислота обогащается соответствующей вторичной структурой, если склонность выше 1.
Гидрофобность является очень важной характеристикой в биохимии белка. Это важно, когда аминокислоты служат для связывания гидрофобных лигандов или белковые домены встроены в мембраны.Более того, определение периода последовательности гидрофобных аминокислот играет важную роль в прогнозировании спиральных структур из-за гидрофобного ядра, образованного этими аминокислотами 28 . Самый распространенный период — 7 (мотив гептада), как и у α-кератина. Также можно наблюдать другие периоды, такие как 10 (декада) или 11 (ундекада). Для этого прогноза было разработано специальное программное обеспечение, например TWISTER 29 и COILS 30 .
Хорошо известно, что электростатическое взаимодействие также является очень важным признаком для структуры и функции белка.Например, аспартат часто участвует в каталитической триаде активных центров ферментов. Положительно и отрицательно заряженные аминокислоты могут образовывать солевые мостики и, например, стабилизировать α-спирали, находясь на расстоянии четырех положений в цепи.
Taylor 5 предложил прилагательные, такие как «маленький» и «гидрофобный», для описания используемых характеристик. Каждая аминокислота считается либо маленькой, либо немалой, гидрофобной или негидрофобной и т. Д. Здесь мы предлагаем использовать следующие прилагательные.Для объема и гидрофобности, опять же, очевидным выбором являются термины «малый» и «гидрофобный». Кроме того, мы предлагаем «электростатическое взаимодействие» для аминокислот с потенциалом взаимодействия электронов с ионами выше 0,044, «обильная α-спираль», когда склонность к α-спирали выше 1,01, «обильная π-спираль», когда π склонность к спирали выше 0,95.
Сразу видно, что большинство этих функций очень не похожи друг на друга. Очевидной связи между объемом вещества и его гидрофобностью нет.Кроме того, на склонности должны влиять многие индексы, как физико-химические, так и биологические, и поэтому не ожидается, что они будут сильно связаны только с одним из других упомянутых индексов. Однако отсутствие корреляции между склонностью к α-спирали и склонностью к π-спирали не так очевидно.
Для вертикальной структуры древовидного графа (рис. 2), соответствующей заданному набору из пяти функций, имеется 5! = 120 аранжировок (перестановки пяти функций). На рисунке 2 показана только одна из этих перестановок.Однако для представления в терминах множеств, то есть диаграммы Эйлера, эти перестановки не имеют значения.
В то время как две гидрофобные аминокислоты лейцин и изолейцин разделяются только на четвертом этапе (изолейцин имеет более низкую склонность к α-спирали, поскольку он разветвляется ближе к началу боковой цепи и, следовательно, приводит к вредным стерическим взаимодействиям в α- helix), может показаться удивительным, что очень похожие аминокислоты глутамин и аспарагин разделены уже на первом этапе, а аргинин и тирозин остаются вместе до последнего этапа.Основным результатом классификации является разделение, представленное диаграммой Эйлера, а не древовидным графом. Тем не менее, можно попытаться найти оптимальное расположение древовидного графа, которое лучше соответствует традиционной классификации, в которой, например, глутамин и аспарагин или лейцин и изолейцин остаются вместе «как можно дольше». Мы оставляем этот вопрос для дальнейших исследований.
В отношении нашей цели разработать предложения о том, какие неканонические аминокислоты включать в экспериментальные расширения генетического кода в рамках синтетической биологии, пагубно то, что ни склонность к α-спирали, ни склонность к π-спирали не могут быть напрямую определены для неканонических аминокислот. канонические аминокислоты.С другой стороны, для классификации достаточно знать, находится ли значение выше или ниже медианы. Для некоторых неканонических аминокислот, таких как бутирин, норвалин и норлейцин, очевидно, что они имеют высокую склонность к α-спирали, поскольку они имеют неразветвленные боковые цепи 31 . Метод становится все более применимым в этом направлении по мере увеличения знаний о вторичных структурах синтетических белков. Более того, эта проблема не снижает ценности нашего метода по сравнению с методом Тейлора, поскольку он изначально не был разработан для неканонических аминокислот.
Кроме того, мы исследовали, допускают ли какие-либо другие особенности, показывающие высокую степень корреляции с двумя склонностями, идентичное разделение протеиногенных аминокислот (Таблицы S3 – S7). Список сильно коррелированных функций можно получить непосредственно из каждой записи функции в AAindex. Наша надежда состояла в том, чтобы определить особенности, которые могли бы заменить склонности и которые можно было бы легко определить для неканонических аминокислот. К сожалению, для склонности к π-спирали существует только один сильно коррелированный (| Коэффициент корреляции |> 0.8) признак (TANS770104 — Нормализованная частота обращения цепи R), который не показывает ни одного и того же числового порядка аминокислот, ни идентичного разделения. Существует 21 особенность, которая математически сильно коррелирует со склонностью к α-спирали. Однако большинство из них представляют собой лишь незначительные вариации склонности к α-спирали, и единственная из тех функций, которые демонстрируют идентичное разделение (LEVM780101 — нормализованная частота альфа-спирали с весами), полностью идентична склонности к α-спирали наших результат.
Затем мы провели поиск в литературе экспериментальных методов, которые могут приблизить склонность к спирали на основе эволюции белка, например, путем термодинамической дестабилизации коротких α-спиральных пептидов при включении соответствующей аминокислоты. Такие методы в принципе работают и для неканонических аминокислот. Они доступны для склонности к α-спирали 32 , но, насколько нам известно, не для склонности к π-спирали. Даже если такие методы не совсем точны при прогнозировании склонностей, поскольку они должны назначить неканоническую аминокислоту только одной из сторон слева или справа от медианы в нашем методе назначения двоичных векторов, их должно быть достаточно в большинстве случаев. случаи.
Наконец, мы проверили, можем ли мы после замены критерия интерпретируемости критерием предсказуемости признака для неканонических аминокислот идентифицировать решение с минимальным числом признаков. Мы сохранили 199 функций базы данных для поиска и получили 26 547 решений. Как расставить приоритеты для этих решений, мы оставим для дальнейшего исследования.
Идентификация большего количества комбинаций посредством разделения на немедианной основе
Разрешение разделения, не обязательно основанного на медиане, позволяет идентифицировать новые комбинации с интересными свойствами, например.грамм. более значимые точки разделения или особенности с более высокой непосредственной биологической значимостью. Один из способов найти больше решений — увеличить количество функций, используемых для классификации. Например, можно добавить шесть функций, чтобы значительно увеличить количество решений. При этом можно выбрать решения, содержащие только те особенности, которые имеют отношение к рассматриваемому биологическому контексту. Однако, поскольку мы хотим использовать минимальное количество признаков для оптимальной классификации, мы стремимся к бинарному разделению не только по медиане, но и в любой точке между 20 аминокислотами, за исключением тех, которые приводят к неразрешимой группе с более чем 16 аминокислотами.Поскольку учет нескольких точек разделения для каждой функции может очень быстро привести к резкому увеличению вычислительных затрат, необходимы критерии для того, какие конкретные разделения включать в поиск. Эти критерии могут варьироваться в зависимости от контекста исследования. Это добавляет гибкости нашему подходу. В демонстрационных целях мы придерживаемся простого правила, включающего только 3 разделения каждой функции, которые разделяются в самых больших промежутках после исключения разделения, которое не может быть частью решения, состоящего из минимального количества пяти функций.Кроме того, если два или более разделения идентифицируют аминокислоты одинаково, мы сохраняем только разделение с наивысшим баллом. Оценка конкретного разделения равна количеству других разделений для того же признака, которые разделяются между аминокислотами с более низкой разницей в численном значении для рассматриваемого признака. Следовательно, наивысший балл, который может получить разделение, равен 18, а именно, если это разделение между соседними аминокислотами, наиболее удаленными друг от друга.
На рис. 5 показано решение с наивысшей оценкой, которое мы определили. Совокупный балл равен 76, что довольно близко к максимальному баллу 5 * 18 = 90. Интересно, что из характеристик, включенных в решение, снова есть одна, связанная с объемом (кажущийся частичный удельный объем), и одна, связанная с гидрофобностью. (процент экспонированных остатков), один касается электростатических взаимодействий (то же, что и в нашем предыдущем решении, потенциала взаимодействия электронов с ионами.), а другой — обилия во вторичных структурах (относительная частота в бета-листах.). Но вместо другого признака, связанного с вторичной структурой, на этот раз последний признак основан на концепции из термодинамики, а именно на энтропии образования.
Рисунок 5
Решение с наивысшей оценкой, определенное с акцентом на естественность разделения составляющих элементов. Разделение x – y в скобках означает, что конкретный признак разделяется на x аминокислот в группе с небольшими числовыми значениями и y аминокислот в группе с большими числовыми значениями для конкретного признака.Числовые значения были нормализованы, чтобы отобразить все разделения на одной диаграмме.
Применение и проверка
Достижения в области генетики сделали возможным введение новых пар тРНК / аминоацил-тРНК синтетазы в организмы для расширения генетического кода с помощью неканонических аминокислот, например изменяя значение стоп-кодонов 33 . Это подняло вопрос о том, какие неканонические аминокислоты выбрать для расширения генетического кода. В некоторых контекстах этот вопрос сужается из-за цели самого эксперимента.Например, если кто-то хочет включить аминокислоту для биоортогонального мечения, он должен выбрать из узкого пула аминокислот, содержащих алкин или аналогичные фрагменты, в качестве биоортогонального маркера 34,35 . Однако существуют и другие контексты, в которых включение и, следовательно, предварительная идентификация аминокислоты, которая функционально и структурно настолько отличается, насколько это возможно от канонического набора аминокислот, является основной проблемой, тем более что необходимо учитывать специфичность аминоацил тРНК синтетаз. измененный.Это разнообразие можно оценить, посчитав, как часто неканоническая аминокислота занимает пустые векторы в наших растворах.
Другой интересный вопрос — насколько увеличивается количество решений для классификации на основе медианы, если мы рассматриваем только набор из 19 из 20 протеиногенных аминокислот. Аминокислота, которая приводит к наибольшему увеличению идентифицированных комбинаций, должна быть наиболее избыточной, поскольку она чаще всего занимает общий вектор с другой аминокислотой, тогда как все другие векторы заняты максимум одной единственной аминокислотой.Результаты соответствующих расчетов показаны на рис. 6. Сразу видно, что существуют огромные различия между оценками избыточности аминокислот.