Характеристика hcl: Соляная кислота (классификационная характеристика): 1)по кислороду  2) по водороду 3) по

Содержание

Соляная кислота (классификационная характеристика):
1)по кислороду 
2) по водороду
3) по

Здійсни перетворення відповідно ланцюжку. Вкажи типи реакцій та назви продуктів.
Al(OH)3=>Al2O3=>Al2(SO4)3=>Al(OH)3=>Na3AlO3=>AlCl3

СРОЧНООО химия 8 клас​

Состав и строение органических веществ

Закончи уравнение реакции, характеризующее химические свойства оснований, расставь коэффициенты.
KOH+CrCl2→2
+
Cr(OH)2⏐↓
(Коэффициент 1 в уравнении

реакции не записывай, оставь ячейку пустой)

Состав и строение органических веществ

Выбери, какая из данных формул обозначает основание, и напиши название этого вещества в соответствии с правилами систематической номенклатуры.
Fe(OH)2

ZnCO3
CaO
HF
Название:
.

Що спостерігатиме учень, який змішав водні розчини натрій карбонату і барій хлориду?

Що в ходить до складу соку цукрових буряків?​

Найдите ошибки в приведённом тексте, исправьте их, запишите эти предложения без ошибок
1. Вещества, растворы которых не проводят электрический ток, на

зывают электролитами.
2. Растворы сахара, спирта, глюкозы проводят электрический ток.
3. Шведский учёный Сванте Аррениус открыл причины электропроводности растворов различных веществ.
4. Молекулы воды представляют собой диполи.
5. Степень диссоциации – это отношение количества вещества электролита, распавшегося на ионы, к общему количеству растворённого вещества.
6. Сильные электролиты при растворении в воде практически полностью диссоциируют на ионы.
7. К сильным электролитам относят все соли.
8. К слабым электролитам относят серную кислоту
9. Ионы – это положительно и отрицательно заряженные частицы.
10. Катод – положительный полюс источника тока.
11. Анионы – положительно заряженные ионы.
12. Основаниями называют электролиты, которые при диссоциации образуют катионы металла и гидроксид-катионы.

СРОЧНО!!!
Закончи уравнение реакции, характеризующее химические свойства оснований, расставь коэффициенты (если у элемента коэффициент 1, оставь окошк

о пустым).
Fe(OH)2+2HCl→
+
h3O

Preparation, Purification, and Use of Fatty Acid-containing Liposomes

Мы обычно выполняют липосом очищения на размер исключение столбцов. Типичный липосом препараты содержат Флюорофор какой-то. Когда липосомы генерируются и экструдированные, вид должен быть инкапсулирован присутствуют как внутри, так и за пределами липосомы. Очищая липосомы на размер исключение смолы (Sepharose 4B), том растворенных веществ сохраняются в поры смолы, а больше липосомы не элюировать первой (рис. 1A). Сбор фракций и заговоре флуоресценции против номер дроби (рис. 1B) обычно урожаи след двух пик, с раннего элюирующие фракций, соответствующий липосомы, которые затем собираются и используются в последующих приложений.

Мы часто изучить nonenzymatic грунтовка расширения реакции, которые были вероятно средства репликации РНК до появления рибозима и на основе белок РНК-полимеразы. Эти реакции обычно используют дневно обозначенные праймер (рисунок 2A), который продлевается на активированные мономеров. Эти реакции могут контролироваться электрофорезом геля (рис. 2B), и полученный electropherograms интегрированы для получения константы скорости для состояния данной реакции (рис. 2 c).

Чтобы продемонстрировать, что РНК может функционировать внутри protocells, мы используем молот рибозима self расщепления (Рисунок 3А) как модель РНК каталитической реакции. Эта реакция требует свободного мг2 + для облегчения катализа, и поэтому мы использовали OA/ГИО везикулы, поскольку они являются стабильными в присутствии 5 мм Mg2 +. Подобно грунтовка расширения реакции, молот рибозима self расщепление реакции также может быть мониторинг электрофорезом геля (рис. 3B) и впоследствии проанализированы приобрести константа скорости при определенных условиях (рис. 3 c).

Мы изображения липосомы, используя оба флуоресценции и переданы свет. Липосомы могут быть помечены с помощью флуоресцентных липиды, которые дают метку мембраны (рис. 4A), или флуоресцентные растворимое в пределах их просвет (рис. 4В). Пропускаемого света может также использоваться для наблюдать везикулы (также показан на рис. 4B).

Таблица 1.1 чистый олеиновая кислота в хлороформе
КомпонентФондоваяСумма
Олеиновая кислота> 99%11.7 МКЛ
Хлороформ1 мл
Таблица 1.2 олеиновой кислоты и глицерол моноолеат (9:1) в хлороформе
КомпонентФондоваяСумма
Олеиновая кислота> 99%10. 5 МКЛ
Глицерин моноолеат> 99%1.4 МКЛ
Хлороформ1 мл
Таблица 1.3 олеиновой кислоты с 0.2mol% родамин-PE в хлороформе
КомпонентФондоваяСумма
Олеиновая кислота> 99%1,6 МКЛ
Родамин-PE в хлороформе10 мм20 МКЛ
Хлороформ1 мл

Таблица 1. Жирные кислоты хлороформ решения.

Рисунок 1. Везикул очищения и флуоресценции характеристика очистки фракции. A. разделение везикулы, содержащие Флуорексон от свободного Флуорексон по столбцу 4B Sepharose. Б. везикул и обнаружения пик бесплатно Флуорексон путем построения флуоресценции в каждой скважине против хорошо номер после часть коллекции. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 2. Non ферментативный репликация РНК внутри везикул О.А. A. схема неферментативного выдвижение праймера РНК. B. изображение страницы грунт расширения реакции внутри чистой олеиновой кислоты везикулы, с условиями как в разделе 4. C. линейной подходят натурального логарифма соотношения количества грунт оставшиеся на данный момент на первоначальный количество грунтовки против времени свыше 30 ч. скорость реакции, рассчитывается от склона ln (0P/P) против времени, -0,058 h-1. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 3. Молот расщепления рибозима в ОА/ГИО везикулы. A. схема молот расщепления рибозима стренги дневно обозначенные субстрата (вверху). Изображение страницы в б. молот расщепления рибозима внутри везикул OA/ГИО с 5 мм Mg2 +. C. активность рибозима внутри пузырьков. Линейной аппроксимации натурального логарифма соотношения количества субстрата, оставаясь на данный момент времени для первоначального количества субстрата против время в первые 4 ч. реакция, рассчитывается от склона ln (0/л) против времени, составляет 0.36 h-1. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры.

Рисунок 4. Везикулы гигантские жирных кислот для микроскопии. A. конфокальная микроскопия изображения PE родамин помечены олеиновой кислоты везикул, шкалы бар 10 мкм. B. конфокальная микроскопия образ олеиновой кислоты везикул, содержащих Alexa488 помечены РНК с мембраной, показано в канале передачи детектор (TD), шкалы 5 мкм.

СТРУКТУРНО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПОЛИСАХАРИДОВ HERACLEUM SOSNOWSKYI MANDEN

Медведева Е.Н., Бабкин В.А., Остроухова Л.А. Арабиногалактан лиственницы – свойства и перспективы ис-пользования // Химия растительного сырья. 2003. №1. С. 27–27.

Kumar, S., Gupta, P., Sharma, S., Kumar, D. A review on immunostimulatory plants // J. of Chin. Integrative Medicine. 2011. Vol. 9. Pp. 117–128.

Senejoux, F., Demougeot, C., Cuciureanu, M., Miron, A., Cuciureanu, R., Berthelot, A., et al. Vasorelaxant effects and mechanisms of action of Heracleum sphondylium L. (Apiaceae) in rat thoracic aorta // J. Ethnopharmacol. 2013. Vol. 147. Pp. 536–539.

Патент 2057541 (RU). Средство для лечения экзематозов / А.И. Суханов. 1996.

Патент 2076726 (RU). Способ лечения псориаза / А.И. Суханов. 1997.

Михайлова Е.А., Щербакова Т.П., Шубаков А. А. Изучение эффективности применения препаратов пектиновых полисахаридов на разнотравье в условиях полевого опыта // Научные достижения биологии, химии, физи-ки: материалы Междун. заочной науч.-практ. конф. Новосибирск, 2012. 114 с.

Shakhmatov E.G., Toukach P.V., Kuznetsov S.P., Makarova E.N. Structural characteristics of water-soluble polysac-charides from Heracleum sosnowskyi Manden // Carbohydr. Polym. 2014. Vol. 102, Pp. 521–528.

Shakhmatov E.G., Atukmaev K.V., Makarova E.N. Structural characteristics of pectic polysaccharides and arabinoga-lactan proteins from Heracleum sosnowskyi Manden // Carbohydr. Polym. 2016. Vol. 136, Pp. 1358–1369.

Dubois M., Qilles K.A., Hamilton J.K., Rebers P.A., Smith F. Colorimetric method for determination of sugars and re-lated substances // Analyt. Chem. Vol. 28. Pp. 350–356.

Usov A.I., Bilan M.I., Klochkova N.G. Polysaccharide ciomposition of several calcareous red algae: Isolation of algi-nate from corallina pilutitara // Bot. Marina. 1995. Vol. 38. Pp. 43–51.

Bradford H.M. A rapid and sensitive method for the quantification of microgram quantities of protein utilizing the prin-cipal of protein-dye-binding // Anal. Biochem. 1976. Vol. 72, Pp. 248–254.

York W.S., Darvill A.G., McNeil M.A., Stevenson T.T., Albercheim P. Isolation and characterization of plant cell walls and cell-wall components // Methods Enzymol. 1985. Vol. 118. Pp. 3–40.

Дудкин М.С., Громов В.С., Ведерников Н.А., Каткевич Р.Г., Черно Н.К. Гемицеллюлозы. Рига, 1991. 488 с.

Ebringerova A., Hromadkova Z., Heinze T. Hemicellulose // Adv. Polym. Sci. 2005. Vol. 186, Pp 1–67.

Doering, A., Lathe, R., Persson, S. An update on xylan synthesis // Mole. Plant. 2012. Vol. 5. Pp. 769–771.

Prabasari I., Pettolino F., Liao M.-L., Bacic A. Pectic polysaccharides from mature orange (Citrus sinensis) fruit albedo cell walls: Sequential extraction and chemical characterization // Carbohydr. Polym. 2011. Vol. 84. Pp. 484–494.

Zablackis E., Huang J., Muller B., Darvill A.G., Albersheim P. Characterization of the cell-wall polysaccharides of Ar-abidopsis thaliana leaves // Plant Physiol. 1995. Vol. 107. Pp. 1129–1138.

Шахматов Е.Г., Макарова Е.Н., Михайлова Е.А., Шубаков А.А, Оводов Ю.С. Общая химическая характери-стика полисахаридов плодов граната (Punica granatum L.) // Бутлеровские сообщения. 2013. Т. 33, №3. С. 116–121.

Shakhmatov E. G., Toukach P. V., Michailowa E. A., Makarova E. N. Structural studies of arabinan-rich pectic poly-saccharides from Abies sibirica L. Biological activity of pectins of A. Sibirica // Carbohydr. Polym. 2014. Vol. 113. Pp. 515–524.

Хлор и его соединения — урок. Химия, 8–9 класс.

Хлор представляет собой ядовитый жёлто-зелёный газ с неприятным запахом. Он в \(2,5\) раза тяжелее воздуха.

 

Хлор слабо растворяется в воде. При комнатной температуре в \(1\) объёме воды растворяется \(2,5\) объёма хлора. Образовавшийся раствор называется хлорной водой.

 

В химических реакциях хлор является окислителем.

 

Промышленный способ получения хлора — электролиз расплава или раствора хлорида натрия:

 

2NaCl=2Na+Cl2↑,

 

2NaCl+2h3O=2NaOH+Cl2↑+h3↑.

 

В лаборатории его получают реакцией соляной кислоты с оксидом марганца(\(IV\)):

 

4HCl+MnO2=MnCl2+Cl2↑+2h3O.

 

Хлороводород образуется при взаимодействии хлора с водородом:

 

h3+Cl2=t2HCl.

 

Его можно также получить при действии концентрированной серной кислоты на твёрдые хлориды:

 

h3SO4(к)+2NaCl=t2HCl↑+Na2SO4.

Химическая связь в молекуле хлороводорода — ковалентная полярная: Hδ+→Clδ−. Он представляет собой бесцветный газ с резким запахом, тяжелее воздуха. Хлороводород очень хорошо растворяется в воде: в \(1\) объёме воды растворяется до \(500\) объёмов хлороводорода.

Соляная кислота

Раствор хлороводорода в воде называется соляной, или хлороводородной, кислотой. Это бесцветная жидкость с запахом. Максимальное содержание в ней хлороводорода составляет \(37\) %. Соляная кислота относится к сильным одноосновным кислотам с характерными для этих веществ свойствами.

 

Соляная кислота:

  • изменяет окраску индикаторов;
  • взаимодействует с металлами, расположенными в ряду активности до водорода:

 Fe+2HCl=h3+FeCl2;

  • взаимодействует с основными и амфотерными оксидами:

ZnO+2HCl=h3O+ZnCl2;

  • взаимодействует с основаниями и амфотерными гидроксидами:

KOH+HCl=h3O+KCl;

  • взаимодействует с солями, если продуктом реакции являются газ, осадок или слабый электролит (с карбонатами, силикатами, сульфидами, растворимыми солями серебра и т. д.):

CaCO3+2HCl=CaCl2+h3O+CO2↑,

 

Na2S+2HCl=2NaCl+h3S↑,

 

AgNO3+HCl=HNO3+AgCl↓.

Большинство солей соляной кислоты хорошо растворяется в воде. К нерастворимым относится хлорид серебра. Он выпадает в виде белого творожистого осадка при взаимодействии раствора нитрата серебра с соляной кислотой или с растворами хлоридов. Эту реакцию используют как качественную реакцию на ионы хлора. Краткое ионное уравнение:

 

Ag++Cl−=AgCl↓.

 

Масло RAVENOL HCL SAE 5W-30: Характеристики, артикулы и отзывы

Компания Равенол не имеет заводов, раскинутых по всему миру. И это их главный козырь, так как считается, что в зависимости от местонахождения производства, качество используемого сырья также может меняться, и далеко не в лучшую сторону. Поэтому с данной компанией так не произойдёт: реализуемые в Китае, России, Америке продукты имеют одинаковое качество.

Описание продукта

Моторное масло Равенол HCL 5W-30 относится к легколетучим. Это синтетика коричневого цвета, изготавливаемая с применением технологии CleanSynto. Суть технологии заключается в том, что одновременно с работой двигателя происходит и его очистка. Таким образом, смысл отдельно в промывке, как процедуре, теряется. Это происходит благодаря наличию в составе дополнительных присадок.

Выпускают RAVENOL HCL SAE 5W-30 в канистрах 1, 4, 5, 20, 60 литров, и в бочках 208 литров.

Область применения

Применяется в бензиновых и дизельных агрегатах, как с турбонаддувом так и без него. Разрешены увеличенные интервалы замены жидкости.

Масло Равенол HCL 5W30 соответствует спецификациям:

  1. ACEA A3/B Европейский стандарт, по которому данная масляная жидкость применима в легковых авто, микроавтобусах, фургонах, работающих на дизельном и бензиновом двигателях.
  2. API CF. Американская ассоциация автопроизводителей причисляет масло к используемым в дизельном двигателе, начиная с 1994 года выпуска.
  3. API SL. Согласно американской ассоциации, моторное масло предназначено для бензиновых двигателей, начиная с 2001 года выпуска.

Среди производителей, рекомендующих применение RAVENOL HCL 5W-30:

  • Mercedes Benz;
  • BMW;
  • Volkswagen.

Технические характеристики

ПараметрМетод испытанияЗначение / Единицы измерения
Цвет:коричневый
Температура потери текучести:DIN ISO 3016-39 °С
Плотность при 20 °C:DIN EN ISO 12185847 кг/м3
Вязкость при 40°C:DIN 5156272,3 мм²/с
Вязкость при 100°C:DIN 5156212,2 мм²/с
Индекс вязкости:DIN ISO 2909168
Температура вспышки:DIN ISO 2592238 °С
Вязкость высокотемпературная (HTHS) при 150°C:ASTM D54813,57 мПа*с
Вязкость низкотемпературная (CCS) при -30°C:DIN 513775 591 мПа*с
Вязкость прокачивания низкотемпературная (MRV) при -35°C:ASTM D468419 100 мПа*с
Тест на испаряемость (NOACK):ASTM D5800/b8,6 %
Щёлочное число:DIN ISO 377110,2 мг КОН/г
Сульфатная зольность:DIN 515751,04 %

Одобрения, допуски и спецификации

Спецификации:

  • ACEA A3;
  • ACEA B4;
  • API CF;
  • API SL;
  • SAE 5W-30.

Одобрения:

  • BMW Longlife-01;
  • MB 229.5;
  • VW Group 502 00;
  • VW Group 505 00.

Соответствует требованиям:

Упаковка 5, 4 и 1 л.

Форма выпуска и артикулы

  1. 1111118-001-01-999/4014835722910 (канистра) 1 л;
  2. 1111118-004-01-999/4014835722996 (канистра) 4 л;
  3. 1111118-005-01-999/4014835722958 (канистра) 5 л;
  4. 1111118-020-01-888/4014835773226 (Ecobox) 20 л;
  5. 1111118-060-01-888/4014835722934 (бочка) 60 л;
  6. 1111118-208-01-888/4014835722903 (бочка) 208 л.

Снято с производства:

  1. 1111118-001-01-100/4014835625310 (канистра) 1 л;
  2. 1111118-005-01-100/4014835625358 (канистра) 5 л;
  3. 1111118-060-01-100/4014835625365 (бочка) 60 л;
  4. 1111118-060-01-809/4014835803466 (бочка) 60 л;
  5. 1111118-208-01-809/4014835803473 (бочка) 208 л.

Как расшифровывается 5W30

Аббревиатура RAVENOL HCL 5W30 – это показатель вязкости продукта согласно международному стандарту. Первое число – 5 – говорит о минимальной температуре, а второе – 30 – значение высокотемпературной границы. Это масло имеет рабочий диапазон температур от +20° до – 25° по Цельсию.

Несмотря на то, что вязкость является важнейшим элементом, выбирать масло, опираясь исключительно на этот показатель – неправильно. Также нужно обращать внимание на условия эксплуатации с соотношением его свойств.

Инструкция по применению

Применять моторное масло нужно, опираясь на рекомендации автопроизводителя.

Преимущества и недостатки

Применение масла на постоянной основе приводит к тому, что:

  1. При частичной и полной нагрузке происходит экономия топлива.
  2. Значение вязкости и технических характеристик всегда стабильно.
  3. Даже при движении старт-стоп гарантируется чистота двигателя.
  4. Масло показывает превосходную устойчивость к коррозиям, износу, окислению.
  5. Катализаторы всегда чистые.
  6. Защищает от пенообразования.

Видео

Отзывы

Степан, 25 лет

Так сказать, дружба с моторным маслом завязалась в прошлом году, и пока никаких проблем с ним не возникало.

Василий, 23 года

Купил не так давно, но всё хорошо, работает.

Фёдор, 42 года

Очень нравится универсальность масла, так как у меня есть авто на дизеле, а есть на бензине. И в плане экономии это тоже весомо.

Формула соляной кислоты — использование, свойства, структура и формула соляной кислоты

Формула и структура: Химическая формула соляной кислоты — HCl, и ее молекулярный вес составляет 36,47 г / моль. Это раствор хлористого водорода в воде, а HCl используется как синоним как газообразной формы, так и водного раствора. HCl представляет собой простую двухатомную молекулу с поляризованной ковалентной связью между атомом водорода и электроотрицательным атомом хлора.

Происхождение: Соляная кислота является основным компонентом натуральных кислот желудочного сока в нашем желудке.

Приготовление: Его получают растворением хлористого водорода в воде. Хлористый водород обычно образуется как побочный продукт при промышленном производстве других химикатов. Его также получают в промышленных масштабах путем сжигания водорода в хлоре. Высокие концентрации HCl трудно приготовить из-за испарения.

Физические свойства: соляная кислота представляет собой прозрачный бесцветный раствор с очень резким запахом. Он доступен во многих различных концентрациях в воде, поэтому его точные физические свойства (точка кипения, точка плавления и плотность) меняются соответственно.

Концентрированный сорт (дымящая соляная кислота) содержит около 38% HCl в воде. Содержание HCl промышленного класса составляет от 30% до 35%, в то время как товарного сорта (соляная кислота) — от 20% до 32%. Бытовые чистящие растворы HCl обычно составляют от 10% до 12%, но они все равно нуждаются в дальнейшем разбавлении перед использованием.

Химические свойства: HCl — сильная монопротонная кислота, что означает, что она может выделять только один ион H + (протон). Будучи сильной кислотой, она полностью диссоциирует в воде с образованием ионов гидроксония и хлорида.Он легко реагирует с основаниями с образованием хлоридных солей. Концентрированная HCl растворяет многие металлы и образует окисленные хлориды металлов и газообразный водород. Разбавленная HCl может расщеплять или переваривать многие химические и биологические образцы.

Области применения: Соляная кислота имеет множество промышленных применений, например, в производстве различных хлоридов, пластмасс (таких как ПВХ и полиуретан), удобрений и красителей. Он также используется в фотографической, текстильной и резиновой промышленности, а также в производстве желатина, обработке кожи и бытовых чистящих средствах.

Опасность для здоровья / воздействие на здоровье: HCl оказывает сильное разъедающее действие на глаза, кожу и слизистые оболочки. Контакт с кожей приводит к сильным ожогам и рубцам. Вдыхание паров может вызвать раздражение глаз, носа и дыхательных путей. Проглатывание кислоты вызывает повреждение тканей слизистых оболочек, пищевода и желудка.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.
    Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.
    Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г.,
    браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с вашим системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie
потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт
не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к
остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

% PDF-1.3
%
159 0 объект
>
эндобдж
xref
159 100
0000000016 00000 н.
0000002352 00000 п.
0000002561 00000 н.
0000002592 00000 н.
0000002651 00000 п.
0000003581 00000 н.
0000003965 00000 н.
0000004031 00000 н.
0000004273 00000 н.
0000004391 00000 п.
0000004506 00000 н.
0000004637 00000 н.
0000004820 00000 н.
0000004951 00000 н.
0000005078 00000 н.
0000005201 00000 н.
0000005330 00000 н.
0000005445 00000 н.
0000005560 00000 н.
0000005675 00000 н.
0000005790 00000 н.
0000005905 00000 н.
0000006020 00000 н.
0000006136 00000 н.
0000006252 00000 н.
0000006366 00000 н.
0000006480 00000 н.
0000006635 00000 н.
0000006731 00000 н.
0000006827 00000 н.
0000006923 00000 п.
0000007019 00000 п.
0000007115 00000 н.
0000007211 00000 н.
0000007305 00000 н.
0000007399 00000 н.
0000007494 00000 н.
0000007589 00000 н.
0000007682 00000 н.
0000007776 00000 н.
0000007871 00000 н.
0000007966 00000 п.
0000008060 00000 н.
0000008156 00000 н.
0000008251 00000 н.
0000008346 00000 п.
0000008441 00000 п.
0000008689 00000 н.
0000008888 00000 н.
0000011025 00000 п.
0000011220 00000 н.
0000011469 00000 п.
0000011759 00000 п.
0000012067 00000 п.
0000012483 00000 п.
0000012745 00000 п.
0000012839 00000 п.
0000013208 00000 п.
0000013607 00000 п.
0000013800 00000 н.
0000014183 00000 п.
0000014920 00000 н.
0000015486 00000 п.
0000015997 00000 н.
0000022279 00000 п.
0000022629 00000 п.
0000023123 00000 п.
0000023198 00000 п.
0000023608 00000 п.
0000028668 00000 п.
0000029085 00000 п.
0000029377 00000 п.
0000029749 00000 п.
0000030036 00000 п.
0000030077 00000 п.
0000030453 00000 п.
0000030628 00000 п.
0000031194 00000 п.
0000035105 00000 п.
0000035129 00000 п.
0000059803 00000 п.
0000059827 00000 п.
0000082920 00000 н.
0000082944 00000 п.
0000107204 00000 н.
0000107228 00000 п.
0000129901 00000 н.
0000129925 00000 н.
0000152665 00000 н.
0000152689 00000 н.
0000176682 00000 н.
0000176706 00000 н.
0000197368 00000 н.
0000197392 00000 н.
0000197470 00000 н.
0000197549 00000 н.
0000200227 00000 н.
0000221028 00000 н.
0000002692 00000 н.
0000003559 00000 н.
трейлер
]
>>
startxref
0
%% EOF

160 0 объект
>
эндобдж
161 0 объект
[
162 0 руб.
]
эндобдж
162 0 объект
>
/ Ж 186 0 Р
>>
эндобдж
163 0 объект
>
эндобдж
257 0 объект
>
поток
HSKOQ> 3) hkAb * T! BiN6> h
eÂP% 0,7J9_nι

Ультразвуковое исследование объемных характеристик гидратации HCl, NaOH и NaCl

  • 1.

    Физическая акустика. Принципы и методы , Mason, W.P., Ed., New York: Academic, 1964, vol. 2, часть А.

    Google Scholar

  • 2.

    Сигон Ф., Сервида А., Галашев А.Е., Ж. Strukt. Хим. , 1996, т. 37, нет. 2, стр. 299.

    Google Scholar

  • 3.

    Onori, G., J. Chem. Phys. , 1988, т. 89, нет. 1, стр. 510.

    Google Scholar

  • 4.

    Кэмпбелл, Дж. А., Химические системы: Энергетика, динамика, структура , Сан-Франциско: Фриман, 1970. Переведено под названием Современная общая химия , М .: Мир, 1975, с. 334.

    Google Scholar

  • 5.

    Onori, G., IL Nuovo Cimento , 1989, vol. 11D, нет. 10, стр. 1467.

    Google Scholar

  • 6.

    Герни Р.У., Ионные процессы в растворе, , Нью-Йорк: МакГроу – Хилл, 1953.

    Google Scholar

  • 7.

    Hershey, J.P., Damesceno, R., and Millero, F.J., J. Solution Chem. , 1984, т. 13, вып. 12, стр. 825.

    Google Scholar

  • 8.

    Lo Surdo, A., Alzola, E.M., and Millero, F.J., J. Chem. Термодин. , 1982, т. 14, вып. 7, стр. 649.

    Google Scholar

  • 9.

    Миллеро Ф.Дж., Винокурова Ф., Фернандес М. и Херши X., J. Solution Chem. , 1987, т. 16, нет. 4, стр. 231.

    Google Scholar

  • 10.

    Гордон, Дж. Э., Органическая химия растворов электролитов , Нью-Йорк: Wiley, 1975.

    Google Scholar

  • 11.

    Marcus, Y., Ion Solvation , New York: Wiley, 1985.

    Google Scholar

  • 12.

    Мищенко, К. и Полторацкий Г.М., Термодинамика и строение водных и неводных растворов электролитов, . Л .: Химия, 1976.

    .
    Google Scholar

  • 13.

    Афанасьев В.Н., Куштов Д.Я., Тюнина Е.Ю. ВИНИТИ. 2934 – V99.

  • 14.

    Вашман, А.А. Ядерная магнитная релаксационная спектроскопия, , Ядерная магнитная релаксационная спектроскопия, М .: Энергоатомиздат, 1986.

    Google Scholar

  • 15.

    Luck, A.P., Acta Chim. Акад. Sci. Повесили. , 1986, т. 121, №№ 1–2, с. 119.

    Google Scholar

  • 16.

    Афанасьев В.Н., Тюнина Е.Ю., Давыдова О.И. ВИНИТИ. М., 1995. 3098 – V95.

  • 17.

    Столыпин В.Ф., Петренко В.Е., Кесслер Ю.М., Журн. Физ. Хим. , 1985, т.59, нет. 8, стр. 1960.

    Google Scholar

  • Сравнение решений с буферизацией и без буферизации | Chem13 News Magazine

    Студенты часто сталкиваются с разницей между буферизованным раствором и другим. Эта демонстрация четко различает их как в качественном, так и в количественном отношении. Его легко подготовить и выполнить, и в нем используются обычные материалы, которые можно сохранить для использования в будущем.

    Смесь воды, метилового оранжевого и бромтимолового синего — небуферный раствор — делится на две части и помещается на диапроектор или документ-камеру.Разбавленная HCl (1,0 M) добавляется к одной из смесей, по капле за раз, пока не произойдет изменение цвета — обычно 1-2 капли, что означает значительное падение pH. Раствор NaOH (1,0 М) по каплям добавляют к другой смеси до тех пор, пока не произойдет изменение цвета — обычно снова 1 или 2 капли, что свидетельствует о значительном повышении pH.

    Готовят вторую смесь воды, метилового оранжевого и бромтимолового синего. На этот раз 50 мл уксусной кислоты (6,0 М) и 10,0 г твердого тригидрата ацетата натрия (CH 3 COONa.3H 2 O) добавляют к смеси, образующей буферный раствор. Снова смесь делится на две порции. HCl и NaOH добавляются отдельными порциями до изменения цвета. Для изменения цвета потребуется большое количество кислоты или основания.

    В небуферированном растворе добавленным ионам гидроксония или гидроксида не с чем вступать в реакцию, поэтому их концентрации быстро увеличиваются, значительно изменяя pH.

    Однако в буферном растворе ионы ацетата реагируют с ионами гидроксония из HCl, чтобы нейтрализовать добавленную кислоту.Точно так же ионы гидроксида сильного основания, NaOH, нейтрализуются уксусной кислотой, образуя воду и ацетат-ион. Уравнения:

    H 3 O + (водн.) + CH 3 COO- (водн.) → CH 3 COOH (водн.) + H 2 O (л)

    (Сильная кислота — это , полностью преобразованная в слабую кислоту, K = 1 / K a ~ 10 5 )

    OH- (водн.) + CH 3 COOH (водн.) → H 2 O (л) + CH 3 COO- (водн.)

    (сильное основание — полностью преобразовано в слабое основание, K = 1 / K b ~ 10 9 )

    В обоих случаях равновесие находится далеко вправо, поэтому концентрация ионов гидроксония или гидроксида снижается, предотвращая значительное изменение pH. Важно отметить, что pH изменяется, но незначительно. Это можно показать с помощью расчетов, показанных далее в этой статье, или с помощью pH-метра.

    Химические концепции

    • Буферизованные и небуферизованные решения
    • Сильные и слабые кислоты и щелочи
    • pH, K a и K b , pK a и pK b
    • Расчет pH для буферных растворов
    • Расчет pH по уравнению Хендерсона-Хассельбаха
    • Расчет буферного диапазона и буферной емкости

    Материалы

    • Деионизированная вода ~ 750 мл
    • Раствор индикатора бромтимолового синего
    • Раствор индикатора метилового оранжевого
    • Два стакана по 600 мл
    • 10.0 г тригидрата ацетата натрия
    • Ледяная уксусная кислота для получения 6,0 М уксусной кислоты
    • Две одноразовые пипетки для индикаторных растворов
    • Шесть стеклянных стержней для перемешивания
    • Четыре стеклянные емкости для смесей; мы используем Pyrex ® No. 3140 Кристаллизационные чашки 100 x 50
    • Бутылка-капельница, наполненная 1,0 M HCl
    • Бутылка-капельница, наполненная 1,0 М NaOH
    • Проектор или камера для документов — накройте последнюю прозрачной пленкой для защиты поверхности

    Безопасность

    Пользоваться защитными очками / защитными очками и перчатками.

    Растворы соляной кислоты и гидроксида натрия вызывают коррозию; Избегайте контакта или проглатывания.

    Растворы бромтимолового синего и метилового оранжевого умеренно токсичны и могут окрашивать; Избегайте контакта или проглатывания.

    Предварительная подготовка

    6,0 М уксусная кислота может быть получена из ледяной уксусной кислоты в вытяжном шкафу. Добавьте 37,4 мл ледяной уксусной кислоты на каждые 62,6 мл деионизированной воды и тщательно перемешайте. Полученную смесь можно разделить на порции по 50 мл и поместить в специальные флаконы.

    Отмерьте порциями по 10,0 г тригидрата ацетата натрия и поместите в специальные бутыли.

    Заполните специальные флаконы-капельницы 1 M HCl и NaOH.

    Наполните специальную бутылку объемом 1 л деионизированной водой.

    Процедура

    Часть 1: Решение без буфера

    1. Налейте ~ 400 мл деионизированной воды в один из чистых стаканов.

    2. Добавьте в воду растворы метилового оранжевого и бромтимолового синего (требуется ~ 5 мл каждого раствора) и перемешайте.

    3. Разделите смесь на две чашки для кристаллизации.

    Установите посуду на диапроектор. Включите проектор.

    5. Добавьте по каплям 1,0 M HCl в одну из двух чашек до тех пор, пока смесь не изменит цвет — для этого потребуется всего 1 или 2 капли. Для перемешивания после каждой капли используйте одну из палок для перемешивания.

    6. В другую чашку по каплям добавьте 1,0 М раствор NaOH, пока смесь не изменит цвет — опять же, для этого потребуется всего 1 или 2 капли. Используйте чистую палочку для перемешивания после каждой капли.

    Часть 2: Буферизованный раствор

    1. Налейте ~ 350 мл деионизированной воды в другой чистый стакан.

    2. Добавьте в воду растворы метилового оранжевого и бромтимолового синего — примерно в том же количестве, что и для небуферного раствора.

    3. Добавьте к смеси 50 мл 6,0 М уксусной кислоты и перемешайте — он должен стать оранжевым, указывая на то, что раствор является кислым.

    4. Добавьте 10,0 г твердого тригидрата ацетата натрия. Перемешайте до полного растворения.

    5. Повторите шаги с 3 по 6, описанные для небуферизованного решения.Для изменения цвета потребуется гораздо больше 1,0 M HCl и 1,0 M NaOH, чем требуется для небуферизованной смеси.

    Уборка

    Добавьте к растворам бикарбонат натрия, чтобы нейтрализовать смеси. Затем смеси можно утилизировать или вылить в раковину. Перед тем, как это сделать, узнайте, как утилизировать красители в соответствии с правилами вашего местного сообщества.

    Расчеты

    Расчет начального pH буферного раствора:

    «x» можно считать очень маленьким из-за присутствия ацетат-ионов, которые подавляют ионизацию уксусной кислоты, которая является слабой кислотой — она ​​ионизирована лишь в незначительной степени.

    x = 7,3 x 1O -5 M = [H 3 O + ]

    pH = 4,13

    Альтернативные вычисления

    Уравнение Хендерсона-Хассельбаха

    pH буфера = pK a + log (# моль A — / # моль HA)

    pK a уксусная кислота = -log (K a ) уксусная кислота = -log (1,8 x 10 -5 ) = 4,74

    pH буфера = 4,74 + log (0,0735 / 0,30) = 4,13

    Диапазон буфера

    Диапазон буфера определяется как диапазон pH, при котором буфер будет действовать в качестве буфера; +/- 1 единица pH для pK a .Это когда соотношение молей A- / HA составляет от 1/10 до 10/1. PK a уксусной кислоты составляет 4,74, поэтому диапазон буфера будет между 3,74 и 5,74. Для приготовленного буфера в этом случае соотношение составляет 0,0735 / 0,30 или 2,45 / 10 в желаемом диапазоне.

    Емкость зависит от общего количества молей кислоты (HA) и основания (A-), присутствующих в смеси, способных превращать сильную кислоту или основание в слабую кислоту или основание без выхода за пределы буферного диапазона.

    В этом буферном растворе было 0.30 моль уксусной кислоты и 0,0735 моль ацетат-ионов. Очевидно, что этот буферный раствор более устойчив к добавкам сильного основания, чем сильных кислот.

    Расширения

    Предложите своим ученикам приготовить другие буферные растворы — с разными начальными значениями pH, разными диапазонами или емкостью буфера, с другими материалами, кроме ацетата натрия / уксусной кислоты и т. Д. Разделите класс на команды и дайте каждой команде разные задачи. После завершения попросите каждую команду представить свою задачу, предпринятые процедуры — успехи и неудачи, а также свои окончательные результаты другим командам, как на собрании исследовательской группы.

    Доктор Кеннет Лайл — научный сотрудник Университета Дьюка. Семейный траст Пауэлла финансирует программу Duke Chemistry.

    Понимание волосатоклеточного лейкоза — Фонд волосатоклеточного лейкоза

    Лечение волосатоклеточного лейкоза

    Волосатоклеточный лейкоз (HCL) — редкое злокачественное новообразование, но одно из наиболее успешно лечимых из всех лейкозов. С момента появления эффективных агентов в 1980-х годах у большинства пациентов наблюдается очень длительная ремиссия болезни.Несмотря на то, что текущее лечение не считается излечивающим, при необходимости для борьбы с заболеванием можно последовательно назначать различные методы лечения.

    Тщательная и опытная клиническая оценка необходима для принятия наиболее подходящего решения для каждого отдельного пациента в отношении оптимального времени для начала лечения, а также того, какой агент выбрать для лечения HCL пациента.

    Когда начинать лечение?

    Решение о том, когда начинать лечение, зависит от характера симптомов, испытываемых пациентом, и степени отклонения в анализе крови.

    Не всем пациентам потребуется лечение сразу после постановки диагноза, и их можно наблюдать до тех пор, пока оно не понадобится. Это называется «активным мониторингом» и помогает избежать потенциальных побочных эффектов лечения, когда в нем нет необходимости. Такой подход «смотреть и ждать» может быть трудным и вызывать беспокойство у пациентов и их семей. Однако, в отличие от других типов рака или некоторых других более острых подтипов лейкозов, можно безопасно подождать, чтобы начать лечение волосисто-клеточного лейкоза, пока не появятся более определенные признаки того, что лечение действительно необходимо.

    Многие пациенты явно нуждаются в лечении во время постановки диагноза, потому что у них есть симптомы, которые могут быть связаны с заболеванием, и / или очень низкие показатели крови. Снижение показателей крови — обычная причина для начала лечения, и безопаснее всего не ждать, пока показатели крови упадут до очень низкого уровня, даже если пациент чувствует себя относительно хорошо.

    Три типа клеток могут быть уменьшены: эритроциты (низкое количество эритроцитов вызывает анемию и такие симптомы, как усталость и потерю энергии), белые кровяные тельца (которые необходимы для борьбы с инфекцией) и тромбоциты (которые предотвращают аномальные кровотечение и синяк). Не все вышеперечисленные типы ячеек могут быть низкими одновременно. Однако у пациентов с HCL чаще всего снижена способность бороться с инфекцией, поэтому для восстановления этой способности необходимо лечение волосатых клеток.

    Основные препараты, используемые для лечения HCL, могут временно снижать показатели крови, прежде чем они в конечном итоге улучшатся, поэтому необходимо тщательное внимание и усилия по борьбе с активной инфекцией. Важно всегда эффективно лечить любую активную инфекцию перед началом или продолжением терапии самого HCL.

    После лечения почти всегда наблюдается дальнейшее временное падение нормальных показателей крови, прежде чем они в конечном итоге выздоровеют. Это связано с тем, что требуется время, чтобы болезнь исчезла из костного мозга. Восстановление обычно занимает 3-6 недель, но это зависит от лечения и реакции пациента.

    Какое лечение использовать?

    В течение последних 30 лет основой лечения HCL были пентостатин и кладрибин, два препарата из класса, называемого аналогами пурина. Пентостатин был представлен в 1980-х, а в начале 1990-х — кладрибин. Сегодня имеется большой опыт и длительное наблюдение за использованием этих двух агентов. Оба препарата очень эффективны в отношении индукции клинического ответа и ремиссии (почти у всех пациентов) без существенной разницы в эффективности между ними. Большинство из этих ремиссий являются полными (т. Е. При использовании стандартных методов отсутствуют свидетельства каких-либо оставшихся заболеваний в костном мозге). Такие ремиссии часто длятся длительные периоды времени, иногда даже более 10 лет.

    В сентябре 2018 г. моксетумомаб пасудотокс, иммунотоксин против CD22, был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для лечения взрослых пациентов с HCL, которые уже получали как минимум два предшествующих системных лечения, включая лечение с помощью аналог пуринового нуклеозида. Одобрение было основано на клиническом исследовании 80 пациентов с HCL или вариантом HCL: 77 с классическим HCL и 3 с вариантом HCL. Из этих пациентов 41% достигли полной ремиссии (ПО). Большинство CR не имели минимальной остаточной болезни, которая, если она все еще присутствует, может в конечном итоге привести к рецидиву.Одобрение моксетумомаба пасудотокса FDA представляет собой захватывающее новое лечение для пациентов, у которых лейкоз развивает устойчивость к стандартным методам лечения.

    Как в настоящее время назначаются препараты для лечения волосатоклеточного лейкоза? Каковы обычные побочные эффекты?

    Пентостатин вводят в виде короткой внутривенной инфузии каждые 2-3 недели до достижения ремиссии. Пентостатин выводится из организма почками, поэтому перед назначением препарата важно проверить функцию почек, чтобы убедиться, что она в норме.Пациенты могут испытывать тошноту в течение 72 часов после инфузии, и они должны иметь под рукой лекарства от тошноты на случай, если они им понадобятся.

    Кладрибин можно вводить разными способами, в том числе в виде 7-дневной непрерывной внутривенной инфузии (которая может потребовать госпитализации), ежедневной внутривенной инфузии в течение 2 часов 5 доз или еженедельно 6 доз или подкожной инъекции 5 дней подряд. Доказано, что все способы введения эффективны. Выбор во многом будет зависеть от врача и пациента, и большинство из них проводится в амбулаторных условиях.

    Оба препарата обычно хорошо переносятся, но связаны с временным снижением нормальных показателей крови, за которым необходимо внимательно следить (сначала еженедельно) до выздоровления. Иногда восстановление пониженных показателей крови откладывается на гораздо более длительное время, но со временем они улучшаются.

    Пентостатин и кладрибин могут также вызывать более длительное подавление иммунной системы, и пациенты должны быть проинформированы об этой возможности, а также о признаках и симптомах возможной инфекции.К инфекциям всегда следует относиться серьезно, поскольку важно незамедлительно начать лечение. Некоторые врачи также назначают низкие дозы антибиотиков / противовирусных препаратов, чтобы снизить риск заражения. В случае кладрибина лучше начинать прием этих препаратов после того, как будет проведен недельный курс лечения, поскольку при одновременном применении препаратов иногда может возникать сыпь. При необходимости переливание крови следует проводить облученной кровью.

    Спленэктомия в настоящее время выполняется редко, поскольку используемые сегодня препараты очень эффективны для уменьшения размера селезенки.На момент постановки диагноза часто увеличивается селезенка.

    Интерферон использовался в прошлом, но сейчас используется редко. Он плохо переносится и намного менее эффективен, чем аналоги пурина, но иногда все же может быть полезен, если пациенты не справляются с начальной терапией.

    Ритуксимаб, применяемый в качестве единственного средства в терапии первой линии HCL, не так эффективен в индукции ремиссии, как аналоги пурина. Его можно использовать только для пациентов, которые не переносят аналоги пурина. Имеются данные о том, что лучших ремиссий можно добиться при комбинации ритуксимаба и аналога пурина (пентостатин или кладрибин).Из-за очень хороших результатов применения одних только аналогов пурина для большинства пациентов добавление ритуксимаба часто резервируется для тех пациентов с HCL, у которых не достигается полная ремиссия или у которых рецидив наступает раньше, чем ожидалось.

    Целенаправленная терапия, такая как ингибиторы BRAF (вемурафениб) и ингибиторы B-клеточных рецепторов (ибрутиниб), обладают активностью в отношении HCL. В настоящее время эти методы лечения были изучены при рецидиве или рефрактерной HCL и только у очень небольшого числа пациентов, которым аналоги пурина не могут быть назначены в качестве терапии первой линии.Продолжается ряд клинических испытаний для дальнейшей оценки этих препаратов в надежде сохранить иммуносупрессивные эффекты аналогов пурина.

    Moxetumumab pasudotox (Lumoxiti) вводится в виде внутривенной инфузии в течение 30 минут в дни 1, 3 и 5 каждого 28-дневного цикла. Люмоксити может вызывать серьезные побочные эффекты, включая синдром утечки капилляров и гемолитико-уремический синдром.

    HCL — редкое заболевание, и в мире проводится очень мало клинических исследований. Чтобы и дальше добиваться прогресса в новых методах лечения, важно, чтобы пациенты на каждом этапе лечения рассматривали возможность участия в клинических испытаниях.Мы рекомендуем пациентам посетить нашу страницу клинических испытаний, чтобы узнать о проводимых испытаниях, которые могут им подойти.

    Оценка реакции и мониторинг

    Обычно в течение нескольких недель после лечения показатели крови начинают восстанавливаться и часто возвращаются к полностью нормальным уровням. Однако для оценки ответа на лечение анти-HCL необходимо исследование костного мозга. Обычно это делается через 3-4 месяца после терапии кладрибином, чтобы оценить полный эффект терапии.Процедура с костным мозгом неприятна для пациентов, но дает важную информацию о качестве ответа на назначенное лечение и о том, нужна ли дополнительная или другая терапия. Исследования показали, что у тех пациентов, которые достигли полной клинической ремиссии, ответ сохраняется дольше. Существуют и другие более чувствительные лабораторные методы, с помощью которых можно оценить любую поддающуюся измерению минимальную остаточную болезнь (МОБ). MRD может присутствовать, даже если пациенты находятся в полной ремиссии.

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *