Углерода (IV) оксид. Мини-справочник по химическим веществам (3340 веществ)

Алф. указатель:
1-9
A-Z
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Щ
Э
Я

Синонимы:

углекислый газ
углерода диоксид

Внешний вид:

бесцветн. газ

Брутто-формула (система Хилла): CO

₂

Формула в виде текста: CO2

Молекулярная масса (в а.е.м.): 44,01

Температура возгонки (в °C): -78,5

Природные и антропогенные источники:

В атмосфере Земли содержится 3 000 000 000 тонн углекислого газа.
Атмосфера Венеры в основном состоит из углекислого газа.

Стандартная энтальпия образования ΔH (298 К, кДж/моль):

-393,51 (г)

Стандартная энергия Гиббса образования ΔG (298 К, кДж/моль):

-394,38 (г)

Стандартная энтропия образования S (298 К, Дж/моль·K):

213,68 (г)

Стандартная мольная теплоемкость C

_p (298 К, Дж/моль·K):

37,11 (г)

Энтальпия плавления ΔH

_пл (кДж/моль):

8,37

Энтальпия возгонки ΔH

_возг (кДж/моль):

25,23

Симптомы острого отравления:

При содержании в воздухе 3% у человека учащается дыхание, при 10% — наступает потеря сознания и быстрая смерть, при 20% — вызывает мгновенную потерю сознания.

Критическая температура (в °C):

31

Критическое давление (в МПа):

7,387

Критическая плотность (в г/см

³):

0,468

Дополнительная информация:

Способен задерживать инфракрасное излучение. Солнечный свет проходит сквозь атмосферу и нагревает поверхность земли, которая излучает инфракрасное излучение. Но при повышенном содержании углекислого газа в атмосфере тепло не уходит в космос, а нагревает атмосферу. Этот процесс получил название парникового эффекта.

Восстанавливается при 1000 С углем до оксида углерода (II).

Источники информации:

1. Девяткин В.В., Ляхова Ю.М. «Химия для любознательных, или о чем не узнаешь на уроке» Ярославль:Академия Холдинг, 2000 стр. 39, 40, 46-47, 62-63
2. Иванова М.А., Кононова М.А. «Химический демонстрационный эксперимент» М.: Высшая школа, 1969 стр. 50-51
3. Рабинович В.А., Хавин З.Я. «Краткий химический справочник» Л.: Химия, 1977 стр. 106

Алф. указатель:
1-9
A-Z
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Щ
Э
Я

Каталог уникальных научных установок

Вакуумный насос НВЗ-300

Фирма-изготовитель: 
Сумской насосный завод

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Украина

Год выпуска: 
1984

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Оборудование для получения низкого давления в барокамере плазмотронов ВГУ-3 и ВГУ-4

Весы аналитические ВЛ-124В

Фирма-изготовитель: 
ООО «НПП Госметр»

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2020

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Прибор для взвешивания образцов материалов до и после испытаний в потоках плазмы в ВЧ-плазмотронах ВГУ-3 и ВГУ-4

Внешний модуль АЦП-Е-270

Фирма-изготовитель: 
L-Card

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2007

Количество единиц: 
3
Назначение, краткая характеристика: Устройство для сбора и передачи данных измерений

Датчик давления АИР-10Д2

Фирма-изготовитель: 
Элемер

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2014

Количество единиц: 
2
Назначение, краткая характеристика: Прибор для измерения давления в барокамере плазмотона

Датчик давления АИР-20ДА/М2

Фирма-изготовитель: 
Элемер

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2014

Количество единиц: 
4
Назначение, краткая характеристика: Прибор для измерения давления в барокамере плазмотрона

Датчик давления АИР-20ДД/М2

Фирма-изготовитель: 
Элемер

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2014

Количество единиц: 
2
Назначение, краткая характеристика: Предназначен для измерения давления в барокамере плазмотрона

Лампа генераторная ГУ-66А

Фирма-изготовитель: 
ООО «Вакуумный контур»

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2020

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Элемент системы для генерации и поддержания газового разряда в ВЧ-плазмотроне ВГУ-4

Пирометр Micron M770S

Фирма-изготовитель: 
Raytek

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Соединённые Штаты Америки

Год выпуска: 
2010

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Предназначен для измерений температуры поверхности материалов при испытаниях в потоках плазмы

Пирометр инфракрасный Кельвин 1200/175Д

Фирма-изготовитель: 
ЗАО «Евромикс»

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2015

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Предназначен для измерений температуры поверхности материалов при испытаниях в потоках плазмы

Пирометр Кельвин-2100

Фирма-изготовитель: 
ЗАО «Евромикс»

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2012

Количество единиц: 
2
Назначение, краткая характеристика: Предназначен для измерений температуры поверхности материалов при испытаниях в потоках плазмы

Пирометр спектрального отношения Термоконт-ТЦ5С8М

Фирма-изготовитель: 
АНО НТП «Термоконт»

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2020

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Прибор для измерения температуры поверхности образцов материалов при обтекании потоками плазмы в ВЧ-плазмотронах ВГУ-3 и ВГУ-4

Плазмотроны ВГУ-3 и ВГУ-4

Фирма-изготовитель: 
ИПМех РАН

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
1988

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Высокочастотные газодинамические установки для получения высокоэнтальпийных потоков плазмы

Расходомер контроллер MKV-306

Фирма-изготовитель: 
Bronkhorst

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Нидерланды

Год выпуска: 
2013

Количество единиц: 
2
Назначение, краткая характеристика: Прибор для измерения расхода газов в разрядных каналов плазмотронов ВГУ

Расходомер контроллер MKV-396

Фирма-изготовитель: 
Bronkhorst

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Нидерланды

Год выпуска: 
2014

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Прибор для измерений расхода газов в разрядном канале плазмотронов ВГУ

Спектрометр HR-400

Фирма-изготовитель: 
Ocean Optics

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Соединённые Штаты Америки

Год выпуска: 
2010

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Предназначен для регистрации излучения плазмы

Спектрометр SP-558 с оптическим детектором на ПЗС-матрице (OMA-V)

Фирма-изготовитель: 
Acton Research

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Соединённые Штаты Америки

Год выпуска: 
2000

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Предназначен для регистрации излучения плазмы

Термовизор

Фирма-изготовитель: 
ООО ПК ЭЛГОРА

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2018

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Прибор для измерения поля температуры поверхности

Термовизор Тандем VS-415

Фирма-изготовитель: 
ООО Компания «Си Эн Техно»

Страна происхождения фирмы-изготовителя: 
Россия

Год выпуска: 
2009

Количество единиц: 
1
Назначение, краткая характеристика: Предназначен для измерения поверхности материалов при испытаниях в потоках плазмы

Карта сайта — Мордовский государственный университет им.

Н.П. Огарева

Array
(
[0] => Array
(
[TEXT] => Университет
[LINK] => /ru/university/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 0
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

[1] => Array
(
[TEXT] => Образование
[LINK] => /ru/education/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 1
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

[2] => Array
(
[TEXT] => Наука и инновации
[LINK] => /ru/sci/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 2
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

[3] => Array
(
[TEXT] => Международные связи
[LINK] => /ru/international/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 3
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

[4] => Array
(
[TEXT] => Студенту
[LINK] => /ru/student/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 4
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

[5] => Array
(
[TEXT] => Абитуриенту
[LINK] => /ru/abiturs/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 5
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

[6] => Array
(
[TEXT] => Документы
[LINK] => /ru/university/documentation/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 6
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

[7] => Array
(
[TEXT] => Страница ректора
[LINK] => /ru/rector/
[SELECTED] =>
[PERMISSION] => R
[ADDITIONAL_LINKS] => Array
(
)

[ITEM_TYPE] => D
[ITEM_INDEX] => 7
[PARAMS] => Array
(
)

[DEPTH_LEVEL] => 1
[IS_PARENT] =>
)

)

Физические свойства углекислоты

3.6: Термохимия — Химия LibreTexts

Стандартная энтальпия образования определяется как изменение энтальпии, когда один моль вещества в стандартном состоянии (1 атм давления и 298,15 К) образуется из его чистых элементов в тех же условиях. .

Введение

Стандартная энтальпия образования — это мера энергии, выделяемой или потребляемой, когда один моль вещества создается при стандартных условиях из его чистых элементов. Условное обозначение стандартной энтальпии образования ΔH _f .o (Реагенты)} \]

Это уравнение по существу утверждает, что стандартная энтальпия изменения образования равна сумме стандартных энтальпий образования продуктов минус суммы стандартных энтальпий образования реагентов .

Пример \ (\ PageIndex {1} \)

Дано простое химическое уравнение с переменными A, B и C, представляющими различные соединения:

\ (A + B \ leftrightharpoons C \)

и стандартные значения энтальпии образования:

• ΔH _f ^o [A] = 433 кДж / моль
• ΔH _f ^o [B] = -256 кДж / моль
• ΔH _f ^o [C] = 523 кДж / моль

уравнение для стандартного изменения энтальпии образования выглядит следующим образом:

ΔH _{реакция} ^o = ΔH _f ^o [C] — (ΔH _f ^o [A] + ΔH _f ^o [B])

ΔH _{реакция} ^o = (1 моль) (523 кДж / моль) — ((1 моль) (433 кДж / моль) + (1 моль) (- 256 кДж / моль) \)

Поскольку на каждый из A, B и C приходится по одному молью, стандартная энтальпия образования каждого реагента и продукта умножается на 1 моль, что исключает моль знаменателя:

ΔH _{реакция} ^o = 346 кДж

Результат составляет 346 кДж, что является стандартным изменением энтальпии образования для создания переменной «C».

Стандартная энтальпия образования чистого элемента в эталонной форме, его стандартная энтальпия образования составляет ноль .

Углерод естественным образом существует в виде графита и алмаза. Разница энтальпий между графитом и алмазом слишком велика, чтобы у обоих была стандартная энтальпия образования, равная нулю. Чтобы определить, какая форма равна нулю, выбирается более устойчивая форма углерода. Это также форма с самой низкой энтальпией, поэтому графит имеет стандартную энтальпию образования, равную нулю.В таблице 1 приведены примерные значения стандартных энтальпий образования различных соединений.

Таблица 1: Образец таблицы стандартных значений энтальпии образования. Таблица T1 — более полная таблица.

Соединение	ΔH f o
O 2 (г)	0 кДж / моль
C (графит)	0 кДж / моль
CO (г)	-110. 5 кДж / моль
CO 2 (г)	-393,5 кДж / моль
H 2 (г)	0 кДж / моль
H 2 O (г)	-241,8 кДж / моль
HF (г)	-271,1 кДж / моль
НЕТ (г)	90,25 кДж / моль
НЕТ 2 (г)	33.18 кДж / моль
N 2 O 4 (г)	9,16 кДж / моль
SO 2 (г)	-296,8 кДж / моль
SO 3 (г)	-395,7 кДж / моль

Все значения даны в единицах кДж / моль и физических условиях 298,15 К и 1 атм, называемых «стандартным состоянием». Это условия, при которых обычно задаются значения стандартных энтальпий образования.Обратите внимание, что хотя большинство значений стандартных энтальпий образования являются экзотермическими или отрицательными, есть несколько соединений, таких как NO (г) и N ₂ O ₄ (г), которые фактически требуют энергии из окружающей среды во время его формирование; эти эндотермические соединения обычно нестабильны.

Пример \ (\ PageIndex {2} \)

Между Br ₂ (л) и Br ₂ (г) при 298,15 К какое вещество имеет ненулевую стандартную энтальпию образования?

Решение

Br ₂ (l) — более устойчивая форма, что означает, что она имеет более низкую энтальпию; таким образом, Br ₂ (l) имеет ΔH _f = 0.Следовательно, Br ₂ (г) имеет ненулевую стандартную энтальпию образования.

Примечание: элемент фосфор — уникальный случай. Контрольной формой фосфора является не самая стабильная форма, красный фосфор, а менее стабильная форма, белый фосфор. o (Реагенты)} \]

Подстановка уравнения для образования CO ₂ дает следующее:

ΔH _{реакция} ^o = ΔH _f ^o [CO ₂ (г)] — (ΔH _f ^o [O ₂ (г)] + ΔH _f ^o [C (графит)]

Поскольку O ₂ (г) и C (графит) находятся в наиболее элементарно стабильных формах, каждая из них имеет стандартную энтальпию образования, равную 0:

.

ΔH _{реакция} ^o = -393.5 кДж = ΔH _f ^o [CO ₂ (г)] — ((1 моль) (0 кДж / моль) + (1 моль) (0 кДж / моль))

ΔH _f ^o [CO ₂ (г)] = -393,5 кДж

Пример \ (\ PageIndex {4} \)

Используя значения в приведенной выше таблице стандартных энтальпий образования, рассчитайте ΔH _{реакции} ^o для образования NO ₂ (г).

Решение

\ (NO_ {2 (g)} \) образуется из комбинации \ (NO _ {(g)} \) и \ (O_ {2 (g)} \) в следующей реакции:

\ (2НО (г) + O_ {2} (г) \ leftrightharpoons 2НО_ {2} (г) \)

Чтобы найти ΔH _{реакции} ^o , используйте формулу для стандартного изменения энтальпии образования:

\ [\ Delta H_ {реакция} ^ o = \ sum {\ Delta H_ {f} ^ o (продукты)} — \ sum {\ Delta H_ {f} ^ o (Реагенты)} \]

Соответствующие стандартные значения энтальпии образования из таблицы 1 составляют:

• O ₂ (г): 0 кДж / моль
• НЕТ (г): 90. о = -114,1 \; кДж \]

  Закон Кирхгофа описывает энтальпию изменения реакции при изменении температуры. Как правило, энтальпия любого вещества увеличивается с температурой, что означает увеличение энтальпии как продуктов, так и реагентов. Общая энтальпия реакции изменится, если увеличение энтальпии продуктов и реагентов будет другим.

  Закон Кирхгофа — энтальпия зависит от температуры

  При постоянном давлении теплоемкость равна изменению энтальпии, деленному на изменение температуры.

  \ [c_p = \ dfrac {\ Delta H} {\ Delta T} \ label {1} ​​\]

  Следовательно, если теплоемкости не меняются с температурой, то изменение энтальпии является функцией разницы в температуре и теплоемкости. Величина, на которую изменяется энтальпия, пропорциональна произведению изменения температуры и изменения теплоемкости продуктов и реагентов. Взвешенная сумма используется для расчета изменения теплоемкости, чтобы включить соотношение участвующих молекул, поскольку все молекулы имеют разную теплоемкость в разных состояниях.{T_f} c_ {p} dT \ label {2} \]

  Если теплоемкость не зависит от температуры во всем диапазоне температур, то уравнение \ ref {1} можно приблизительно представить как

  \ [H_ {T_f} = H_ {T_i} + c_ {p} (T_ {f} -T_ {i}) \ label {3} \]

  с

  • \ (c_ {p} \) — (предполагаемая постоянная) теплоемкость, а
  • \ (H_ {T_ {i}} \) и \ (H_ {T_ {f}} \) — энтальпия при соответствующих температурах.

  Уравнение \ ref {3} может применяться только к небольшим изменениям температуры (<100 K), потому что при больших изменениях температуры теплоемкость не является постоянной.Существует множество биохимических приложений, потому что это позволяет нам прогнозировать изменения энтальпии при других температурах, используя стандартные данные энтальпии.

  Идеальная энтальпия диоксида углерода (CO2) в газе

  Энтальпия идеального газа для диоксида углерода (CO2) — (Обновлено 18.01.09)

  Идеальная энтальпия диоксида углерода в газе
  (CO2)

  Энтальпия образования: -393,522
  (кДж / кмоль)
  Молекулярный вес: 44,01 (кг / кмоль)

  Темп. [K]	Энтальпия [кДж / кмоль]		Темп.[K]	Энтальпия [кДж / кмоль]		Темп. [K]	Энтальпия [кДж / кмоль]		Темп. [K]	Энтальпия [кДж / кмоль]
  298	0
  300	67		650	15310		1000	33432		1700	73492
  310	443		660	15796		1020	34495		1720	74679
  320	822		670	16284		1040	35589		1740	75867
  330	1206		680	16774		1060	36687		1760	77056
  340	1595		690	17267		1080	37789		1780	78248
  350	1987		700	17761		1100	38894		1800	79442
  360	2384		710	18258		1120	40005		1820	80636
  370	2784		720	18757		1140	41120		1840	81832
  380	3188		730	19258		1160	42238		1860	83030
  390	3596		740	19760		1180	43060		1880	84229
  400	4008		750	20265		1200	44484		1900	85429
  410	4423		760	19771		1220	45613		1920	86631
  420	4842		770	21280		1240	46744		1940	87833
  430	4964		780	21790		1260	47880		1960	89037
  440	5690		790	21801		1280	49017		1980
  450	6119		800	22815		1300	50158		2000
  460	6552		810	23330		1320	51302		2050	94471
  470	6987		820	23848		1340	52449		2100	97500
  480	7427		830	24366		1360	53599		2150	100534
  490	7868		840	24887		1380	54752		2200	103575
  500	8314		850	25409		1400	55907		2250	106620
  510	8762		860	25932		1420	57063		2300	109671
  520	9212		870	26457		1440	58222		2350	112727
  530	9665		880	26983		1460	59384		2400	115788
  540	10121		890	27512		1480	57547		2450	118855
  550	10581		900	28041		1500	61714		2500	121926
  560	11043		910	28571		1520	62882		2550	125004
  570	11506		920	29103		1540	64053		2600	128085
  580	11973		930	29636		1560	65226		2650	131169
  590	12443		940	30171		1580	67403		2700	134256
  600	12916		950	30706		1600	67580		2750	137349
  610	13390		960	31243		1620	68759		2800	140444
  620	13867		970	31781		1640	69939		2850	143544
  630	14345		980	32321		1660	71122		2900	146645
  640	14826		990	32862		1680	72306		3000	152862

  Адаптировано из TEST
  ( т он
  E xpert
  S система
  для Т гермодинамика)
  < www.thermofluids.net >
  С.Бхаттачарджи, Государственный университет Сан-Диего,

  Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

  Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

  ---

  Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

  Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie.Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
    Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie.Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
    Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

  ---

  Почему этому сайту требуются файлы cookie?

  Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
  потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

  ---

  Что сохраняется в файле cookie?

  Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

  Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
  не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
  остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

  CO2: энтальпия сублимации, реакции и метаболизма

  _{С. Ф. Зонтум и К. Джуэтт (под редакцией Р. Сандвика)}

  Введение

  Оксиды углерода как нельзя более химически различны. Окись углерода (CO) — это полярный щелочной газ, который прочно связывается с металлами, а двуокись углерода (CO ₂ ) — неполярный газ, который вступает в реакцию с водой. Окись углерода образуется, когда углеводороды сжигаются в ограниченном количестве кислорода, а двуокись углерода образуется, когда углеводороды сжигаются в избытке кислорода.Окись углерода — смертельный яд, тогда как углекислый газ необходим для метаболизма растений и животных.

  Двуокись углерода — четвертый по распространенности газ в нашей атмосфере, и его концентрация постоянно увеличивается. Углекислый газ в атмосфере играет важную роль в поддержании температуры поверхности. Это один из «парниковых» газов, вызывающих глобальное потепление. Биологические процессы метаболизма, который производит углекислый газ, и фотосинтез, который потребляет углекислый газ, функционируют для поддержания уровня углекислого газа в нашей атмосфере.Промышленная революция изменила этот баланс. Концентрация углекислого газа увеличилась более чем на 30% до сегодняшнего значения 400 частей на миллион. Глобальные температуры повышаются.

  В этом эксперименте основное внимание уделяется физическому свойству CO ₂ — его энергосодержанию и химическому свойству CO ₂ — его способности растворяться в воде, делая раствор кислым. Как и все молекулы, CO ₂ хранит потенциальную энергию в молекулярных связях, которые удерживают кислород на углероде, и в межмолекулярных силах между молекулами.Мы будем измерять теплоту сублимации сухого льда, чтобы исследовать межмолекулярные силы между молекулами CO ₂ .

  Фазовые диаграммы ниже показывают стабильные формы соединений при различных давлениях P и температурах T. Линии описывают, когда две фазы находятся в равновесии, а тройная точка — это место, где все три фазы могут сосуществовать в равновесии. Например, тройная точка воды возникает при 0,01 ^o C и 0,006 атм. Для превращения льда непосредственно в пар парциальное давление воды должно быть ниже 0.006 атм. Поскольку мы живем при более высоком давлении (то есть при 1 атм), мы всегда видим, как тает лед, прежде чем он испарится в пар. Процесс превращения твердого вещества в жидкость называется плавлением (или плавлением). С другой стороны, тройная точка углекислого газа возникает при гораздо более высоком давлении и более низкой температуре, -57 ^o ° C и 5,11 атм. Мы называем твердый диоксид углерода «сухим льдом», потому что при нормальном атмосферном давлении он превращается непосредственно из твердого вещества в газ. Процесс превращения твердого вещества в газ называется сублимацией .И плавление, и сублимация требуют подвода тепла.

  Фазовые диаграммы

  Калориметрия

  Когда твердое вещество нагревается, оно поглощает тепловую энергию, и его температура повышается. Когда достигается точка плавления вещества, добавление дополнительной тепловой энергии разрушает силы, удерживающие твердое тело вместе, и начинает образовываться жидкость. Устанавливается баланс между твердым телом и жидкостью, и по мере добавления тепловой энергии температура остается постоянной, в то время как количество твердого вещества уменьшается, а количество жидкости увеличивается.Тепло, поглощаемое при плавлении одного моля твердого вещества при постоянном давлении, называется молярной энтальпией плавления (Δ H _fus ). Когда тепло поглощается, знак Δ H _fus условно равен положительным . Реакции с поглощением тепла называются эндотермическими реакциями. Те, которые выделяют тепло, считаются экзотермическими.

  На молекулярном уровне, когда лед поглощает тепло, происходит множество процессов: упорядоченный массив молекул в кристаллической решетке твердого тела распадается на набор подвижных, неупорядоченных молекул жидкой фазы.Молекулы воды во льду также теряют потенциальную энергию, связанную с межмолекулярными силами между молекулами, и приобретают кинетическую энергию движения. Между тем, температура воды, связанная со средней кинетической энергией движения, повышается по мере того, как молекулы движутся и колеблются быстрее.

  Изменение внутренней энергии реакции Δ E _rxn можно измерить, запустив реакцию в калориметре бомбы постоянного объема. При проектировании калориметра таким образом, чтобы тепло не поступало в окружающую среду, тепло, поглощаемое реакцией, должно равняться теплу, потерянному калориметром.Тепло, поглощаемое калориметром, можно измерить по теплоемкости калориметра ( C _{калориметр} ), умноженной на изменение температуры.

  Δ E _rxn = — C _{калориметр} Δ T

  Таяние льда или сублимация углекислого газа — это не процесс постоянного объема, а процесс постоянного давления. Чтобы исследовать тепловые потоки в процессе постоянного давления, нам нужно будет определить новую форму внутренней энергии, называемую энтальпией, H .При постоянном давлении изменение энтальпии связано с изменением внутренней энергии за вычетом работы, совершаемой системой из-за изменения объема (Δ V ).

  ΔH = ΔE + Δ (PV) = ΔE + PΔV

  При постоянном давлении изменения энтальпии являются прямой мерой тепла, поглощаемого системой. Изменения энтальпии легче измерить, чем изменения внутренней энергии, потому что легче поддерживать постоянное давление, чем постоянный объем.

  Схема калориметра постоянного давления

  Δ H измеряется калориметром, где количество протекающего тепла отражается в изменении температуры известной массы воды.Фактически, единица энергии, калория, была определена как количество тепла, которое повысит температуру одного грамма чистой воды на один градус Цельсия. Хотя калория является удобной единицей энергии, научное сообщество теперь использует джоуль в качестве стандартной единицы энергии. (1 кал = 4,184 Дж) Предполагая отсутствие потерь тепла во время передачи, тепло реакции будет эквивалентно теплу, поглощаемому г г воды при повышении температуры Δ T градусов Цельсия, или

  Δ H _rxn = — г H ₂ O (4.184 Дж / г H ₂ O ^o C) Δ T

  Это основное уравнение, описывающее калориметр с раствором , предназначенный для измерения изменения энтальпии во время процесса с постоянным давлением.

  Энтальпия реакции (см. Закон Гесса в учебнике)

  Иногда трудно или даже невозможно напрямую измерить энтальпию образования. В этом эксперименте мы будем определять энтальпию образования CO ₃ ^2- _(водн.) .

  C _(т) + 3/2 O _{2 (г)} + 2 e ^— → CO ₃ ^2-

  5 _(водн.)

  Прямое измерение путем сжигания C (s) в кислороде не даст нам карбоната, поэтому мы будем использовать косвенный метод. Согласно закону Гесса (сохранение энтальпии), если две или более реакций могут быть добавлены для получения итоговой реакции, Δ H для чистой реакции представляет собой просто сумму Δ H ‘ с для реакций, которые являются добавлено (энергия аддитивна).Рассмотрим следующие четыре реакции:

  (1) 2H + (водн.) + 2e- → H ₂ (г) Δ h2

  (2) CO ₃ ^2- (водн.) → C (т.) +3/2 O ₂ (г) + 2e- Δ h3

  (3) H ₂ (г) + 1/2 O2 (г) → H ₂ O (л) Δ h4

  (4) C (с) + O ₂ (г) → CO ₂ (водн.) Δ h5

  (5) 2H + (водн.) + CO ₃ ^2- (водн.) → H ₂ O (л) + CO ₂ (водн.)

  Δ H5 = Δ h2 + Δ h3 + Δ h4 + Δ h5

  Вы измеряете Δ H ₅ напрямую.Мы объединим это с литературными значениями теплоты образования H ⁺ _(водн.) , H ₂ O _{( л )} и CO _{2 (водн.)} .

  h3 (г) + 1/2 O _{2 (г)} (г) → H ₂ O (л)

  Δ h4 = Δ H _f ^o (H ₂ O (l)) = -285,83 кДж / моль

  C (т.) + O _{2 (г)} (г) → CO ₂ (водн.)

  Δ h5 = Δ H _f ^o (CO ₂ (водн.)) = -413.80 кДж / моль

  H ₂ (г) → 2 H + (водн.) + 2 e-

  -Δ h2 = 2 x (Δ H _f ^o (H + (aq)) = 2 x 0 кДж / моль

  Таким образом, вы сможете рассчитать Δ H ₂ , которая представляет собой энтальпию образования CO ₃ ^2- _(водн.) реакция, записанная в обратном порядке.

  Калориметрия бомбы

  Не люблю эту бомбу

  Как мы уже говорили выше, дневная норма калорий взрослого человека составляет около 3000 ккал / день.Для поддержания энергетического баланса средний взрослый человек потребляет шесть тонн твердой пищи в течение 40 лет, что составляет около 12,5 г / час. Обычно мы получаем треть нашей энергии из каждого основного пищевого вещества — углеводов, белков и жиров. Среднее энтальпийное содержание углеводов и белков примерно одинаково (4 ккал / г), а у жиров в среднем вдвое больше (9 ккал / г). Мы будем измерять калорийность пищи напрямую с помощью калориметра бомбы. Мы пропустим образец пищи весом один грамм в калориметре бомбы, определим ее теплоту сгорания и сравним ее с калорийностью, указанной на упаковке.

  Экспериментальные процедуры

  Часть 1 Энтальпия сублимации

  Очистите, просушите и взвесьте калориметр (2 стакана из пенопласта, одна внутри другой — во внутренней чашке будет ряд отверстий, а также крышка с одним закрытым отверстием).

  Заполните мерную колбу на 100 мл до метки дистиллированной водой, доведенной до комнатной температуры, и взвесьте ее. Осторожно поместите резиновую пробку с разрезными отверстиями на верхнюю часть высокоточного термометра .Осторожно вставьте термометр в мерную колбу и стабилизируйте термометр, прикрепив пробку с разрезным отверстием к кольцевой стойке с помощью зажима горелки Бунзена. Запишите стабильную температуру; это начальная температура воды.

  После того, как вы взвесили калориметр и измерили стабильное показание температуры, возьмите кусочек CO ₂ (от 2 до 10 граммов) с помощью пинцета, поместите его между двумя чашками и взвесьте всю сборку. Масса будет катиться вниз по мере того, как она сублимируется, поэтому через несколько секунд запишите массу, не беспокоясь о последней цифре, немедленно верните сборку на свою станцию, где ваш партнер подготовит термометр, чтобы вставить его через крышку. .Налейте 100 мл воды в чашки, закройте крышку и осторожно надавите, стараясь не пролить слишком много воды, когда она просочится в нижнюю чашку. Повторно взвесьте мерную колбу, чтобы определить массу перенесенной воды.

  Даже если вы видите, что ваша система «дымит», «дым» не должен быть холодным на ощупь, поскольку газ CO ₂ должен поглощать тепло воды, проходящей через нее. Осторожно покрутите чашки, снова убедившись, что обе чашки держатся вместе, насколько это возможно, и не снимайте крышку.Следите за перепадом температуры. Когда он стабилизируется и вы не почувствуете пузырьков в растворе, снова покрутите его и посмотрите в калориметр. Если облачно, вернитесь к вращению. Если ясно, запишите стабилизированную температуру.

  Опорожните калориметр, а тщательно осушите чашки, крышку и термометр. Повторите эксперимент. Рассчитайте энтальпию.

  Расчеты: Тепло, полученное CO ₂ (Δ H _sub ), равно теплу, выделяемому водой.Зная, что удельная теплоемкость воды составляет 4,184 Дж / г ^-1 C ^o , рассчитайте среднее Δ H _sub / г CO ₂ и среднее Δ H _sub / моль CO ₂ . Сравните с литературными данными.

  Часть 2 Энтальпия реакции образования H ₂ O и CO ₂ из CO ₃ ^2- и H ⁺

  Калориметр и термометр представляют собой две маленькие чашки одинакового размера без отверстий.Ополосните внутреннюю чашку калориметра дистиллированной водой и тщательно высушите чашку, крышку, термометр и мешалку.

  1. Получите по 100 мл каждого из 1,00 M раствора K ₂ CO ₃ и 3 M HCl в чистые, сухие, маркированные стаканы.
  2. Добавьте ровно 50,0 мл ваших растворов в каждую из двух мерных колб на 50 мл. Взвесьте оба. Загрузите в калориметр 50,0 мл 3 M HCl, затем повторно взвесьте мерную колбу.Поместите термометр в 50 мл раствора K ₂ CO ₃ и определите начальную температуру. Промойте термометр и соберите калориметр (термометр и крышку).
  3. Начните измерение температуры раствора HCl и запишите температуру каждые 15 секунд . После стабилизации температуры (три последовательных измерения) добавьте раствор K ₂ CO ₃ в умеренном темпе, чтобы он не пузырился (но в течение 10 секунд), затем снова накройте калориметр.Вращайте раствор, чтобы высвободить весь CO ₂ , и продолжайте регистрировать температуру, пока она не станет примерно постоянной для нескольких измерений (в конце вы можете увидеть небольшое снижение из-за утечки тепла). Повторно взвесьте мерную колбу K ₂ CO ₃ на 50,0 мл, чтобы определить, сколько было перенесено.

  Осторожно опорожните калориметр и очистите чашку, крышку и термометр. Сполосните чашку дистиллированной водой. Тщательно просушите все детали. Повторите эксперимент еще раз.Запишите свои данные в таблицу.

  Расчеты: Предположим, что смесь двух растворов имеет ту же удельную теплоемкость, что и вода (4,184 Дж г ^-1 C ^o ), и выполните расчет, аналогичный Части 1, чтобы определить Δ H _rxn , а затем Δ H _rxn / моль CO ₃ ^2-. (Это Δ H ₅ .) Используйте закон Гесса, чтобы определить Δ H _f для CO ₃ ^2- ( Δ H ₂ в обратном направлении).Сравните Δ H ₂ с литературными данными.

  Часть 3 Калориметрия бомбы

  Выполните калориметрию бомбы на образце в какой-то момент во время лабораторного периода. Каждая пара учеников должна принести и подготовиться к анализу однородного образца сухой (или шоколадной) пищи с помощью калориметра бомбы. Отвешиваем один грамм +/- 0,0005 г. Измельчите (если он сухой) или разломите образец на мелкие кусочки (если это шоколад) и заполните чашу калориметра. В классе будут продемонстрированы процедуры использования калориметра-бомбы Парра.

  Расчеты: Показания калориметра дадут вам кал / грамм. Помня, что калорийность пищи (Cal) на самом деле является ккал, сравните свои результаты со значением, указанным на упаковке.

  Отчет

  Заполните рабочий лист для лабораторного отчета. Вы должны четко показать все расчеты и сравнить ваши окончательные результаты с литературными данными.
  
  

  Стандартная энтальпия образования и реакции

  Стандартные состояния и стандартные изменения энтальпии

  Стандартная энтальпия образования относится к изменению энтальпии, когда один моль соединения образуется из его элементов.\ ominus_f [/ латекс].

• Стандартное состояние газа — это гипотетическое состояние при давлении 1 бар; для жидкостей и твердых веществ — чистое вещество при давлении 1 бар; для элементов — наиболее стабильный аллотроп элемента; а для вещества в растворе (растворенного вещества) — концентрация при 1 М и 1 бар.
• Стандартная энтальпия образования — это изменение энтальпии, которое сопровождает образование одного моля соединения из его элементов. Стандартная энтальпия реакции возникает в системе, когда один моль вещества превращается в результате химической реакции.

Ключевые термины

• стандартное состояние : в химии контрольная точка, используемая для расчета свойств материала (чистого вещества, смеси или раствора) в различных условиях.
• стандартная энтальпия образования : изменение энтальпии, которое сопровождает образование одного моля соединения из его элементов со всеми веществами в их стандартных состояниях; также называется «стандартной теплотой образования».
• энтальпия раствора : тепловая связь с растворением определенного растворенного вещества в конкретном растворителе.

Стандартные состояния

В химии стандартное состояние материала, будь то чистое вещество, смесь или раствор, является точкой отсчета, используемой для расчета его свойств в различных условиях. В принципе, выбор стандартного состояния является произвольным, хотя Международный союз теоретической и прикладной химии (IUPAC) рекомендует стандартный набор стандартных состояний для общего использования. Принято стандартное давление 1 бар (101,3 кПа).

Строго говоря, температура не входит в определение стандартного состояния; стандартное состояние газа обычно выбирается равным 1 бар для идеального газа, независимо от температуры.Однако большинство таблиц термодинамических величин составляются при определенных температурах, чаще всего 298,15 К (ровно 25 ° C) или, что несколько реже, 273,15 K (точно 0 ° C).

Стандартные состояния атомных элементов даны в терминах наиболее стабильного аллотропа для каждого элемента. Например, белое олово и графит являются наиболее стабильными аллотропами олова и углерода соответственно. Поэтому они используются как стандартные состояния или ориентиры для расчетов различных термодинамических свойств этих элементов.\ ominus_f [/ латекс].

Графит : Графит является наиболее стабильным состоянием углерода и используется в термохимии для определения теплоты образования углеродных соединений.

Стандартная энтальпия образования

Стандартная энтальпия образования или стандартная теплота образования соединения — это изменение энтальпии, которое сопровождает образование одного моля соединения из его элементов в их стандартных состояниях. \ ominus_f = -394 \ text {кДж / моль} [/ латекс]

Обратите внимание, что стандартные энтальпии образования всегда указываются в единицах кДж / моль образовавшегося соединения.\ ominus _ {rxn} [/ latex] — это изменение энтальпии для данной реакции, рассчитанное на основе стандартных энтальпий образования для всех реагентов и продуктов. Изменение энтальпии не зависит от конкретного пути реакции, а только от общего уровня энергии продуктов и реагентов; энтальпия является функцией состояния и, как таковая, аддитивна. Чтобы рассчитать стандартную энтальпию реакции, мы можем просуммировать стандартные энтальпии образования реагентов и вычесть это из суммы стандартных энтальпий образования продуктов.\ ominus _f \ {\ text {реагенты} \} \\ {} & = & (- 962) — (- 75) = — 887 \ text {кДж / моль} \ end {array} [/ latex]

Как и следовало ожидать, стандартная энтальпия этой реакции горения является сильно экзотермической.

Расчет стандартной энтальпии реакции (∆H ° rxn) по стандартной теплоте образования (∆H ° f) : стандартная энтальпия реакции (∆H ° rxn), с участием этилена и кислорода в качестве реагентов для получения углерода диоксид и газообразная вода.

Закон Гесса

Закон Гесса суммирует изменения энтальпии для серии промежуточных стадий реакции, чтобы найти общее изменение энтальпии для реакции.

Цели обучения

Используйте закон Гесса для определения ΔH∘rxn

Ключевые выводы

Ключевые моменты

• Закон Гесса гласит, что стандартная энтальпия реакции — это сумма стандартных энтальпий промежуточных реакций, на которые может быть разделена общая реакция, каждая из которых протекает при одинаковой температуре.
• Изменение энтальпии для реакции не зависит от количества способов получения продукта, если начальные и конечные условия совпадают.
• Отрицательное изменение энтальпии для реакции указывает на экзотермический процесс, в то время как положительное изменение энтальпии соответствует эндотермическому процессу.

Ключевые термины

• Закон Гесса : гласит, что если общая реакция протекает в несколько стадий, ее стандартная энтальпия реакции является суммой стандартных энтальпий промежуточных реакций при той же температуре.
• закон сохранения энергии : утверждает, что общее количество энергии в любой изолированной системе остается постоянным; энергия не может быть создана или уничтожена, хотя она может менять формы.

Вывод закона Гесса

Закон Гесса — это взаимосвязь в области физической химии, названная в честь Жермена Гесса, русского химика и врача швейцарского происхождения. Этот закон гласит, что если реакция протекает в несколько стадий, то стандартная энтальпия реакции для всей реакции равна сумме стандартных энтальпий промежуточных стадий реакции, предполагая, что каждая стадия протекает при одинаковой температуре.

Закон Гесса вытекает непосредственно из закона сохранения энергии, а также его выражения в первом законе термодинамики. Поскольку энтальпия является функцией состояния, изменение энтальпии между продуктами и реагентами в химической системе не зависит от пути, пройденного от начального до конечного состояния системы. Закон Гесса можно использовать для определения общей энергии, необходимой для химической реакции, особенно когда реакцию можно разделить на несколько промежуточных стадий, которые легче охарактеризовать по отдельности.Отрицательное изменение энтальпии для реакции указывает на экзотермический процесс, в то время как положительное изменение энтальпии соответствует эндотермическому процессу.

Графическое представление закона Гесса : Суммарная реакция здесь представляет собой преобразование A в D, а изменение энтальпии для этой реакции равно ΔH. Однако мы можем видеть, что чистая реакция является результатом превращения A в B, который затем превращается в C, который, наконец, превращается в D. По закону Гесса чистое изменение энтальпии всей реакции равно сумма изменений энтальпии для каждого промежуточного превращения: ΔH = Δh2 + Δh3 + Δh4.

Расчет стандартных энтальпий реакции с использованием закона Гесса

[латекс] C (s) \ {\ text {graphite} \} \ rightarrow C (s) \ {\ text {diamond} \} \ quad \ quad \ Delta H_ {rxn} =? [/ Latex]

Превращение графита в алмаз требует чрезвычайно высоких температур и давлений, и поэтому нецелесообразно в лабораторных условиях. \ circ = -393.\ circ_ {rxn} = 1.89 \ text {кДж / моль} [/ латекс]

Урок Гесса : В этом уроке используются два метода определения теплоты реакции для данной реакции. Сначала рассматривается объединение реакций в соответствии с законом Гесса и их теплоты реакции, а затем обсуждается использование стандартных значений теплоты образования реагентов и продуктов для определения общей теплоты реакции.

Тепло растворения

Теплота растворения означает изменение энтальпии, когда растворенное вещество растворяется в растворителе.

Цели обучения

Определите теплоту раствора

Ключевые выводы

Ключевые моменты

• Энтальпия раствора или теплота растворения выражается в кДж / моль, и это количество тепловой энергии, которая выделяется или поглощается при образовании раствора.
• В сольватации есть три этапа: разрыв связей между молекулами растворенного вещества, разрыв межмолекулярного притяжения между молекулами растворителя и образование новых притягивающих связей растворенное вещество-растворитель.Энергия поглощается на первых двух шагах и высвобождается на последнем шаге.
• В зависимости от относительного количества энергии, необходимой для первоначального разрыва связей, а также от того, сколько выделяется при образовании связи растворенное вещество-растворитель, общая теплота раствора может быть либо эндотермической, либо экзотермической.

Ключевые термины

• теплота раствора : изменение энтальпии, связанное с растворением вещества в растворителе при постоянном давлении, приводящее к бесконечному разбавлению.
• сольватация : процесс притяжения и ассоциации молекул растворителя с молекулами или ионами растворенного вещества; также называется роспуском.

Теплота растворения, также называемая энтальпией растворения или энтальпией растворения, представляет собой изменение энтальпии, связанное с растворением растворенного вещества в растворителе при постоянном давлении, что приводит к бесконечному разбавлению. \ circ_ {sol} [/ latex] представляет собой сумму этих отдельных шагов.В зависимости от относительных знаков и величин каждой ступени общая теплота раствора может быть положительной или отрицательной и, следовательно, либо эндотермической, либо экзотермической. Это полностью зависит от того, было ли использовано больше энергии для разрыва связей растворенное вещество-растворенное вещество и растворитель-растворитель, или больше энергии было выделено при образовании связей растворенное вещество-растворитель.

Если при образовании связей выделяется больше энергии, чем используется для разрыва связей, общий процесс является экзотермическим, и ∆H _sol является отрицательным.Если для разрыва связей используется больше энергии, чем выделяется при образовании связи растворенное вещество-растворитель, то весь процесс является эндотермическим, и ∆H _sol является положительным.

Примеры

• Растворение хлорида натрия (поваренной соли) в воде эндотермическое. Это связано с тем, что количество энергии, используемой для разрыва взаимодействий водородных связей между молекулами воды, а также энергия, используемая для разрушения электростатического притяжения между ионами натрия и хлорида, больше, чем количество энергии, высвобождаемой при использовании нового растворенного вещества-растворителя. притяжения образуются между молекулами воды и водными ионами в растворе.
• Растворение гидроксида калия экзотермическое. Это связано с тем, что при образовании связей растворенное вещество-растворитель выделяется больше энергии, чем требуется для разрыва водородных связей в воде, а также ионных связей в КОН.

Растворение NaCl в воде : Растворение хлорида натрия в воде является эндотермическим. Образование притягивающей связи растворенное вещество-растворитель (экзотермическая стадия в процессе сольватации) показано пунктирными линиями.

Калькулятор таблиц CO2

• Дом
• Калькулятор
• Справка
• О двуокиси углерода
• Бесплатные гаджеты
• Видео с CO2
• Выбросы CO2
• Свяжитесь с нами
• Регистр

Таблицы энтальпии и энтропии углекислого газа

| Инженеры Edge

Связанные ресурсы: термодинамика

Таблицы энтальпии и энтропии диоксида углерода

Термодинамика
Теплопередача

Термодинамические свойства энтальпии и энтропийных таблиц насыщенного диоксида углерода для температур -50.От 0 до 31,0 ° C

Где:

v = Удельный объем
u = Удельная внутренняя энергия
h = Удельная энтальпия
s = Удельная энтропия

© Copyright 2000-2021, Engineers Edge, LLC www.engineersedge.com
Все права защищены
Отказ от ответственности

| Обратная связь | Реклама
| Контакты

Дата / Время:

.